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<classLabel>collagen type IV alpha 5 chain</classLabel>
<newAxiom>&apos;collagen type IV alpha 5 chain&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653722</newAxiom>
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<classLabel>collagen type IV alpha 4 chain</classLabel>
<newAxiom>&apos;collagen type IV alpha 4 chain&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653722</newAxiom>
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<classLabel>collagen type IV alpha 3 chain</classLabel>
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<classLabel>Methotrexat Dosis-Selektion</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Methotrexat Dosis-Selektion&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Methotrexat Dosis-Selektion&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
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<classLabel>PAPA-Syndrom</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;PAPA-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Autoinflammatorisches Syndrom mit Hautbeteiligung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;PAPA-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Autoinflammatorisches Syndrom mit Immundefekt&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;PAPA-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Genetisch bedingtes Autoinflammatorisches Syndrom mit Hautbeteiligung,&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;PAPA-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;PAPA-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Seltene hereditäre autoinflammatorische Krankheit&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;PAPA-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652510</newAxiom>
<newAxiom>&apos;PAPA-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653434</newAxiom>
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<classLabel>Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Lungenkrankheit, seltene&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Seltene Erkrankung zur potentiellen Lungen-Transplantation indiziert&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung&apos; SubClassOf &apos;krankheit&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung&apos; SubClassOf &apos;Lungenkrankheit, seltene&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung&apos; SubClassOf &apos;gruppe von Störungen&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung&apos; SubClassOf &apos;Seltene Erkrankung zur potentiellen Lungen-Transplantation indiziert&apos;</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_120648</classIRI>
<classLabel>CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;CLN8-Krankheit&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile&apos;</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_309239</classIRI>
<classLabel>Tay-Sachs-Krankheit, B1-Variante</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Tay-Sachs-Krankheit, B1-Variante&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Tay-Sachs-Krankheit&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Tay-Sachs-Krankheit, B1-Variante&apos; SubClassOf &apos;subtyp einer Störung&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Tay-Sachs-Krankheit, B1-Variante&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (subtyp störung)&apos;</newAxiom>
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<classLabel>CLN5 intracellular trafficking protein</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;CLN5 intracellular trafficking protein&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;CLN5-Krankheit&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN5 intracellular trafficking protein&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN5 intracellular trafficking protein&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN5 intracellular trafficking protein&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN5 intracellular trafficking protein&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN5 intracellular trafficking protein&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte&apos;</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_120643</classIRI>
<classLabel>CLN6 transmembrane ER protein</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;CLN6 transmembrane ER protein&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;CLN4A-Krankheit&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;CLN6 transmembrane ER protein&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;CLN6-Krankheit&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN6 transmembrane ER protein&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN6 transmembrane ER protein&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN6 transmembrane ER protein&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte&apos;</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_120638</classIRI>
<classLabel>CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;CLN3-Krankheit&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile&apos;</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_168984</classIRI>
<classLabel>CLAPO-Syndrom</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;CLAPO-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Großwuchs-Syndrom&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;CLAPO-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;PIK3CA-assoziiertes Großwuchs-Syndrom&apos;</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_311355</classIRI>
<classLabel>gamma-glutamyl hydrolase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;gamma-glutamyl hydrolase&apos; SubClassOf &apos;Gen mit Proteinprodukt&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;gamma-glutamyl hydrolase&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Methotrexat Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;gamma-glutamyl hydrolase&apos; SubClassOf &apos;hat_chromosomale Lage&apos; value &quot;8q12.3&quot;</deletedAxiom>
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<classLabel>solute carrier family 19 member 1</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;solute carrier family 19 member 1&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Methotrexat Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;solute carrier family 19 member 1&apos; SubClassOf &apos;hat_chromosomale Lage&apos; value &quot;21q22.3&quot;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;solute carrier family 19 member 1&apos; SubClassOf &apos;Gen mit Proteinprodukt&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241984</classIRI>
<classLabel>N-acetyltransferase 2</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;N-acetyltransferase 2&apos; SubClassOf &apos;hat_chromosomale Lage&apos; value &quot;8p22&quot;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;N-acetyltransferase 2&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Isoniazid-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;N-acetyltransferase 2&apos; SubClassOf &apos;Gen mit Proteinprodukt&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241987</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6&apos; SubClassOf &apos;hat_chromosomale Lage&apos; value &quot;19q13.2&quot;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6&apos; SubClassOf &apos;Gen mit Proteinprodukt&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Efavirenz-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241992</classIRI>
<classLabel>catechol-O-methyltransferase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;catechol-O-methyltransferase&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Toxizität oder fehlendes Ansprechen auf Clozapin&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;catechol-O-methyltransferase&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Cisplatin-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
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<classLabel>cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5&apos; SubClassOf &apos;hat_chromosomale Lage&apos; value &quot;7q22.1&quot;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5&apos; SubClassOf &apos;Gen mit Proteinprodukt&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Tacrolimus Dosis-Auswahl bei Transplantation&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241960</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19&apos; SubClassOf &apos;Gen mit Proteinprodukt&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Resistenz gegen Clopidogrel&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19&apos; SubClassOf &apos;hat_chromosomale Lage&apos; value &quot;10q23.33&quot;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Voriconazol-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241965</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9&apos; SubClassOf &apos;hat_chromosomale Lage&apos; value &quot;10q23.33&quot;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9&apos; SubClassOf &apos;Gen mit Proteinprodukt&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Orale Antidiabetika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Vitamin K-Antagonisten-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241969</classIRI>
<classLabel>thymidylate synthetase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;thymidylate synthetase&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der 5-Fluorouracil-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241999</classIRI>
<classLabel>solute carrier organic anion transporter family member 1B1</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;solute carrier organic anion transporter family member 1B1&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Statin-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_529825</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Resistenz gegen Colchicin</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Resistenz gegen Colchicin&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Resistenz gegen Colchicin&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_529828</classIRI>
<classLabel>Prognose der Toxizität von Enzalutamid</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Prognose der Toxizität von Enzalutamid&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Prognose der Toxizität von Enzalutamid&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_398980</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Primäres seröses papilläres Karzinom des Peritoneums</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Primäres seröses papilläres Karzinom des Peritoneums&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Primäres seröses papilläres Karzinom des Peritoneums&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Peritonealkarzinom, primäres&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2714</classIRI>
<classLabel>Okulo-palato-zerebrales Syndrom</classLabel>
<newAxiom>&apos;Okulo-palato-zerebrales Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Dysmorphie-Syndrom mit Kleinwuchs&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Okulo-palato-zerebrales Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Fehlbildungs-Syndrom mit Kleinwuchs, genetisch bedingt&apos;</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241953</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Resistenz gegen Tamoxifen&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Codein-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6&apos; SubClassOf &apos;hat_chromosomale Lage&apos; value &quot;22q13.2&quot;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6&apos; SubClassOf &apos;Gen mit Proteinprodukt&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_167854</classIRI>
<classLabel>forkhead box G1</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;forkhead box G1&apos; SubClassOf &apos;Rolle im Phänotyp der&apos; some &apos;Mikroduplikationssyndrom 14q11.2&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;forkhead box G1&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) (Funktionsverlust) in&apos; some &apos;FOXG1-Syndrom durch intragenische Veränderung&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;forkhead box G1&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile unbestimmte Form&apos;</newAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2194</classIRI>
<classLabel>Anti-HLA-Hyperimmunisierung</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Anti-HLA-Hyperimmunisierung&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Immunkrankheit, seltene&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Anti-HLA-Hyperimmunisierung&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Anti-HLA-Hyperimmunisierung&apos; SubClassOf &apos;krankheit&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Anti-HLA-Hyperimmunisierung&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Immunkrankheit, seltene&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Anti-HLA-Hyperimmunisierung&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</newAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2183</classIRI>
<classLabel>Hydrozephalus - Adipositas - Hypogonadismus</classLabel>
<newAxiom>&apos;Hydrozephalus - Adipositas - Hypogonadismus&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Dysmorphie-Syndrom mit Kleinwuchs&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Hydrozephalus - Adipositas - Hypogonadismus&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Fehlbildungs-Syndrom mit Kleinwuchs, genetisch bedingt&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240989</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Venlafaxine</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Venlafaxine&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Venlafaxine&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240987</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Trimipramine</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Trimipramine&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Trimipramine&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240991</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Blutungsneigung bei der Behandlung mit Acenocoumarol</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Blutungsneigung bei der Behandlung mit Acenocoumarol&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Blutungsneigung bei der Behandlung mit Acenocoumarol&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Vitamin K-Antagonisten-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240995</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Blutungsneigung bei der Behandlung mit Phenprocoumon</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Blutungsneigung bei der Behandlung mit Phenprocoumon&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Blutungsneigung bei der Behandlung mit Phenprocoumon&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Vitamin K-Antagonisten-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240993</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Blutungsneigung bei der Behandlung mit Fluindion</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Blutungsneigung bei der Behandlung mit Fluindion&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Vitamin K-Antagonisten-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Blutungsneigung bei der Behandlung mit Fluindion&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240999</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Hörstörungen bei der Behandlung mit Cisplatin</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Hörstörungen bei der Behandlung mit Cisplatin&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Hörstörungen bei der Behandlung mit Cisplatin&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Cisplatin-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240997</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Blutungsneigung bei der Behandlung mit Warfarin</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Blutungsneigung bei der Behandlung mit Warfarin&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Blutungsneigung bei der Behandlung mit Warfarin&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Vitamin K-Antagonisten-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240929</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Resistenz gegen Acenocoumarol bei der Behandlung von Venenthrombose und Vorhofflimmern</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Resistenz gegen Acenocoumarol bei der Behandlung von Venenthrombose und Vorhofflimmern&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Resistenz gegen Acenocoumarol bei der Behandlung von Venenthrombose und Vorhofflimmern&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Resistenz gegen Vitamin K-Antagonisten&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240923</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Warfarin-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Warfarin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Warfarin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Vitamin K-Antagonisten-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240921</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Voriconazol-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Voriconazol-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Voriconazol-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240927</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Mercaptopurin Dosis-Auswahl bei der Behandlung von Crohn-Krankheit, Leukämie und bei Transplantation</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Mercaptopurin Dosis-Auswahl bei der Behandlung von Crohn-Krankheit, Leukämie und bei Transplantation&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Mercaptopurin Dosis-Auswahl bei der Behandlung von Crohn-Krankheit, Leukämie und bei Transplantation&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Thioprin-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240925</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Azathioprin Dosis-Auswahl bei der Behandlung von Crohn-Krankheit, Leukämie und bei Transplantation</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Azathioprin Dosis-Auswahl bei der Behandlung von Crohn-Krankheit, Leukämie und bei Transplantation&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Azathioprin Dosis-Auswahl bei der Behandlung von Crohn-Krankheit, Leukämie und bei Transplantation&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Thioprin-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240939</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Resistenz gegen Imipramin bei der Behandlung der Depression</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Resistenz gegen Imipramin bei der Behandlung der Depression&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Resistenz gegen Imipramin bei der Behandlung der Depression&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240933</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Resistenz gegen Clomipramin bei der Behandlung der Depression</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Resistenz gegen Clomipramin bei der Behandlung der Depression&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Resistenz gegen Clomipramin bei der Behandlung der Depression&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240931</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Resistenz gegen Amitriptylin bei der Behandlung der Depression</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Resistenz gegen Amitriptylin bei der Behandlung der Depression&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Resistenz gegen Amitriptylin bei der Behandlung der Depression&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240937</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Resistenz gegen Fluindion bei der Behandlung von Venenthrombose und Vorhofflimmern</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Resistenz gegen Fluindion bei der Behandlung von Venenthrombose und Vorhofflimmern&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Resistenz gegen Fluindion bei der Behandlung von Venenthrombose und Vorhofflimmern&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Resistenz gegen Vitamin K-Antagonisten&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240935</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Resistenz gegen Clopidogrel</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Resistenz gegen Clopidogrel&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Resistenz gegen Clopidogrel&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240941</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Resistenz gegen Nortripillin bei der Behandlung der Depression</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Resistenz gegen Nortripillin bei der Behandlung der Depression&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Resistenz gegen Nortripillin bei der Behandlung der Depression&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240909</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Rosuvastatin-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Rosuvastatin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Rosuvastatin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Statin-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240907</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Rocuronium-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Rocuronium-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Rocuronium-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240901</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Phosphenytoin-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Phosphenytoin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Phenytoin oder Carbamazepin-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Phosphenytoin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240905</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Raltegravir-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Raltegravir-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Raltegravir-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240903</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Pravastatin-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Pravastatin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Statin-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Pravastatin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240919</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Venlafaxin-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Venlafaxin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Venlafaxin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240917</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Vecuronium-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Vecuronium-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Vecuronium-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240911</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Atracurium-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Atracurium-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Atracurium-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240915</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Trimipramin-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Trimipramin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Trimipramin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240913</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Simvastatin-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Simvastatin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Simvastatin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Statin-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240967</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Kodein</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Kodein&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Kodein&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240965</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Clomipramin</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Clomipramin&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Clomipramin&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240969</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Efavirenz</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Efavirenz&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Efavirenz&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Efavirenz-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240973</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Irinotecan</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Irinotecan&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Irinotecan&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Irinotecan-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240971</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Imipramin</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Imipramin&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Imipramin&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240977</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Methotrexat</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Methotrexat&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Methotrexat&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Methotrexat-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240975</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Isoniazid</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Isoniazid&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Isoniazid&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Isoniazid-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240979</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Nortriptylin</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Nortriptylin&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Nortriptylin&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240981</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Pravastatin</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Pravastatin&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Statin-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Pravastatin&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240985</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Simvastatin</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Simvastatin&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Simvastatin&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Statin-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240983</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Rosuvastatin</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Rosuvastatin&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Statin-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Rosuvastatin&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240945</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Resistenz gegen Tacrolimus bei der Transplantation</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Resistenz gegen Tacrolimus bei der Transplantation&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Resistenz gegen Tacrolimus bei der Transplantation&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Tacrolimus Dosis-Auswahl bei Transplantation&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240943</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Resistenz gegen Phenprocoumon bei der Behandlung von Venenthrombose und Vorhofflimmern</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Resistenz gegen Phenprocoumon bei der Behandlung von Venenthrombose und Vorhofflimmern&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Resistenz gegen Phenprocoumon bei der Behandlung von Venenthrombose und Vorhofflimmern&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Resistenz gegen Vitamin K-Antagonisten&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240949</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Resistenz gegen Trimipramin bei der Behandlung der Depression</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Resistenz gegen Trimipramin bei der Behandlung der Depression&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Resistenz gegen Trimipramin bei der Behandlung der Depression&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240947</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Resistenz gegen Tamoxifen</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Resistenz gegen Tamoxifen&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Resistenz gegen Tamoxifen&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240951</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Resistenz gegen Venlafaxin bei der Behandlung der Depression</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Resistenz gegen Venlafaxin bei der Behandlung der Depression&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Resistenz gegen Venlafaxin bei der Behandlung der Depression&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240955</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit 5-Fluorouracil</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit 5-Fluorouracil&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit 5-Fluorouracil&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der 5-Fluorouracil-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240953</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Resistenz gegen Warfarin bei der Behandlung von Venenthrombose und Vorhofflimmern</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Resistenz gegen Warfarin bei der Behandlung von Venenthrombose und Vorhofflimmern&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Resistenz gegen Vitamin K-Antagonisten&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Resistenz gegen Warfarin bei der Behandlung von Venenthrombose und Vorhofflimmern&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240959</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Neuroleptika</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Neuroleptika&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Neuroleptika&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240957</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Amitriptylin</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Amitriptylin&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Amitriptylin&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240963</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Capecitabin</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Capecitabin&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Capecitabin&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der 5-Fluorouracil-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240961</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Atorvastatin</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Atorvastatin&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Atorvastatin&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Statin-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240889</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Mercaptopurin-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Mercaptopurin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Thioprin-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Mercaptopurin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240887</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Isoniazid-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Isoniazid-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Isoniazid-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240893</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Nortriptylin-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Nortriptylin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Nortriptylin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240891</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Mivacurium-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Mivacurium-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Mivacurium-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240897</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Phenprocoumon-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Phenprocoumon-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Phenprocoumon-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Vitamin K-Antagonisten-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240895</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Pancuronium-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Pancuronium-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Pancuronium-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240899</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Phenytoin-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Phenytoin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Flucloxacillin-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Phenytoin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240867</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Codein-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Codein-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Codein-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240865</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Clomipramin-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Clomipramin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Clomipramin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240869</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Efavirenz-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Efavirenz-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Efavirenz-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240871</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Flucloxacillin-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Flucloxacillin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Flucloxacillin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240875</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Glibenclamid-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Glibenclamid-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Glibenclamid-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Orale Antidiabetika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240873</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Fluindione-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Fluindione-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Fluindione-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Vitamin K-Antagonisten-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240879</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Glimepirid-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Glimepirid-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Orale Antidiabetika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Glimepirid-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240877</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Gliclazid-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Gliclazid-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Gliclazid-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Orale Antidiabetika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240881</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Glipizid-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Glipizid-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Orale Antidiabetika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Glipizid-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240885</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Irinotecan-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Irinotecan-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Irinotecan-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240883</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Imipramin-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Imipramin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Imipramin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_97598</classIRI>
<classLabel>Nierenarterienstenose, kongenitale</classLabel>
<newAxiom>&apos;Nierenarterienstenose, kongenitale&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Seltene vaskuläre Fehlbildung der grossen Gefässe&apos;</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240845</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Allopurinol-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Allopurinol-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Allopurinol-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240843</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Acenocoumarol-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Acenocoumarol-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Acenocoumarol-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Vitamin K-Antagonisten-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240849</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Neuroleptika-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Neuroleptika-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Neuroleptika-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240847</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Amitriptylin-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Amitriptylin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Amitriptylin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240853</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Azathioprin-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Azathioprin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Azathioprin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Thioprin-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240851</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Atorvastatin-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Atorvastatin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Statin-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Atorvastatin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240857</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Carbamazepin-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Carbamazepin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Carbamazepin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Phenytoin oder Carbamazepin-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240855</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Capecitabin-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Capecitabin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der 5-Fluorouracil-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Capecitabin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240859</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Carbutamid-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Carbutamid-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Orale Antidiabetika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Carbutamid-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240863</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Cisplatin-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Cisplatin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Cisplatin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240861</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Cisatracurium-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Cisatracurium-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Cisatracurium-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240839</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der 5-Fluorouracil-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der 5-Fluorouracil-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der 5-Fluorouracil-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240841</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Abacavir-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Abacavir-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Abacavir-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_104</classIRI>
<classLabel>Leber-Optikusneuropathie, hereditäre</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Leber-Optikusneuropathie, hereditäre&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Mitochondriale Krankheit mit hypertropher Kardiomyopathie&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Leber-Optikusneuropathie, hereditäre&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Mitochondriale Krankheit mit dilatativer Kardiomyopathie&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_117728</classIRI>
<classLabel>angiotensin I converting enzyme</classLabel>
<newAxiom>&apos;angiotensin I converting enzyme&apos; SubClassOf &apos;Kandidatengen getestet in&apos; some &apos;NICHT SELTENE KRANKHEIT IN EUROPA: Berger-Krankheit&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_251880</classIRI>
<classLabel>Ependymoblastom</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Ependymoblastom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;ZNS-Tumor, embryonaler&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Ependymoblastom&apos; SubClassOf &apos;krankheit&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Ependymoblastom&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Ependymoblastom&apos; SubClassOf &apos;Verschoben nach&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656417</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Ependymoblastom&apos; SubClassOf &apos;veralteter eintrag (störung)&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_251883</classIRI>
<classLabel>Medulloepitheliom des Zentralnervensystems</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Medulloepitheliom des Zentralnervensystems&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Medulloepitheliom des Zentralnervensystems&apos; SubClassOf &apos;krankheit&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Medulloepitheliom des Zentralnervensystems&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;ZNS-Tumor, embryonaler&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Medulloepitheliom des Zentralnervensystems&apos; SubClassOf &apos;Verschoben nach&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656417</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Medulloepitheliom des Zentralnervensystems&apos; SubClassOf &apos;veralteter eintrag (störung)&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_117820</classIRI>
<classLabel>phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha&apos; SubClassOf &apos;Kandidatengen getestet in&apos; some &apos;Auswahl der Therapieoption des nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende somatische Mutation(en) in&apos; some &apos;CLAPO-Syndrom&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_34145</classIRI>
<classLabel>NICHT SELTENE KRANKHEIT IN EUROPA: Berger-Krankheit</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;NICHT SELTENE KRANKHEIT IN EUROPA: Berger-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;nicht seltene störung&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;NICHT SELTENE KRANKHEIT IN EUROPA: Berger-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;krankheit&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;NICHT SELTENE KRANKHEIT IN EUROPA: Berger-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;NICHT SELTENE KRANKHEIT IN EUROPA: Berger-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Glomerulopathie&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_357191</classIRI>
<classLabel>Auswahl der Therapieoption des nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Auswahl der Therapieoption des nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Auswahl der Therapieoption des nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_357194</classIRI>
<classLabel>Auswahl der Therapieoption des kolorektalen Karzinoms</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Auswahl der Therapieoption des kolorektalen Karzinoms&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Auswahl der Therapieoption des kolorektalen Karzinoms&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_261190</classIRI>
<classLabel>Mikrodeletionssyndrom 15q14</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Mikrodeletionssyndrom 15q14&apos; SubClassOf &apos;Fehlbildungssyndrom&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Mikrodeletionssyndrom 15q14&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Mikrodeletionssyndrom 15q14&apos; SubClassOf &apos;subtyp einer Störung&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Mikrodeletionssyndrom 15q14&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652519</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_118998</classIRI>
<classLabel>butyrylcholinesterase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;butyrylcholinesterase&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_358452</classIRI>
<classLabel>EMAP like 4</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;EMAP like 4&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Auswahl der Therapieoption des nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;EMAP like 4&apos; SubClassOf &apos;hat_chromosomale Lage&apos; value &quot;2p21&quot;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;EMAP like 4&apos; SubClassOf &apos;Gen mit Proteinprodukt&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2332</classIRI>
<classLabel>KBG-Syndrom</classLabel>
<newAxiom>&apos;KBG-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Dysmorphie-Syndrom mit Kleinwuchs&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2330</classIRI>
<classLabel>Kasabach-Merritt-Syndrom</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Kasabach-Merritt-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;krankheit&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Kasabach-Merritt-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2346</classIRI>
<classLabel>Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom&apos; SubClassOf &apos;Syndromale genetisch bedingte Katarakt&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom&apos; SubClassOf &apos;Katarakt, syndromale&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241045</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Warfarine Dosis-Auswahl bei der Behandlung der venösen Thrombose und Vorhofflimmern</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Warfarine Dosis-Auswahl bei der Behandlung der venösen Thrombose und Vorhofflimmern&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Warfarine Dosis-Auswahl bei der Behandlung der venösen Thrombose und Vorhofflimmern&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Vitamin K-Antagonisten-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241043</classIRI>
<classLabel>Tacrolimus Dosis-Auswahl bei Transplantation</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Tacrolimus Dosis-Auswahl bei Transplantation&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Tacrolimus Dosis-Auswahl bei Transplantation&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241041</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für toxische epidermale Nekrolyse bei der Behandlung mit Phosphenytoin</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für toxische epidermale Nekrolyse bei der Behandlung mit Phosphenytoin&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Phenytoin oder Carbamazepin-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für toxische epidermale Nekrolyse bei der Behandlung mit Phosphenytoin&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241019</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Neutropenie bei der Behandlung mit Azathioprin</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Neutropenie bei der Behandlung mit Azathioprin&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Thioprin-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Neutropenie bei der Behandlung mit Azathioprin&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_380</classIRI>
<classLabel>Greig-Zephalopolysyndaktylie-Syndrom</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Greig-Zephalopolysyndaktylie-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Genetisch bedingte multiple kongenitale Anomalien/Dysmorphie-Syndrome mit Intelligenzminderung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Greig-Zephalopolysyndaktylie-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Multiple kongenitale Anomalien - Intelligenzminderung&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Greig-Zephalopolysyndaktylie-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Multiple kongenitale Anomalien/Dysmorphie-Syndrome ohne Intelligenzminderung&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Greig-Zephalopolysyndaktylie-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Genetisch bedingte multiple kongenitale Anomalien/Dysmorphie-Syndrome ohne Intelligenzminderung&apos;</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241025</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Mivacurium</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Mivacurium&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Mivacurium&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241023</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Cisatracurium</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Cisatracurium&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Cisatracurium&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241029</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Rocuronium</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Rocuronium&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Rocuronium&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241027</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Pancuronium</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Pancuronium&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Pancuronium&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241021</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Neutropenie bei der Behandlung mit Mercaptopurin</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Neutropenie bei der Behandlung mit Mercaptopurin&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Neutropenie bei der Behandlung mit Mercaptopurin&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Thioprin-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241035</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für toxische epidermale Nekrolyse bei der Behandlung mit Allopurinol</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für toxische epidermale Nekrolyse bei der Behandlung mit Allopurinol&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Allopurinol-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für toxische epidermale Nekrolyse bei der Behandlung mit Allopurinol&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241033</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Vecuronium</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Vecuronium&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Vecuronium&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241039</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für toxische epidermale Nekrolyse bei der Behandlung mit Phenytoin</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für toxische epidermale Nekrolyse bei der Behandlung mit Phenytoin&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für toxische epidermale Nekrolyse bei der Behandlung mit Phenytoin&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Phenytoin oder Carbamazepin-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241037</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für toxische epidermale Nekrolyse bei der Behandlung mit Carbamazepin</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für toxische epidermale Nekrolyse bei der Behandlung mit Carbamazepin&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für toxische epidermale Nekrolyse bei der Behandlung mit Carbamazepin&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Phenytoin oder Carbamazepin-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241031</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Satracurium</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Satracurium&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Satracurium&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241003</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Hepatitis bei der Behandlung mit Voriconazol</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Hepatitis bei der Behandlung mit Voriconazol&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Hepatitis bei der Behandlung mit Voriconazol&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241001</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Hepatitis bei der Behandlung mit Flucloxacilline</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Hepatitis bei der Behandlung mit Flucloxacilline&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Flucloxacillin-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Hepatitis bei der Behandlung mit Flucloxacilline&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241007</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Carbutamid</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Carbutamid&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Carbutamid&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Orale Antidiabetika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241005</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für das Hypersensitivitäts-Syndrom bei der Behandlung mit Abacavir</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für das Hypersensitivitäts-Syndrom bei der Behandlung mit Abacavir&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für das Hypersensitivitäts-Syndrom bei der Behandlung mit Abacavir&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Abacavir-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241009</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Glibenclamid</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Glibenclamid&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Orale Antidiabetika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Glibenclamid&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241013</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Glimepirid</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Glimepirid&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Orale Antidiabetika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Glimepirid&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241011</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Gliclazid</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Gliclazid&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Orale Antidiabetika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Gliclazid&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241017</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Gelbsucht bei der Behandlung mit Raltegravir</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Gelbsucht bei der Behandlung mit Raltegravir&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241015</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Glipizid</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Glipizid&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Glipizid&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Orale Antidiabetika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_314629</classIRI>
<classLabel>CLN11-Krankheit</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;CLN11-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;CLN11-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;subtyp einer Störung&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN11-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (subtyp störung)&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN11-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_470162</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 2 subfamily C member 8</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily C member 8&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Prognose der Toxizität von Enzalutamid&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily C member 8&apos; SubClassOf &apos;Gen mit Proteinprodukt&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily C member 8&apos; SubClassOf &apos;hat_chromosomale Lage&apos; value &quot;10q23.33&quot;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_423802</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Tacrolimus Dosis-Auswahl bei Transplantation&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4&apos; SubClassOf &apos;Gen mit Proteinprodukt&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4&apos; SubClassOf &apos;hat_chromosomale Lage&apos; value &quot;7q22.1&quot;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_242</classIRI>
<classLabel>46,XY-Gonadendysgenesie, vollständige</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;46,XY-Gonadendysgenesie, vollständige&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Seltenes Syndrom mit assoziierter hypertropher Kardiomyopathie&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_266</classIRI>
<classLabel>Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1A</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1A&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-dominante&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_121171</classIRI>
<classLabel>dihydropyrimidine dehydrogenase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;dihydropyrimidine dehydrogenase&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der 5-Fluorouracil-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_122402</classIRI>
<classLabel>hexosaminidase subunit alpha</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;hexosaminidase subunit alpha&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Tay-Sachs-Krankheit, B1-Variante&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_93618</classIRI>
<classLabel>Seltene Ursache der Hypertension</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Seltene Ursache der Hypertension&apos; SubClassOf &apos;Herz-Kreislaufsystemstörung, seltene&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_122422</classIRI>
<classLabel>major histocompatibility complex, class I, B</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;major histocompatibility complex, class I, B&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Abacavir-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;major histocompatibility complex, class I, B&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Flucloxacillin-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;major histocompatibility complex, class I, B&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Phenytoin oder Carbamazepin-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;major histocompatibility complex, class I, B&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Allopurinol-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_471112</classIRI>
<classLabel>SMAD family member 2</classLabel>
<newAxiom>&apos;SMAD family member 2&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Loeys-Dietz-Syndrom&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_587</classIRI>
<classLabel>Muir-Torre-Syndrom</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Muir-Torre-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Muir-Torre-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Genetisch bedingter Hauttumor oder Hamartom&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Muir-Torre-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Muir-Torre-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;krankheit&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Muir-Torre-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Muir-Torre-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;Verschoben nach&apos; some &apos;Lynch-Syndrom&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Muir-Torre-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;veralteter eintrag (störung)&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_168073</classIRI>
<classLabel>granulin precursor</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;granulin precursor&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;CLN11-Krankheit&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;granulin precursor&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;granulin precursor&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;granulin precursor&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;granulin precursor&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;granulin precursor&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_657</classIRI>
<classLabel>Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler&apos; SubClassOf &apos;Großwuchs-Syndrom&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_679</classIRI>
<classLabel>Papulose, atrophische maligne</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Papulose, atrophische maligne&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Hautkrankheit, vaskuläre&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Papulose, atrophische maligne&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Hautkrankheit, vaskuläre, genetisch bedingte&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Papulose, atrophische maligne&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Papulose, atrophische maligne&apos; SubClassOf &apos;krankheit&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Papulose, atrophische maligne&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656071</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Papulose, atrophische maligne&apos; SubClassOf &apos;subtyp einer Störung&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_169446</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Hyper IgE-Syndrom, autosomal-rezessives</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Hyper IgE-Syndrom, autosomal-rezessives&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Hyper IgE-Syndrom&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;OBSOLET: Hyper IgE-Syndrom, autosomal-rezessives&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Hyper-IgE-Syndrom, autosomal-rezessives&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_121474</classIRI>
<classLabel>ATM serine/threonine kinase</classLabel>
<newAxiom>&apos;ATM serine/threonine kinase&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Familiäres kolorektales Karzinom Typ X&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_279781</classIRI>
<classLabel>DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;CLN4B-Krankheit&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_352709</classIRI>
<classLabel>CLN13-Krankheit</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;CLN13-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;subtyp einer Störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;CLN13-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN13-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN13-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (subtyp störung)&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_120065</classIRI>
<classLabel>transforming growth factor beta receptor 1</classLabel>
<newAxiom>&apos;transforming growth factor beta receptor 1&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Marfan-Syndrom Typ 2&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_119072</classIRI>
<classLabel>BRCA2 DNA repair associated</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;BRCA2 DNA repair associated&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Auswahl der therapeutischen Option bei Eierstockkrebs&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;BRCA2 DNA repair associated&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Familiäres kolorektales Karzinom Typ X&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_436832</classIRI>
<classLabel>oxoglutarate dehydrogenase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;oxoglutarate dehydrogenase&apos; SubClassOf &apos;Kandidatengen getestet in&apos; some &apos;Oxoglutarazidurie&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;oxoglutarate dehydrogenase&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) (Funktionsverlust) in&apos; some &apos;Oxoglutarazidurie&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_119068</classIRI>
<classLabel>BRCA1 DNA repair associated</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;BRCA1 DNA repair associated&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Auswahl der therapeutischen Option bei Eierstockkrebs&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_120054</classIRI>
<classLabel>transforming growth factor beta 3</classLabel>
<newAxiom>&apos;transforming growth factor beta 3&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Loeys-Dietz-Syndrom&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_120052</classIRI>
<classLabel>transforming growth factor beta 2</classLabel>
<newAxiom>&apos;transforming growth factor beta 2&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Loeys-Dietz-Syndrom&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_119066</classIRI>
<classLabel>B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase&apos; SubClassOf &apos;Kandidatengen getestet in&apos; some &apos;Auswahl der Therapieoption des Melanoms&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Auswahl der Therapieoption des nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Auswahl der Therapieoption des kolorektalen Karzinoms&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende somatische Mutation(en) in&apos; some &apos;Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase&apos; SubClassOf &apos;Teil eines Fusionsgens in&apos; some &apos;Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_121311</classIRI>
<classLabel>epidermal growth factor receptor</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;epidermal growth factor receptor&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Auswahl der Therapieoption des nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_119048</classIRI>
<classLabel>bone morphogenetic protein receptor type 1A</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;bone morphogenetic protein receptor type 1A&apos; SubClassOf &apos;Kandidatengen getestet in&apos; some &apos;Familiäres kolorektales Karzinom Typ X&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;bone morphogenetic protein receptor type 1A&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Familiäres kolorektales Karzinom Typ X&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_292693</classIRI>
<classLabel>KiSS-1 metastasis suppressor</classLabel>
<newAxiom>&apos;KiSS-1 metastasis suppressor&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Genetisch bedingte zentrale vorzeitige Pubertät bei Mädchen&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;KiSS-1 metastasis suppressor&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Genetisch bedingte zentrale vorzeitige Pubertät bei Jungen&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_324307</classIRI>
<classLabel>Schwere laterale Tibiaverkrümmung-Kleinwuchs-milde Scapula alata-Gesichtsdysmorphie-Syndrom</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Schwere laterale Tibiaverkrümmung-Kleinwuchs-milde Scapula alata-Gesichtsdysmorphie-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;krankheit&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Schwere laterale Tibiaverkrümmung-Kleinwuchs-milde Scapula alata-Gesichtsdysmorphie-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;Fehlbildungssyndrom&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_289478</classIRI>
<classLabel>PASH-Syndrom</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;PASH-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Genetisch bedingtes Autoinflammatorisches Syndrom mit Hautbeteiligung,&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;PASH-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Autoinflammatorisches Syndrom mit Hautbeteiligung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;PASH-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;PASH-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Seltene hereditäre autoinflammatorische Krankheit&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;PASH-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652510</newAxiom>
<newAxiom>&apos;PASH-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653434</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1795</classIRI>
<classLabel>Dysostose, periphere</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Dysostose, periphere&apos; SubClassOf &apos;Fehlbildungssyndrom&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Dysostose, periphere&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Dysplasie, akromele&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Dysostose, periphere&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Dysostose, periphere&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_120380</classIRI>
<classLabel>UDP glucuronosyltransferase family 1 member A1</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;UDP glucuronosyltransferase family 1 member A1&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Raltegravir-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;UDP glucuronosyltransferase family 1 member A1&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Irinotecan-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_457472</classIRI>
<classLabel>mannose binding lectin 2</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;mannose binding lectin 2&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Dosisfindung bei Antibiotikatherapie&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;mannose binding lectin 2&apos; SubClassOf &apos;hat_chromosomale Lage&apos; value &quot;10q21.1&quot;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;mannose binding lectin 2&apos; SubClassOf &apos;Gen mit Proteinprodukt&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_119394</classIRI>
<classLabel>checkpoint kinase 2</classLabel>
<newAxiom>&apos;checkpoint kinase 2&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Familiäres kolorektales Karzinom Typ X&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_228366</classIRI>
<classLabel>CLN7-Krankheit</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;CLN7-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;CLN7-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;subtyp einer Störung&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN7-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN7-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (subtyp störung)&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_228363</classIRI>
<classLabel>CLN6-Krankheit</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;CLN6-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;subtyp einer Störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;CLN6-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;CLN6-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN6-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN6-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (subtyp störung)&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_228360</classIRI>
<classLabel>CLN5-Krankheit</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;CLN5-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;CLN5-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;subtyp einer Störung&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN5-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN5-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (subtyp störung)&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_228354</classIRI>
<classLabel>CLN8-Krankheit</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;CLN8-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;subtyp einer Störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;CLN8-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;CLN8-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN8-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (subtyp störung)&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN8-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_228357</classIRI>
<classLabel>CLN9-Krankheit</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;CLN9-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;CLN9-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;subtyp einer Störung&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN9-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN9-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (subtyp störung)&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_788</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Antivitamin K-Resistenz, hereditäre</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Antivitamin K-Resistenz, hereditäre&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Antivitamin K-Resistenz, hereditäre&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Resistenz gegen Vitamin K-Antagonisten&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_228329</classIRI>
<classLabel>CLN1-Krankheit</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;CLN1-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;CLN1-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;subtyp einer Störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;CLN1-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;CLN1-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;CLN1-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN1-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (subtyp störung)&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN1-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_793</classIRI>
<classLabel>SAPHO-Syndrom</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;SAPHO-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Autoinflammatorisches Syndrom mit Hautbeteiligung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;SAPHO-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;SAPHO-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653434</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_422883</classIRI>
<classLabel>nudix hydrolase 15</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;nudix hydrolase 15&apos; SubClassOf &apos;Gen mit Proteinprodukt&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;nudix hydrolase 15&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Thioprin-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;nudix hydrolase 15&apos; SubClassOf &apos;hat_chromosomale Lage&apos; value &quot;13q14.2&quot;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_228343</classIRI>
<classLabel>CLN4B-Krankheit</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;CLN4B-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;subtyp einer Störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;CLN4B-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN4B-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (subtyp störung)&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN4B-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_228349</classIRI>
<classLabel>CLN2-Krankheit</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;CLN2-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;subtyp einer Störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;CLN2-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;CLN2-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN2-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN2-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (subtyp störung)&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_228346</classIRI>
<classLabel>CLN3-Krankheit</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;CLN3-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;CLN3-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;subtyp einer Störung&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN3-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN3-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (subtyp störung)&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_228340</classIRI>
<classLabel>CLN4A-Krankheit</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;CLN4A-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;CLN4A-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;subtyp einer Störung&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN4A-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (subtyp störung)&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN4A-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_228337</classIRI>
<classLabel>CLN10-Krankheit</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;CLN10-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;CLN10-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;subtyp einer Störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;CLN10-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;CLN10-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;CLN10-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN10-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (subtyp störung)&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN10-Krankheit&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_120231</classIRI>
<classLabel>thiopurine S-methyltransferase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;thiopurine S-methyltransferase&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Cisplatin-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;thiopurine S-methyltransferase&apos; SubClassOf &apos;hat_chromosomale Lage&apos; value &quot;6p22.3&quot;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;thiopurine S-methyltransferase&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Thioprin-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;thiopurine S-methyltransferase&apos; SubClassOf &apos;Gen mit Proteinprodukt&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_120236</classIRI>
<classLabel>tripeptidyl peptidase 1</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;tripeptidyl peptidase 1&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) (Funktionsverlust) in&apos; some &apos;CLN2-Krankheit&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;tripeptidyl peptidase 1&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;tripeptidyl peptidase 1&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;tripeptidyl peptidase 1&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;tripeptidyl peptidase 1&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;tripeptidyl peptidase 1&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_122879</classIRI>
<classLabel>KRAS proto-oncogene, GTPase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;KRAS proto-oncogene, GTPase&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Auswahl der Therapieoption des nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;KRAS proto-oncogene, GTPase&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Auswahl der Therapieoption des kolorektalen Karzinoms&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1685</classIRI>
<classLabel>Distomatose</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Distomatose&apos; SubClassOf &apos;krankheit&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Distomatose&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Parasitäre Krankheit, seltene&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Distomatose&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Distomatose&apos; SubClassOf &apos;Parasitäre Krankheit, seltene&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Distomatose&apos; SubClassOf &apos;gruppe von Störungen&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_122862</classIRI>
<classLabel>KIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;KIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase&apos; SubClassOf &apos;Kandidatengen getestet in&apos; some &apos;Auswahl der Therapieoption des Melanoms&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_118274</classIRI>
<classLabel>ret proto-oncogene</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;ret proto-oncogene&apos; SubClassOf &apos;Kandidatengen getestet in&apos; some &apos;Auswahl der Therapieoption des nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_324270</classIRI>
<classLabel>C-C motif chemokine receptor 5</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;C-C motif chemokine receptor 5&apos; SubClassOf &apos;Gen mit Proteinprodukt&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;C-C motif chemokine receptor 5&apos; SubClassOf &apos;hat_chromosomale Lage&apos; value &quot;3p21.31&quot;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;C-C motif chemokine receptor 5&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Empfänglichkeit/Resistenz für HIV-Infektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_119486</classIRI>
<classLabel>solute carrier family 40 member 1</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;solute carrier family 40 member 1&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;&apos;Hämochromatose, SLC40A1-Gen-assoziierte&apos;&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;solute carrier family 40 member 1&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) (Funktionsgewinn) in&apos; some &apos;&apos;Hämochromatose, SLC40A1-Gen-assoziierte&apos;&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_902</classIRI>
<classLabel>Werner-Syndrom</classLabel>
<newAxiom>&apos;Werner-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Fehlbildungs-Syndrom mit Kleinwuchs, genetisch bedingt&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Werner-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Dysmorphie-Syndrom mit Kleinwuchs&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_138895</classIRI>
<classLabel>mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Maternal vererbter Diabetes mit Schwerhörigkeit&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_138900</classIRI>
<classLabel>mitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G)</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;mitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G)&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Maternal vererbter Diabetes mit Schwerhörigkeit&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_414750</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Phenytoin oder Carbamazepin-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Phenytoin oder Carbamazepin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Phenytoin oder Carbamazepin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_221346</classIRI>
<classLabel>NRAS proto-oncogene, GTPase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;NRAS proto-oncogene, GTPase&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Auswahl der Therapieoption des kolorektalen Karzinoms&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;NRAS proto-oncogene, GTPase&apos; SubClassOf &apos;Kandidatengen getestet in&apos; some &apos;Auswahl der Therapieoption des Melanoms&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_303176</classIRI>
<classLabel>piezo type mechanosensitive ion channel component 1</classLabel>
<newAxiom>&apos;piezo type mechanosensitive ion channel component 1&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;PIEZO1-assoziierter fetaler Hydrops mit generalisierter lymphatischer Dysplasie&apos;</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_618572</classIRI>
<classLabel>Auswahl der therapeutischen Option bei Eierstockkrebs</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Auswahl der therapeutischen Option bei Eierstockkrebs&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Auswahl der therapeutischen Option bei Eierstockkrebs&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_618569</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Empfindlichkeit gegenüber immunsuppressiven Medikamenten bei Myelodysplasie</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Empfindlichkeit gegenüber immunsuppressiven Medikamenten bei Myelodysplasie&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Empfindlichkeit gegenüber immunsuppressiven Medikamenten bei Myelodysplasie&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_596747</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Eliglustat-Toxizität oder Dosis-Selektion</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Eliglustat-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Eliglustat-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_596744</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Dolutegravir-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Dolutegravir-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Dolutegravir-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_123201</classIRI>
<classLabel>MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase&apos; SubClassOf &apos;Kandidatengen getestet in&apos; some &apos;Auswahl der Therapieoption des nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_123263</classIRI>
<classLabel>mutL homolog 1</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;mutL homolog 1&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Muir-Torre-Syndrom&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_365133</classIRI>
<classLabel>DNA polymerase delta 1, catalytic subunit</classLabel>
<newAxiom>&apos;DNA polymerase delta 1, catalytic subunit&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Familiäres kolorektales Karzinom Typ X&apos;</newAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_209951</classIRI>
<classLabel>Spastische Paraplegie Typ 18</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Spastische Paraplegie Typ 18&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Hereditäre spastische Paraplegie, autosomal-rezessive komplexe&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Spastische Paraplegie Typ 18&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Hereditäre spastische Paraplegie, autosomal-dominante komplexe&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Spastische Paraplegie Typ 18&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Spastische Paraplegie, reine oder komplexe, autosomal-dominante&apos;</newAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_449306</classIRI>
<classLabel>Dosisfindung bei Antibiotikatherapie</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Dosisfindung bei Antibiotikatherapie&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Dosisfindung bei Antibiotikatherapie&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_160020</classIRI>
<classLabel>ALK receptor tyrosine kinase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;ALK receptor tyrosine kinase&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Auswahl der Therapieoption des nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_318801</classIRI>
<classLabel>ATP binding cassette subfamily B member 1</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;ATP binding cassette subfamily B member 1&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Prädiktion der Ivermectin-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;ATP binding cassette subfamily B member 1&apos; SubClassOf &apos;Gen mit Proteinprodukt&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;ATP binding cassette subfamily B member 1&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Resistenz gegen Colchicin&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;ATP binding cassette subfamily B member 1&apos; SubClassOf &apos;hat_chromosomale Lage&apos; value &quot;7q21.12&quot;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;ATP binding cassette subfamily B member 1&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Antihistaminika-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;ATP binding cassette subfamily B member 1&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_123492</classIRI>
<classLabel>mutS homolog 6</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;mutS homolog 6&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Muir-Torre-Syndrom&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_123487</classIRI>
<classLabel>mutS homolog 2</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;mutS homolog 2&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Muir-Torre-Syndrom&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_617919</classIRI>
<classLabel>F12-assoziiertes familiäres kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;F12-assoziiertes familiäres kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;F12-assoziiertes familiäres kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Hereditäres periodisches Fiebersyndrom&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;F12-assoziiertes familiäres kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Autoinflammatorisches Syndrom mit Hautbeteiligung&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;F12-assoziiertes familiäres kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Genetisch bedingtes Autoinflammatorisches Syndrom mit Hautbeteiligung,&apos;</newAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_471062</classIRI>
<classLabel>SIN3 transcription regulator family member A</classLabel>
<newAxiom>&apos;SIN3 transcription regulator family member A&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Witteveen-Kolk-Syndrom&apos;</newAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_364195</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Resistenz gegen Bleomycin bei der Behandlung von Hodenkrebs</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Resistenz gegen Bleomycin bei der Behandlung von Hodenkrebs&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Resistenz gegen Bleomycin bei der Behandlung von Hodenkrebs&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_544260</classIRI>
<classLabel>Auswahl der Therapieoption des Melanoms</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Auswahl der Therapieoption des Melanoms&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Auswahl der Therapieoption des Melanoms&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_122364</classIRI>
<classLabel>hepcidin antimicrobial peptide</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;hepcidin antimicrobial peptide&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;&apos;Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte &apos;&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;hepcidin antimicrobial peptide&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) (Funktionsverlust) in&apos; some &apos;&apos;Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte &apos;&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413684</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Resistenz gegen Vitamin K-Antagonisten</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Resistenz gegen Vitamin K-Antagonisten&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Resistenz gegen Vitamin K-Antagonisten&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413681</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Orale Antidiabetika-Toxizität oder Dosis-Selektion</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Orale Antidiabetika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Orale Antidiabetika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413687</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Thioprin-Toxizität oder Dosis-Selektion</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Thioprin-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Thioprin-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413690</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Methotrexat-Toxizität oder Dosis-Selektion</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Methotrexat-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Methotrexat Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Methotrexat-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413693</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413696</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Statin-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Statin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Statin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_641385</classIRI>
<classLabel>PASS-Syndrom</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;PASS-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Genetisch bedingtes Autoinflammatorisches Syndrom mit Hautbeteiligung,&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;PASS-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Autoinflammatorisches Syndrom mit Hautbeteiligung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;PASS-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;PASS-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Seltene hereditäre autoinflammatorische Krankheit&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;PASS-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653434</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_641380</classIRI>
<classLabel>PAPASH-Syndrom</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;PAPASH-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;PAPASH-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Autoinflammatorisches Syndrom mit Hautbeteiligung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;PAPASH-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Genetisch bedingtes Autoinflammatorisches Syndrom mit Hautbeteiligung,&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;PAPASH-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Seltene hereditäre autoinflammatorische Krankheit&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;PAPASH-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652510</newAxiom>
<newAxiom>&apos;PAPASH-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653434</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_437674</classIRI>
<classLabel>protein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1D</classLabel>
<newAxiom>&apos;protein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1D&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653767</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_641390</classIRI>
<classLabel>PsAPASH-Syndrom</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;PsAPASH-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Seltene hereditäre autoinflammatorische Krankheit&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;PsAPASH-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Genetisch bedingtes Autoinflammatorisches Syndrom mit Hautbeteiligung,&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;PsAPASH-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;PsAPASH-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Autoinflammatorisches Syndrom mit Hautbeteiligung&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;PsAPASH-Syndrom&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653434</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413667</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413674</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Vitamin K-Antagonisten-Toxizität oder Dosis-Selektion</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Vitamin K-Antagonisten-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Vitamin K-Antagonisten-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_159489</classIRI>
<classLabel>cathepsin D</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;cathepsin D&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;CLN10-Krankheit&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;cathepsin D&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;cathepsin D&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;cathepsin D&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;cathepsin D&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;cathepsin D&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_218376</classIRI>
<classLabel>major histocompatibility complex, class I, A</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;major histocompatibility complex, class I, A&apos; SubClassOf &apos;Kandidatengen getestet in&apos; some &apos;Auswahl der Immuntherapie bei soliden Krebserkrankungen&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;major histocompatibility complex, class I, A&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Phenytoin oder Carbamazepin-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_159472</classIRI>
<classLabel>vitamin K epoxide reductase complex subunit 1</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;vitamin K epoxide reductase complex subunit 1&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Vitamin K-Antagonisten-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;vitamin K epoxide reductase complex subunit 1&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Resistenz gegen Vitamin K-Antagonisten&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_123585</classIRI>
<classLabel>mutY DNA glycosylase</classLabel>
<newAxiom>&apos;mutY DNA glycosylase&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Familiäres kolorektales Karzinom Typ X&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_159521</classIRI>
<classLabel>major facilitator superfamily domain containing 8</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;major facilitator superfamily domain containing 8&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;CLN7-Krankheit&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;major facilitator superfamily domain containing 8&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;major facilitator superfamily domain containing 8&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_123529</classIRI>
<classLabel>methylenetetrahydrofolate reductase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;methylenetetrahydrofolate reductase&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Methotrexat Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_619277</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Antihistaminika-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Antihistaminika-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Antihistaminika-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_619246</classIRI>
<classLabel>Auswahl der Immuntherapie bei soliden Krebserkrankungen</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Auswahl der Immuntherapie bei soliden Krebserkrankungen&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Auswahl der Immuntherapie bei soliden Krebserkrankungen&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_117978</classIRI>
<classLabel>palmitoyl-protein thioesterase 1</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;palmitoyl-protein thioesterase 1&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;CLN1-Krankheit&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;palmitoyl-protein thioesterase 1&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;palmitoyl-protein thioesterase 1&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;palmitoyl-protein thioesterase 1&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;palmitoyl-protein thioesterase 1&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile&apos;</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_284108</classIRI>
<classLabel>interferon lambda 3</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;interferon lambda 3&apos; SubClassOf &apos;Gen mit Proteinprodukt&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;interferon lambda 3&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Reaktion auf antivirale Behandlung bei der Hepatitis C-Virus-Therapie&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;interferon lambda 3&apos; SubClassOf &apos;hat_chromosomale Lage&apos; value &quot;19q13.2&quot;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_284113</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Vorhersage der Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Mercaptopurin</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Vorhersage der Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Mercaptopurin&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Vorhersage der Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Mercaptopurin&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Thioprin-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_284116</classIRI>
<classLabel>inosine triphosphatase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;inosine triphosphatase&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Thioprin-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_284125</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 1 subfamily A member 2</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 1 subfamily A member 2&apos; SubClassOf &apos;hat_chromosomale Lage&apos; value &quot;15q24.1&quot;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 1 subfamily A member 2&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Toxizität oder fehlendes Ansprechen auf Clozapin&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 1 subfamily A member 2&apos; SubClassOf &apos;Gen mit Proteinprodukt&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_284121</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Toxizität oder fehlendes Ansprechen auf Clozapin</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Toxizität oder fehlendes Ansprechen auf Clozapin&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Toxizität oder fehlendes Ansprechen auf Clozapin&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_284102</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Reaktion auf antivirale Behandlung bei der Hepatitis C-Virus-Therapie</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Reaktion auf antivirale Behandlung bei der Hepatitis C-Virus-Therapie&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Vorhersage der Reaktion auf antivirale Behandlung bei der Hepatitis C-Virus-Therapie&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_574637</classIRI>
<classLabel>Prädiktion der Ivermectin-Toxizität</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Prädiktion der Ivermectin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Prädiktion der Ivermectin-Toxizität&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_574671</classIRI>
<classLabel>Prädiktion der Toxizität oder Dosisfindung von Belinostat</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Prädiktion der Toxizität oder Dosisfindung von Belinostat&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Prädiktion der Toxizität oder Dosisfindung von Belinostat&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_356180</classIRI>
<classLabel>cathepsin F</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;cathepsin F&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;CLN13-Krankheit&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;cathepsin F&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte&apos;</newAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_356190</classIRI>
<classLabel>DNA polymerase epsilon, catalytic subunit</classLabel>
<newAxiom>&apos;DNA polymerase epsilon, catalytic subunit&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Familiäres kolorektales Karzinom Typ X&apos;</newAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_140514</classIRI>
<classLabel>mitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G)</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;mitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G)&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Maternal vererbter Diabetes mit Schwerhörigkeit&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_562522</classIRI>
<classLabel>Einschätzung des Ansprechens auf Behandlung mit monoklonalen Antikörpern</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Einschätzung des Ansprechens auf Behandlung mit monoklonalen Antikörpern&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Einschätzung des Ansprechens auf Behandlung mit monoklonalen Antikörpern&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_3315</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Thiopurin S-Methyltransferase-Mangel</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Thiopurin S-Methyltransferase-Mangel&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Thioprin-Toxizität oder Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Thiopurin S-Methyltransferase-Mangel&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_319269</classIRI>
<classLabel>Empfänglichkeit/Resistenz für HIV-Infektion</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Empfänglichkeit/Resistenz für HIV-Infektion&apos; SubClassOf &apos;besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Empfänglichkeit/Resistenz für HIV-Infektion&apos; SubClassOf &apos;störung&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_260331</classIRI>
<classLabel>SMAD family member 3</classLabel>
<newAxiom>&apos;SMAD family member 3&apos; SubClassOf &apos;krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in&apos; some &apos;Loeys-Dietz-Syndrom&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_404463</classIRI>
<classLabel>Multisystemische Dysfunktion der glatten Muskeln</classLabel>
<newAxiom>&apos;Multisystemische Dysfunktion der glatten Muskeln&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Seltene genetische Krankheit der Pupille&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Multisystemische Dysfunktion der glatten Muskeln&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Seltene Krankheit der Pupille&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Multisystemische Dysfunktion der glatten Muskeln&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Syndrom mit pulmonaler Hypertonie als Hauptmerkmal&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_306511</classIRI>
<classLabel>Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 48</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 48&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Spastische Paraplegie, reine oder komplexe, autosomal-dominante&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_509238</classIRI>
<classLabel>ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase&apos; SubClassOf &apos;Gen mit Proteinprodukt&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase&apos; SubClassOf &apos;Kandidatengen getestet in&apos; some &apos;Auswahl der Therapieoption des nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase&apos; SubClassOf &apos;hat_chromosomale Lage&apos; value &quot;6q22.1&quot;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_306566</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Prädisposition für Myopathien durch Statin-Behandlung</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Prädisposition für Myopathien durch Statin-Behandlung&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Vorhersage der Statin-Toxizität&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Prädisposition für Myopathien durch Statin-Behandlung&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_306574</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Methotrexat Dosis-Selektion</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Methotrexat Dosis-Selektion&apos; SubClassOf &apos;überflüssiger eintrag (störung)&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLET: Methotrexat Dosis-Selektion&apos; SubClassOf &apos;Verweis auf&apos; some &apos;Methotrexat Dosis-Selektion&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_124046</classIRI>
<classLabel>purinergic receptor P2Y12</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;purinergic receptor P2Y12&apos; SubClassOf &apos;Biomarker getestet in&apos; some &apos;Vorhersage der Resistenz gegen Clopidogrel&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_138722</classIRI>
<classLabel>Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase</classLabel>
<newAxiom>&apos;Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase&apos; SubClassOf &apos;Teil eines Fusionsgens in&apos; some &apos;Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_221083</classIRI>
<classLabel>Hemifazialer Spasmus</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Hemifazialer Spasmus&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Bewegungsstörung, erworbene periphere&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Hemifazialer Spasmus&apos; SubClassOf &apos;deel_van&apos; some &apos;Myoklonie, primäre&apos;</newAxiom>
</changedClass>
</changedClasses>
<newClasses>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_470084</classIRI>
<classLabel>chromodomain helicase DNA binding protein 4</classLabel>
<newAxiom>'chromodomain helicase DNA binding protein 4' SubClassOf 'Gen mit Proteinprodukt'</newAxiom>
<newAxiom>'chromodomain helicase DNA binding protein 4' SubClassOf 'krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in' some 'CHD4-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung'</newAxiom>
<newAxiom>'chromodomain helicase DNA binding protein 4' SubClassOf 'hat_chromosomale Lage' value "12p13.31"</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652668</classIRI>
<classLabel>Primäres Aneurysma der Vena cava superior</classLabel>
<newAxiom>'Primäres Aneurysma der Vena cava superior' SubClassOf 'Fehlbildungssyndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Primäres Aneurysma der Vena cava superior' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Primäres Aneurysma der Vena cava superior' SubClassOf 'deel_van' some 'Vena cava superior, kongenitale Anomalie der'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652658</classIRI>
<classLabel>Monomorphes epitheliotropes intestinales T-Zell-Lymphom</classLabel>
<newAxiom>'Monomorphes epitheliotropes intestinales T-Zell-Lymphom' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Monomorphes epitheliotropes intestinales T-Zell-Lymphom' SubClassOf 'deel_van' some 'Seltener Tumor des Dünndarms'</newAxiom>
<newAxiom>'Monomorphes epitheliotropes intestinales T-Zell-Lymphom' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Monomorphes epitheliotropes intestinales T-Zell-Lymphom' SubClassOf 'deel_van' some 'T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652650</classIRI>
<classLabel>Noduläres T-follikuläres Helferzell-Lymphom, follikulärer Typ</classLabel>
<newAxiom>'Noduläres T-follikuläres Helferzell-Lymphom, follikulärer Typ' SubClassOf 'deel_van' some 'T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom'</newAxiom>
<newAxiom>'Noduläres T-follikuläres Helferzell-Lymphom, follikulärer Typ' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Noduläres T-follikuläres Helferzell-Lymphom, follikulärer Typ' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652681</classIRI>
<classLabel>Idiopathische Subglottisstenose</classLabel>
<newAxiom>'Idiopathische Subglottisstenose' SubClassOf 'deel_van' some 'Otorhinolaryngologische Krankheit, seltene'</newAxiom>
<newAxiom>'Idiopathische Subglottisstenose' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Idiopathische Subglottisstenose' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652678</classIRI>
<classLabel>Primäres Aneurysma der Vena cava inferior</classLabel>
<newAxiom>'Primäres Aneurysma der Vena cava inferior' SubClassOf 'deel_van' some 'Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der'</newAxiom>
<newAxiom>'Primäres Aneurysma der Vena cava inferior' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Primäres Aneurysma der Vena cava inferior' SubClassOf 'morphologische Anomalie'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653915</classIRI>
<classLabel>zinc finger homeobox 2</classLabel>
<newAxiom>'zinc finger homeobox 2' SubClassOf 'Gen mit Proteinprodukt'</newAxiom>
<newAxiom>'zinc finger homeobox 2' SubClassOf 'krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in' some 'Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit Typ Marsili'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652532</classIRI>
<classLabel>Kongenitale Schwerhörigkeit und fortschreitende Leukoenzephalopathie im Erwachsenenalter</classLabel>
<newAxiom>'Kongenitale Schwerhörigkeit und fortschreitende Leukoenzephalopathie im Erwachsenenalter' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Kongenitale Schwerhörigkeit und fortschreitende Leukoenzephalopathie im Erwachsenenalter' SubClassOf 'deel_van' some 'Schwerhörigkeit, syndromale, genetisch bedingte'</newAxiom>
<newAxiom>'Kongenitale Schwerhörigkeit und fortschreitende Leukoenzephalopathie im Erwachsenenalter' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Kongenitale Schwerhörigkeit und fortschreitende Leukoenzephalopathie im Erwachsenenalter' SubClassOf 'deel_van' some 'Leukodystrophie'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653880</classIRI>
<classLabel>Defizienz der mitochondrialen kurzkettigen Enoyl-CoA-Hydratase 1</classLabel>
<newAxiom>'Defizienz der mitochondrialen kurzkettigen Enoyl-CoA-Hydratase 1' SubClassOf 'deel_van' some 'Organoazidopathie, zerebrale'</newAxiom>
<newAxiom>'Defizienz der mitochondrialen kurzkettigen Enoyl-CoA-Hydratase 1' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Defizienz der mitochondrialen kurzkettigen Enoyl-CoA-Hydratase 1' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652519</classIRI>
<classLabel>Gaumenspalte-kongenitaler Herzfehler-Intelligenzminderung-Syndrom</classLabel>
<newAxiom>'Gaumenspalte-kongenitaler Herzfehler-Intelligenzminderung-Syndrom' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Gaumenspalte-kongenitaler Herzfehler-Intelligenzminderung-Syndrom' SubClassOf 'deel_van' some 'Multiple kongenitale Anomalien - Intelligenzminderung'</newAxiom>
<newAxiom>'Gaumenspalte-kongenitaler Herzfehler-Intelligenzminderung-Syndrom' SubClassOf 'deel_van' some 'Genetisch bedingte multiple kongenitale Anomalien/Dysmorphie-Syndrome mit Intelligenzminderung'</newAxiom>
<newAxiom>'Gaumenspalte-kongenitaler Herzfehler-Intelligenzminderung-Syndrom' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652528</classIRI>
<classLabel>Nicht-syndromale akzessorische Niere</classLabel>
<newAxiom>'Nicht-syndromale akzessorische Niere' SubClassOf 'morphologische Anomalie'</newAxiom>
<newAxiom>'Nicht-syndromale akzessorische Niere' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Nicht-syndromale akzessorische Niere' SubClassOf 'deel_van' some 'Nieren/Harnwegsfehlbildung, nicht-syndromale'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652522</classIRI>
<classLabel>Periodisches Fieber-Immundefekt-Thrombozytopenie-Syndrom</classLabel>
<newAxiom>'Periodisches Fieber-Immundefekt-Thrombozytopenie-Syndrom' SubClassOf 'deel_van' some 'Seltene Erkrankung zur potentiellen hämatopoetischen Stammzell-Transplantation indiziert'</newAxiom>
<newAxiom>'Periodisches Fieber-Immundefekt-Thrombozytopenie-Syndrom' SubClassOf 'deel_van' some 'Autoinflammatorisches Syndrom mit Immundefekt'</newAxiom>
<newAxiom>'Periodisches Fieber-Immundefekt-Thrombozytopenie-Syndrom' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Periodisches Fieber-Immundefekt-Thrombozytopenie-Syndrom' SubClassOf 'deel_van' some 'Hereditäres periodisches Fiebersyndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Periodisches Fieber-Immundefekt-Thrombozytopenie-Syndrom' SubClassOf 'deel_van' some 'Konstitutionelle Thrombozytopenie, syndromale'</newAxiom>
<newAxiom>'Periodisches Fieber-Immundefekt-Thrombozytopenie-Syndrom' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652514</classIRI>
<classLabel>Gaumenspalte-kongenitaler Herzfehler-Intelligenzminderung-Syndrom durch MEIS2-Genmutation</classLabel>
<newAxiom>'Gaumenspalte-kongenitaler Herzfehler-Intelligenzminderung-Syndrom durch MEIS2-Genmutation' SubClassOf 'deel_van' some 'Gaumenspalte-kongenitaler Herzfehler-Intelligenzminderung-Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Gaumenspalte-kongenitaler Herzfehler-Intelligenzminderung-Syndrom durch MEIS2-Genmutation' SubClassOf 'subtyp einer Störung'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652510</classIRI>
<classLabel>Autoinflammatorisches Syndrom mit Akne und/oder Hidradenitis suppurativa, genetisch bedingtes</classLabel>
<newAxiom>'Autoinflammatorisches Syndrom mit Akne und/oder Hidradenitis suppurativa, genetisch bedingtes' SubClassOf 'Genetisch bedingtes Autoinflammatorisches Syndrom mit Hautbeteiligung,'</newAxiom>
<newAxiom>'Autoinflammatorisches Syndrom mit Akne und/oder Hidradenitis suppurativa, genetisch bedingtes' SubClassOf 'Seltene hereditäre autoinflammatorische Krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Autoinflammatorisches Syndrom mit Akne und/oder Hidradenitis suppurativa, genetisch bedingtes' SubClassOf 'gruppe von Störungen'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653751</classIRI>
<classLabel>Immundefekt, kombinierter, X-chromosomaler, durch SASH3-Mangels</classLabel>
<newAxiom>'Immundefekt, kombinierter, X-chromosomaler, durch SASH3-Mangels' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Immundefekt, kombinierter, X-chromosomaler, durch SASH3-Mangels' SubClassOf 'deel_van' some 'Immundefekt, kombinierter nicht-schwerer'</newAxiom>
<newAxiom>'Immundefekt, kombinierter, X-chromosomaler, durch SASH3-Mangels' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653767</classIRI>
<classLabel>Jansen-de Vries-Syndrom</classLabel>
<newAxiom>'Jansen-de Vries-Syndrom' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Jansen-de Vries-Syndrom' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Jansen-de Vries-Syndrom' SubClassOf 'deel_van' some 'Genetisch bedingte multiple kongenitale Anomalien/Dysmorphie-Syndrome mit Intelligenzminderung'</newAxiom>
<newAxiom>'Jansen-de Vries-Syndrom' SubClassOf 'deel_van' some 'Multiple kongenitale Anomalien - Intelligenzminderung'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652487</classIRI>
<classLabel>Entwicklungsverzögerung-Übergewicht-Gesichtsdysmorphien-Verhaltensauffälligkeiten-Syndrom</classLabel>
<newAxiom>'Entwicklungsverzögerung-Übergewicht-Gesichtsdysmorphien-Verhaltensauffälligkeiten-Syndrom' SubClassOf 'Fehlbildungssyndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Entwicklungsverzögerung-Übergewicht-Gesichtsdysmorphien-Verhaltensauffälligkeiten-Syndrom' SubClassOf 'deel_van' some 'Adipositas, syndromale'</newAxiom>
<newAxiom>'Entwicklungsverzögerung-Übergewicht-Gesichtsdysmorphien-Verhaltensauffälligkeiten-Syndrom' SubClassOf 'deel_van' some 'Seltene Form der syndromalen Intelligenzminderung ohne multiple kongenitale Anomalien/Dysmorphien'</newAxiom>
<newAxiom>'Entwicklungsverzögerung-Übergewicht-Gesichtsdysmorphien-Verhaltensauffälligkeiten-Syndrom' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653709</classIRI>
<classLabel>Zapfenstäbchendystrophie-Kleinwuchs-Syndrom</classLabel>
<newAxiom>'Zapfenstäbchendystrophie-Kleinwuchs-Syndrom' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Zapfenstäbchendystrophie-Kleinwuchs-Syndrom' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Zapfenstäbchendystrophie-Kleinwuchs-Syndrom' SubClassOf 'deel_van' some 'Isolierte vererbte progressive Krankheit der Retina'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653712</classIRI>
<classLabel>CHD4-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung</classLabel>
<newAxiom>'CHD4-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'CHD4-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'CHD4-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung' SubClassOf 'deel_van' some 'Multiple kongenitale Anomalien - Intelligenzminderung'</newAxiom>
<newAxiom>'CHD4-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung' SubClassOf 'deel_van' some 'Genetisch bedingte multiple kongenitale Anomalien/Dysmorphie-Syndrome mit Intelligenzminderung'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653728</classIRI>
<classLabel>Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit Typ Marsili</classLabel>
<newAxiom>'Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit Typ Marsili' SubClassOf 'deel_van' some 'Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, autosomal-dominant'</newAxiom>
<newAxiom>'Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit Typ Marsili' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit Typ Marsili' SubClassOf 'deel_van' some 'Neuropathie, autonome hereditäre sensorische,autosomal-rezessiv'</newAxiom>
<newAxiom>'Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit Typ Marsili' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653725</classIRI>
<classLabel>Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 28</classLabel>
<newAxiom>'Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 28' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 28' SubClassOf 'deel_van' some 'Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-rezessive'</newAxiom>
<newAxiom>'Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 28' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653722</classIRI>
<classLabel>Digenisches Alport-Syndrom</classLabel>
<newAxiom>'Digenisches Alport-Syndrom' SubClassOf 'deel_van' some 'Alport-Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Digenisches Alport-Syndrom' SubClassOf 'subtyp einer Störung'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653698</classIRI>
<classLabel>Lymphozytische Mastitis</classLabel>
<newAxiom>'Lymphozytische Mastitis' SubClassOf 'deel_van' some 'Seltene Krankheit der Brust, nicht-malformativ'</newAxiom>
<newAxiom>'Lymphozytische Mastitis' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Lymphozytische Mastitis' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_495724</classIRI>
<classLabel>WD repeat domain 1</classLabel>
<newAxiom>'WD repeat domain 1' SubClassOf 'krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in' some 'Periodisches Fieber-Immundefekt-Thrombozytopenie-Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'WD repeat domain 1' SubClassOf 'hat_chromosomale Lage' value "4p16.1"</newAxiom>
<newAxiom>'WD repeat domain 1' SubClassOf 'Gen mit Proteinprodukt'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652816</classIRI>
<classLabel>serine/arginine repetitive matrix 2</classLabel>
<newAxiom>'serine/arginine repetitive matrix 2' SubClassOf 'krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in' some 'Entwicklungsverzögerung-Übergewicht-Gesichtsdysmorphien-Verhaltensauffälligkeiten-Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'serine/arginine repetitive matrix 2' SubClassOf 'Gen mit Proteinprodukt'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656912</classIRI>
<classLabel>Autosomal dominant combined immunodeficiency due to ERBIN deficiency</classLabel>
<newAxiom>'Autosomal dominant combined immunodeficiency due to ERBIN deficiency' SubClassOf 'deel_van' some 'Immundefekt mit Hautbeteiligung, genetisch bedingt'</newAxiom>
<newAxiom>'Autosomal dominant combined immunodeficiency due to ERBIN deficiency' SubClassOf 'deel_van' some 'Hautkrankheit mit assoziiertem Immundefekt'</newAxiom>
<newAxiom>'Autosomal dominant combined immunodeficiency due to ERBIN deficiency' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Autosomal dominant combined immunodeficiency due to ERBIN deficiency' SubClassOf 'deel_van' some 'Hyper IgE-Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Autosomal dominant combined immunodeficiency due to ERBIN deficiency' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_426564</classIRI>
<classLabel>enoyl-CoA hydratase, short chain 1</classLabel>
<newAxiom>'enoyl-CoA hydratase, short chain 1' SubClassOf 'hat_chromosomale Lage' value "10q26.3"</newAxiom>
<newAxiom>'enoyl-CoA hydratase, short chain 1' SubClassOf 'Gen mit Proteinprodukt'</newAxiom>
<newAxiom>'enoyl-CoA hydratase, short chain 1' SubClassOf 'krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in' some 'Defizienz der mitochondrialen kurzkettigen Enoyl-CoA-Hydratase 1'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653434</classIRI>
<classLabel>Autoinflammatorisches Syndrom mit Akne und/oder Hidradenitis suppurativa,</classLabel>
<newAxiom>'Autoinflammatorisches Syndrom mit Akne und/oder Hidradenitis suppurativa,' SubClassOf 'Autoinflammatorisches Syndrom mit Hautbeteiligung'</newAxiom>
<newAxiom>'Autoinflammatorisches Syndrom mit Akne und/oder Hidradenitis suppurativa,' SubClassOf 'Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes'</newAxiom>
<newAxiom>'Autoinflammatorisches Syndrom mit Akne und/oder Hidradenitis suppurativa,' SubClassOf 'gruppe von Störungen'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_594670</classIRI>
<classLabel>SAM and SH3 domain containing 3</classLabel>
<newAxiom>'SAM and SH3 domain containing 3' SubClassOf 'Gen mit Proteinprodukt'</newAxiom>
<newAxiom>'SAM and SH3 domain containing 3' SubClassOf 'krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in' some 'Immundefekt, kombinierter, X-chromosomaler, durch SASH3-Mangels'</newAxiom>
<newAxiom>'SAM and SH3 domain containing 3' SubClassOf 'hat_chromosomale Lage' value "Xq26.1"</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_618952</classIRI>
<classLabel>3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase</classLabel>
<newAxiom>'3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase' SubClassOf 'Gen mit Proteinprodukt'</newAxiom>
<newAxiom>'3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase' SubClassOf 'krankheitsverursachende Keimbahnmutation(en) in' some 'Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 28'</newAxiom>
<newAxiom>'3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase' SubClassOf 'hat_chromosomale Lage' value "5q13.3"</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656283</classIRI>
<classLabel>Combined immunodeficiency due to autosomic recessive complete IL6ST deficiency</classLabel>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic recessive complete IL6ST deficiency' SubClassOf 'deel_van' some 'Kampomele Dysplasie und verwandte Krankheiten'</newAxiom>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic recessive complete IL6ST deficiency' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic recessive complete IL6ST deficiency' SubClassOf 'deel_van' some 'Hyper IgE-Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic recessive complete IL6ST deficiency' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656273</classIRI>
<classLabel>Hypotonia-hypoventilation-intellectual disability-dysautonomia-epilepsy-eye abnormalities syndrome</classLabel>
<newAxiom>'Hypotonia-hypoventilation-intellectual disability-dysautonomia-epilepsy-eye abnormalities syndrome' SubClassOf 'Klinisches Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Hypotonia-hypoventilation-intellectual disability-dysautonomia-epilepsy-eye abnormalities syndrome' SubClassOf 'deel_van' some 'Seltene Form der syndromalen Intelligenzminderung ohne multiple kongenitale Anomalien/Dysmorphien'</newAxiom>
<newAxiom>'Hypotonia-hypoventilation-intellectual disability-dysautonomia-epilepsy-eye abnormalities syndrome' SubClassOf 'deel_van' some 'Seltene genetische Krankheit des autonomen Nervensystems'</newAxiom>
<newAxiom>'Hypotonia-hypoventilation-intellectual disability-dysautonomia-epilepsy-eye abnormalities syndrome' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Hypotonia-hypoventilation-intellectual disability-dysautonomia-epilepsy-eye abnormalities syndrome' SubClassOf 'deel_van' some 'Seltene genetisch bedingte Krankheit des respiratorischen Systems'</newAxiom>
<newAxiom>'Hypotonia-hypoventilation-intellectual disability-dysautonomia-epilepsy-eye abnormalities syndrome' SubClassOf 'deel_van' some 'Seltene Störung des autonomen Nervensystems'</newAxiom>
<newAxiom>'Hypotonia-hypoventilation-intellectual disability-dysautonomia-epilepsy-eye abnormalities syndrome' SubClassOf 'deel_van' some 'Lungenkrankheit, seltene'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656279</classIRI>
<classLabel>1p36.33 duplication syndrome</classLabel>
<newAxiom>'1p36.33 duplication syndrome' SubClassOf 'deel_van' some 'Chromosom 1, partielle Duplikation des kurzen Arms'</newAxiom>
<newAxiom>'1p36.33 duplication syndrome' SubClassOf 'deel_van' some 'Neurometabolische Krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'1p36.33 duplication syndrome' SubClassOf 'deel_van' some 'Mitochondriale Krankheit, unspezifische'</newAxiom>
<newAxiom>'1p36.33 duplication syndrome' SubClassOf 'deel_van' some 'Mitochondriale Krankheit mit hypertropher Kardiomyopathie'</newAxiom>
<newAxiom>'1p36.33 duplication syndrome' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'1p36.33 duplication syndrome' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658805</classIRI>
<classLabel>Greig cephalopolysyndactyly-contiguous gene syndrome</classLabel>
<newAxiom>'Greig cephalopolysyndactyly-contiguous gene syndrome' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Greig cephalopolysyndactyly-contiguous gene syndrome' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Greig cephalopolysyndactyly-contiguous gene syndrome' SubClassOf 'deel_van' some 'Genetisch bedingte multiple kongenitale Anomalien/Dysmorphie-Syndrome ohne Intelligenzminderung'</newAxiom>
<newAxiom>'Greig cephalopolysyndactyly-contiguous gene syndrome' SubClassOf 'deel_van' some 'Ziliopathie'</newAxiom>
<newAxiom>'Greig cephalopolysyndactyly-contiguous gene syndrome' SubClassOf 'deel_van' some 'Syndrome mit with Extremitäten-Verdoppelung, Polydaktylie, Syndaktylie und/oder Triphalangismus'</newAxiom>
<newAxiom>'Greig cephalopolysyndactyly-contiguous gene syndrome' SubClassOf 'deel_van' some 'Multiple kongenitale Anomalien/Dysmorphie-Syndrome ohne Intelligenzminderung'</newAxiom>
<newAxiom>'Greig cephalopolysyndactyly-contiguous gene syndrome' SubClassOf 'deel_van' some 'Chromosom 7p-Deletion, partielle'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658810</classIRI>
<classLabel>Atrophoderma of Pasini and Pierini</classLabel>
<newAxiom>'Atrophoderma of Pasini and Pierini' SubClassOf 'deel_van' some 'Hautkrankheit, andere'</newAxiom>
<newAxiom>'Atrophoderma of Pasini and Pierini' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Atrophoderma of Pasini and Pierini' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658813</classIRI>
<classLabel>Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 1 deficiency</classLabel>
<newAxiom>'Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 1 deficiency' SubClassOf 'deel_van' some 'Folsäure-Stoffwechsel- und Transportstörung'</newAxiom>
<newAxiom>'Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 1 deficiency' SubClassOf 'deel_van' some 'Anämie, megaloblastische, Folat-abhängig'</newAxiom>
<newAxiom>'Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 1 deficiency' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 1 deficiency' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658843</classIRI>
<classLabel>Developmental delay-ataxia-hypotonia-facial dysmorphism syndrome</classLabel>
<newAxiom>'Developmental delay-ataxia-hypotonia-facial dysmorphism syndrome' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Developmental delay-ataxia-hypotonia-facial dysmorphism syndrome' SubClassOf 'deel_van' some 'Genetisch bedingte multiple kongenitale Anomalien/Dysmorphie-Syndrome mit Intelligenzminderung'</newAxiom>
<newAxiom>'Developmental delay-ataxia-hypotonia-facial dysmorphism syndrome' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Developmental delay-ataxia-hypotonia-facial dysmorphism syndrome' SubClassOf 'deel_van' some 'Multiple kongenitale Anomalien - Intelligenzminderung'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656126</classIRI>
<classLabel>Segmental spinal dysgenesis</classLabel>
<newAxiom>'Segmental spinal dysgenesis' SubClassOf 'deel_van' some 'Spinale Dysraphie, geschlossene'</newAxiom>
<newAxiom>'Segmental spinal dysgenesis' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Segmental spinal dysgenesis' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Segmental spinal dysgenesis' SubClassOf 'deel_van' some 'Fehlbildung von Canalis neurentericus, Rückenmark und Wirbelsäule'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658778</classIRI>
<classLabel>COQ7-related distal hereditary motor neuropathy</classLabel>
<newAxiom>'COQ7-related distal hereditary motor neuropathy' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'COQ7-related distal hereditary motor neuropathy' SubClassOf 'deel_van' some 'Coenzym Q10-Mangel'</newAxiom>
<newAxiom>'COQ7-related distal hereditary motor neuropathy' SubClassOf 'deel_van' some 'Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive'</newAxiom>
<newAxiom>'COQ7-related distal hereditary motor neuropathy' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656130</classIRI>
<classLabel>PBX1-related congenital anomalies of kidney and urinary tract syndrome</classLabel>
<newAxiom>'PBX1-related congenital anomalies of kidney and urinary tract syndrome' SubClassOf 'deel_van' some 'Schwerhörigkeit, syndromale, genetisch bedingte'</newAxiom>
<newAxiom>'PBX1-related congenital anomalies of kidney and urinary tract syndrome' SubClassOf 'deel_van' some 'Genetisch bedingte multiple kongenitale Anomalien/Dysmorphie-Syndrome mit Intelligenzminderung'</newAxiom>
<newAxiom>'PBX1-related congenital anomalies of kidney and urinary tract syndrome' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'PBX1-related congenital anomalies of kidney and urinary tract syndrome' SubClassOf 'deel_van' some 'Multiple kongenitale Anomalien - Intelligenzminderung'</newAxiom>
<newAxiom>'PBX1-related congenital anomalies of kidney and urinary tract syndrome' SubClassOf 'deel_van' some 'Nieren/Harnwegsfehlbildung, syndromale'</newAxiom>
<newAxiom>'PBX1-related congenital anomalies of kidney and urinary tract syndrome' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656135</classIRI>
<classLabel>Intellectual disability-cupped ears syndrome</classLabel>
<newAxiom>'Intellectual disability-cupped ears syndrome' SubClassOf 'deel_van' some 'Genetisch bedingte multiple kongenitale Anomalien/Dysmorphie-Syndrome mit Intelligenzminderung'</newAxiom>
<newAxiom>'Intellectual disability-cupped ears syndrome' SubClassOf 'deel_van' some 'Multiple kongenitale Anomalien - Intelligenzminderung'</newAxiom>
<newAxiom>'Intellectual disability-cupped ears syndrome' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Intellectual disability-cupped ears syndrome' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656085</classIRI>
<classLabel>Benign atrophic papulosis</classLabel>
<newAxiom>'Benign atrophic papulosis' SubClassOf 'deel_van' some 'Atrophic papulosis'</newAxiom>
<newAxiom>'Benign atrophic papulosis' SubClassOf 'subtyp einer Störung'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656071</classIRI>
<classLabel>Atrophic papulosis</classLabel>
<newAxiom>'Atrophic papulosis' SubClassOf 'deel_van' some 'Hautkrankheit, vaskuläre, genetisch bedingte'</newAxiom>
<newAxiom>'Atrophic papulosis' SubClassOf 'deel_van' some 'Hautkrankheit, vaskuläre'</newAxiom>
<newAxiom>'Atrophic papulosis' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Atrophic papulosis' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658602</classIRI>
<classLabel>Transplant-related bronchiolitis obliterans</classLabel>
<newAxiom>'Transplant-related bronchiolitis obliterans' SubClassOf 'deel_van' some 'Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung'</newAxiom>
<newAxiom>'Transplant-related bronchiolitis obliterans' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Transplant-related bronchiolitis obliterans' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658612</classIRI>
<classLabel>Non-transplant-related bronchiolitis obliterans</classLabel>
<newAxiom>'Non-transplant-related bronchiolitis obliterans' SubClassOf 'deel_van' some 'Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung'</newAxiom>
<newAxiom>'Non-transplant-related bronchiolitis obliterans' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Non-transplant-related bronchiolitis obliterans' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658549</classIRI>
<classLabel>Idiopathic small fibers neuropathy</classLabel>
<newAxiom>'Idiopathic small fibers neuropathy' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Idiopathic small fibers neuropathy' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Idiopathic small fibers neuropathy' SubClassOf 'deel_van' some 'Erworbene periphere Neuropathie'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658540</classIRI>
<classLabel>16q22 deletion syndrome</classLabel>
<newAxiom>'16q22 deletion syndrome' SubClassOf 'deel_van' some 'Multiple kongenitale Anomalien - Intelligenzminderung'</newAxiom>
<newAxiom>'16q22 deletion syndrome' SubClassOf 'deel_van' some 'Chromosom 16q-Deletion, partielle'</newAxiom>
<newAxiom>'16q22 deletion syndrome' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'16q22 deletion syndrome' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'16q22 deletion syndrome' SubClassOf 'deel_van' some 'Genetisch bedingte multiple kongenitale Anomalien/Dysmorphie-Syndrome mit Intelligenzminderung'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658584</classIRI>
<classLabel>Rowell syndrome</classLabel>
<newAxiom>'Rowell syndrome' SubClassOf 'deel_van' some 'Seltene rheumatologische Krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Rowell syndrome' SubClassOf 'deel_van' some 'Autoimmune Krankheit mit Hautbeteiligung'</newAxiom>
<newAxiom>'Rowell syndrome' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Rowell syndrome' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658574</classIRI>
<classLabel>Isolated pulmonary artery sling</classLabel>
<newAxiom>'Isolated pulmonary artery sling' SubClassOf 'deel_van' some 'Pulmonalarterie, abnormaler Ursprung'</newAxiom>
<newAxiom>'Isolated pulmonary artery sling' SubClassOf 'morphologische Anomalie'</newAxiom>
<newAxiom>'Isolated pulmonary artery sling' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658590</classIRI>
<classLabel>Eyelid sebaceous carcinoma</classLabel>
<newAxiom>'Eyelid sebaceous carcinoma' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Eyelid sebaceous carcinoma' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Eyelid sebaceous carcinoma' SubClassOf 'deel_van' some 'Augentumor, seltener'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658595</classIRI>
<classLabel>DNMT3A-related microcephalic dwarfism</classLabel>
<newAxiom>'DNMT3A-related microcephalic dwarfism' SubClassOf 'deel_van' some 'Kleinwuchs, mikrozephaler primordialer'</newAxiom>
<newAxiom>'DNMT3A-related microcephalic dwarfism' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'DNMT3A-related microcephalic dwarfism' SubClassOf 'Fehlbildungssyndrom'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656417</classIRI>
<classLabel>Embryonal tumor with multilayered rosettes</classLabel>
<newAxiom>'Embryonal tumor with multilayered rosettes' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Embryonal tumor with multilayered rosettes' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Embryonal tumor with multilayered rosettes' SubClassOf 'deel_van' some 'ZNS-Tumor, embryonaler'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658913</classIRI>
<classLabel>Paragonimiasis</classLabel>
<newAxiom>'Paragonimiasis' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Paragonimiasis' SubClassOf 'deel_van' some 'Distomatose'</newAxiom>
<newAxiom>'Paragonimiasis' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658917</classIRI>
<classLabel>Clonorchiasis</classLabel>
<newAxiom>'Clonorchiasis' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Clonorchiasis' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Clonorchiasis' SubClassOf 'deel_van' some 'Distomatose'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658909</classIRI>
<classLabel>Fasciolopsiasis</classLabel>
<newAxiom>'Fasciolopsiasis' SubClassOf 'deel_van' some 'Distomatose'</newAxiom>
<newAxiom>'Fasciolopsiasis' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Fasciolopsiasis' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658946</classIRI>
<classLabel>Early-onset autoimmune disorder due to DOCK11 partial deficiency</classLabel>
<newAxiom>'Early-onset autoimmune disorder due to DOCK11 partial deficiency' SubClassOf 'deel_van' some 'Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes'</newAxiom>
<newAxiom>'Early-onset autoimmune disorder due to DOCK11 partial deficiency' SubClassOf 'deel_van' some 'Immundefekt mit Hautbeteiligung, genetisch bedingt'</newAxiom>
<newAxiom>'Early-onset autoimmune disorder due to DOCK11 partial deficiency' SubClassOf 'deel_van' some 'Seltene Erkrankung zur potentiellen hämatopoetischen Stammzell-Transplantation indiziert'</newAxiom>
<newAxiom>'Early-onset autoimmune disorder due to DOCK11 partial deficiency' SubClassOf 'deel_van' some 'Hautkrankheit mit assoziiertem Immundefekt'</newAxiom>
<newAxiom>'Early-onset autoimmune disorder due to DOCK11 partial deficiency' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Early-onset autoimmune disorder due to DOCK11 partial deficiency' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Early-onset autoimmune disorder due to DOCK11 partial deficiency' SubClassOf 'deel_van' some 'Immundefekt-Syndrom mit Autoimmunität'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656300</classIRI>
<classLabel>Combined immunodeficiency due to autosomic recessive partial IL6ST deficiency</classLabel>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic recessive partial IL6ST deficiency' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic recessive partial IL6ST deficiency' SubClassOf 'deel_van' some 'Hautkrankheit mit assoziiertem Immundefekt'</newAxiom>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic recessive partial IL6ST deficiency' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic recessive partial IL6ST deficiency' SubClassOf 'deel_van' some 'Hyper IgE-Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic recessive partial IL6ST deficiency' SubClassOf 'deel_van' some 'Immundefekt mit Hautbeteiligung, genetisch bedingt'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658951</classIRI>
<classLabel>Early-onset immune dysregulation due to DOCK11 complete deficiency</classLabel>
<newAxiom>'Early-onset immune dysregulation due to DOCK11 complete deficiency' SubClassOf 'deel_van' some 'Seltene genetisch bedingte systemische oder rheumatologische Krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Early-onset immune dysregulation due to DOCK11 complete deficiency' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Early-onset immune dysregulation due to DOCK11 complete deficiency' SubClassOf 'deel_van' some 'Seltene Erkrankung zur potentiellen hämatopoetischen Stammzell-Transplantation indiziert'</newAxiom>
<newAxiom>'Early-onset immune dysregulation due to DOCK11 complete deficiency' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Early-onset immune dysregulation due to DOCK11 complete deficiency' SubClassOf 'deel_van' some 'Seltene rheumatologische Krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Early-onset immune dysregulation due to DOCK11 complete deficiency' SubClassOf 'deel_van' some 'Immundysregulation mit Immundefekt'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656326</classIRI>
<classLabel>Combined immunodeficiency due to autosomic recessive IL6R deficiency</classLabel>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic recessive IL6R deficiency' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic recessive IL6R deficiency' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic recessive IL6R deficiency' SubClassOf 'deel_van' some 'Hyper IgE-Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic recessive IL6R deficiency' SubClassOf 'deel_van' some 'Immundefekt mit Hautbeteiligung, genetisch bedingt'</newAxiom>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic recessive IL6R deficiency' SubClassOf 'deel_van' some 'Hautkrankheit mit assoziiertem Immundefekt'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656313</classIRI>
<classLabel>Combined immunodeficiency due to autosomic dominant partial IL6ST deficiency</classLabel>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic dominant partial IL6ST deficiency' SubClassOf 'deel_van' some 'Hyper IgE-Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic dominant partial IL6ST deficiency' SubClassOf 'krankheit'</newAxiom>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic dominant partial IL6ST deficiency' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
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</newClasses>
<deletedClasses>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_565785</classIRI>
<classLabel>Methotrexat Dosis-Selektion</classLabel>
<newAxiom>'Methotrexat Dosis-Selektion' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Methotrexat Dosis-Selektion' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_311355</classIRI>
<classLabel>gamma-glutamyl hydrolase</classLabel>
<newAxiom>'gamma-glutamyl hydrolase' SubClassOf 'Gen mit Proteinprodukt'</newAxiom>
<newAxiom>'gamma-glutamyl hydrolase' SubClassOf 'Biomarker getestet in' some 'Methotrexat Dosis-Selektion'</newAxiom>
<newAxiom>'gamma-glutamyl hydrolase' SubClassOf 'hat_chromosomale Lage' value "8q12.3"</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_311352</classIRI>
<classLabel>solute carrier family 19 member 1</classLabel>
<newAxiom>'solute carrier family 19 member 1' SubClassOf 'Biomarker getestet in' some 'Methotrexat Dosis-Selektion'</newAxiom>
<newAxiom>'solute carrier family 19 member 1' SubClassOf 'hat_chromosomale Lage' value "21q22.3"</newAxiom>
<newAxiom>'solute carrier family 19 member 1' SubClassOf 'Gen mit Proteinprodukt'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241984</classIRI>
<classLabel>N-acetyltransferase 2</classLabel>
<newAxiom>'N-acetyltransferase 2' SubClassOf 'hat_chromosomale Lage' value "8p22"</newAxiom>
<newAxiom>'N-acetyltransferase 2' SubClassOf 'Biomarker getestet in' some 'Vorhersage der Isoniazid-Toxizität'</newAxiom>
<newAxiom>'N-acetyltransferase 2' SubClassOf 'Gen mit Proteinprodukt'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241987</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6</classLabel>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6' SubClassOf 'hat_chromosomale Lage' value "19q13.2"</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6' SubClassOf 'Gen mit Proteinprodukt'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6' SubClassOf 'Biomarker getestet in' some 'Vorhersage der Efavirenz-Toxizität'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241994</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5</classLabel>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5' SubClassOf 'hat_chromosomale Lage' value "7q22.1"</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5' SubClassOf 'Gen mit Proteinprodukt'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5' SubClassOf 'Biomarker getestet in' some 'Tacrolimus Dosis-Auswahl bei Transplantation'</newAxiom>
</deletedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241960</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19</classLabel>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19' SubClassOf 'Gen mit Proteinprodukt'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19' SubClassOf 'Biomarker getestet in' some 'Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19' SubClassOf 'Biomarker getestet in' some 'Vorhersage der Resistenz gegen Clopidogrel'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19' SubClassOf 'hat_chromosomale Lage' value "10q23.33"</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19' SubClassOf 'Biomarker getestet in' some 'Vorhersage der Voriconazol-Toxizität'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241965</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9</classLabel>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9' SubClassOf 'hat_chromosomale Lage' value "10q23.33"</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9' SubClassOf 'Gen mit Proteinprodukt'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9' SubClassOf 'Biomarker getestet in' some 'Vorhersage der Orale Antidiabetika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9' SubClassOf 'Biomarker getestet in' some 'Vorhersage der Vitamin K-Antagonisten-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_529825</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Resistenz gegen Colchicin</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der Resistenz gegen Colchicin' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der Resistenz gegen Colchicin' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_529828</classIRI>
<classLabel>Prognose der Toxizität von Enzalutamid</classLabel>
<newAxiom>'Prognose der Toxizität von Enzalutamid' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Prognose der Toxizität von Enzalutamid' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_398980</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Primäres seröses papilläres Karzinom des Peritoneums</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Primäres seröses papilläres Karzinom des Peritoneums' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Primäres seröses papilläres Karzinom des Peritoneums' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Peritonealkarzinom, primäres'</newAxiom>
</deletedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241953</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6</classLabel>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6' SubClassOf 'Biomarker getestet in' some 'Vorhersage der Resistenz gegen Tamoxifen'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6' SubClassOf 'Biomarker getestet in' some 'Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6' SubClassOf 'Biomarker getestet in' some 'Vorhersage der Codein-Toxizität'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6' SubClassOf 'hat_chromosomale Lage' value "22q13.2"</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6' SubClassOf 'Gen mit Proteinprodukt'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240989</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Venlafaxine</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Venlafaxine' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Venlafaxine' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240987</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Trimipramine</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Trimipramine' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Trimipramine' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240991</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Blutungsneigung bei der Behandlung mit Acenocoumarol</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Blutungsneigung bei der Behandlung mit Acenocoumarol' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Blutungsneigung bei der Behandlung mit Acenocoumarol' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Vitamin K-Antagonisten-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240995</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Blutungsneigung bei der Behandlung mit Phenprocoumon</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Blutungsneigung bei der Behandlung mit Phenprocoumon' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Blutungsneigung bei der Behandlung mit Phenprocoumon' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Vitamin K-Antagonisten-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240993</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Blutungsneigung bei der Behandlung mit Fluindion</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Blutungsneigung bei der Behandlung mit Fluindion' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Vitamin K-Antagonisten-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Blutungsneigung bei der Behandlung mit Fluindion' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240999</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Hörstörungen bei der Behandlung mit Cisplatin</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Hörstörungen bei der Behandlung mit Cisplatin' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Hörstörungen bei der Behandlung mit Cisplatin' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Cisplatin-Toxizität'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240997</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Blutungsneigung bei der Behandlung mit Warfarin</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Blutungsneigung bei der Behandlung mit Warfarin' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Blutungsneigung bei der Behandlung mit Warfarin' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Vitamin K-Antagonisten-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240929</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Resistenz gegen Acenocoumarol bei der Behandlung von Venenthrombose und Vorhofflimmern</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Resistenz gegen Acenocoumarol bei der Behandlung von Venenthrombose und Vorhofflimmern' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Resistenz gegen Acenocoumarol bei der Behandlung von Venenthrombose und Vorhofflimmern' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Resistenz gegen Vitamin K-Antagonisten'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240923</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Warfarin-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Warfarin-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Warfarin-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Vitamin K-Antagonisten-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240921</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Voriconazol-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der Voriconazol-Toxizität' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der Voriconazol-Toxizität' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240927</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Mercaptopurin Dosis-Auswahl bei der Behandlung von Crohn-Krankheit, Leukämie und bei Transplantation</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Mercaptopurin Dosis-Auswahl bei der Behandlung von Crohn-Krankheit, Leukämie und bei Transplantation' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Mercaptopurin Dosis-Auswahl bei der Behandlung von Crohn-Krankheit, Leukämie und bei Transplantation' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Thioprin-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240925</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Azathioprin Dosis-Auswahl bei der Behandlung von Crohn-Krankheit, Leukämie und bei Transplantation</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Azathioprin Dosis-Auswahl bei der Behandlung von Crohn-Krankheit, Leukämie und bei Transplantation' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Azathioprin Dosis-Auswahl bei der Behandlung von Crohn-Krankheit, Leukämie und bei Transplantation' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Thioprin-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240939</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Resistenz gegen Imipramin bei der Behandlung der Depression</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Resistenz gegen Imipramin bei der Behandlung der Depression' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Resistenz gegen Imipramin bei der Behandlung der Depression' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240933</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Resistenz gegen Clomipramin bei der Behandlung der Depression</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Resistenz gegen Clomipramin bei der Behandlung der Depression' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Resistenz gegen Clomipramin bei der Behandlung der Depression' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240931</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Resistenz gegen Amitriptylin bei der Behandlung der Depression</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Resistenz gegen Amitriptylin bei der Behandlung der Depression' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Resistenz gegen Amitriptylin bei der Behandlung der Depression' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240937</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Resistenz gegen Fluindion bei der Behandlung von Venenthrombose und Vorhofflimmern</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Resistenz gegen Fluindion bei der Behandlung von Venenthrombose und Vorhofflimmern' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Resistenz gegen Fluindion bei der Behandlung von Venenthrombose und Vorhofflimmern' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Resistenz gegen Vitamin K-Antagonisten'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240935</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Resistenz gegen Clopidogrel</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der Resistenz gegen Clopidogrel' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der Resistenz gegen Clopidogrel' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240941</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Resistenz gegen Nortripillin bei der Behandlung der Depression</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Resistenz gegen Nortripillin bei der Behandlung der Depression' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Resistenz gegen Nortripillin bei der Behandlung der Depression' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240909</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Rosuvastatin-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Rosuvastatin-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Rosuvastatin-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Statin-Toxizität'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240907</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Rocuronium-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Rocuronium-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Rocuronium-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240901</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Phosphenytoin-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Phosphenytoin-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Phenytoin oder Carbamazepin-Toxizität'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Phosphenytoin-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240905</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Raltegravir-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der Raltegravir-Toxizität' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der Raltegravir-Toxizität' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240903</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Pravastatin-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Pravastatin-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Statin-Toxizität'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Pravastatin-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240919</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Venlafaxin-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Venlafaxin-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Venlafaxin-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240917</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Vecuronium-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Vecuronium-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Vecuronium-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240911</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Atracurium-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Atracurium-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Atracurium-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240915</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Trimipramin-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Trimipramin-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Trimipramin-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240913</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Simvastatin-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Simvastatin-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Simvastatin-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Statin-Toxizität'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240967</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Kodein</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Kodein' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Kodein' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240965</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Clomipramin</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Clomipramin' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Clomipramin' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240969</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Efavirenz</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Efavirenz' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Efavirenz' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Efavirenz-Toxizität'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240973</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Irinotecan</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Irinotecan' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Irinotecan' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Irinotecan-Toxizität'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240971</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Imipramin</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Imipramin' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Imipramin' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240977</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Methotrexat</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Methotrexat' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Methotrexat' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Methotrexat-Toxizität'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240975</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Isoniazid</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Isoniazid' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Isoniazid' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Isoniazid-Toxizität'</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240979</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Nortriptylin</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Nortriptylin' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Nortriptylin' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240981</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Pravastatin</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Pravastatin' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Statin-Toxizität'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Pravastatin' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
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<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240985</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Simvastatin</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Simvastatin' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Simvastatin' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Statin-Toxizität'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240983</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Rosuvastatin</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Rosuvastatin' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Statin-Toxizität'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Rosuvastatin' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240945</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Resistenz gegen Tacrolimus bei der Transplantation</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Resistenz gegen Tacrolimus bei der Transplantation' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Resistenz gegen Tacrolimus bei der Transplantation' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Tacrolimus Dosis-Auswahl bei Transplantation'</newAxiom>
</deletedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240943</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Resistenz gegen Phenprocoumon bei der Behandlung von Venenthrombose und Vorhofflimmern</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Resistenz gegen Phenprocoumon bei der Behandlung von Venenthrombose und Vorhofflimmern' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Resistenz gegen Phenprocoumon bei der Behandlung von Venenthrombose und Vorhofflimmern' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Resistenz gegen Vitamin K-Antagonisten'</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240949</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Resistenz gegen Trimipramin bei der Behandlung der Depression</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Resistenz gegen Trimipramin bei der Behandlung der Depression' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Resistenz gegen Trimipramin bei der Behandlung der Depression' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240947</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Resistenz gegen Tamoxifen</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der Resistenz gegen Tamoxifen' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der Resistenz gegen Tamoxifen' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240951</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Resistenz gegen Venlafaxin bei der Behandlung der Depression</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Resistenz gegen Venlafaxin bei der Behandlung der Depression' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Resistenz gegen Venlafaxin bei der Behandlung der Depression' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240955</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit 5-Fluorouracil</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit 5-Fluorouracil' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit 5-Fluorouracil' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der 5-Fluorouracil-Toxizität'</newAxiom>
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<classLabel>OBSOLET: Resistenz gegen Warfarin bei der Behandlung von Venenthrombose und Vorhofflimmern</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Resistenz gegen Warfarin bei der Behandlung von Venenthrombose und Vorhofflimmern' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Resistenz gegen Vitamin K-Antagonisten'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Resistenz gegen Warfarin bei der Behandlung von Venenthrombose und Vorhofflimmern' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240959</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Neuroleptika</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Neuroleptika' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Neuroleptika' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240957</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Amitriptylin</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Amitriptylin' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Amitriptylin' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240963</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Capecitabin</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Capecitabin' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Capecitabin' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der 5-Fluorouracil-Toxizität'</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240961</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Atorvastatin</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Atorvastatin' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Atorvastatin' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Statin-Toxizität'</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240889</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Mercaptopurin-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Mercaptopurin-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Thioprin-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Mercaptopurin-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240887</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Isoniazid-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der Isoniazid-Toxizität' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der Isoniazid-Toxizität' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240893</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Nortriptylin-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Nortriptylin-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Nortriptylin-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240891</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Mivacurium-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Mivacurium-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Mivacurium-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität'</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240897</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Phenprocoumon-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Phenprocoumon-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Phenprocoumon-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Vitamin K-Antagonisten-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240895</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Pancuronium-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Pancuronium-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Pancuronium-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240899</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Phenytoin-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Phenytoin-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Flucloxacillin-Toxizität'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Phenytoin-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240867</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Codein-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der Codein-Toxizität' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der Codein-Toxizität' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240865</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Clomipramin-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Clomipramin-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Clomipramin-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
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<classLabel>Vorhersage der Efavirenz-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der Efavirenz-Toxizität' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der Efavirenz-Toxizität' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240871</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Flucloxacillin-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der Flucloxacillin-Toxizität' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der Flucloxacillin-Toxizität' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
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<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240875</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Glibenclamid-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Glibenclamid-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Glibenclamid-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Orale Antidiabetika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
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<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240873</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Fluindione-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Fluindione-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Fluindione-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Vitamin K-Antagonisten-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240879</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Glimepirid-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Glimepirid-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Orale Antidiabetika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Glimepirid-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240877</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Gliclazid-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Gliclazid-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Gliclazid-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Orale Antidiabetika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
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<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240881</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Glipizid-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Glipizid-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Orale Antidiabetika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Glipizid-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240885</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Irinotecan-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der Irinotecan-Toxizität' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der Irinotecan-Toxizität' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240883</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Imipramin-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Imipramin-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Imipramin-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240845</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Allopurinol-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der Allopurinol-Toxizität' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der Allopurinol-Toxizität' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
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<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240843</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Acenocoumarol-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Acenocoumarol-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Acenocoumarol-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Vitamin K-Antagonisten-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240849</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Neuroleptika-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Neuroleptika-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Neuroleptika-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240847</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Amitriptylin-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Amitriptylin-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Amitriptylin-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240853</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Azathioprin-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Azathioprin-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Azathioprin-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Thioprin-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240851</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Atorvastatin-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Atorvastatin-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Statin-Toxizität'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Atorvastatin-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240857</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Carbamazepin-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Carbamazepin-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Carbamazepin-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Phenytoin oder Carbamazepin-Toxizität'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240855</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Capecitabin-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Capecitabin-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der 5-Fluorouracil-Toxizität'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Capecitabin-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240859</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Carbutamid-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Carbutamid-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Orale Antidiabetika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Carbutamid-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240863</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Cisplatin-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der Cisplatin-Toxizität' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der Cisplatin-Toxizität' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240861</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Cisatracurium-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Cisatracurium-Toxizität' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Cisatracurium-Toxizität' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240839</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der 5-Fluorouracil-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der 5-Fluorouracil-Toxizität' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der 5-Fluorouracil-Toxizität' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240841</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Abacavir-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der Abacavir-Toxizität' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der Abacavir-Toxizität' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_357191</classIRI>
<classLabel>Auswahl der Therapieoption des nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms</classLabel>
<newAxiom>'Auswahl der Therapieoption des nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Auswahl der Therapieoption des nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_357194</classIRI>
<classLabel>Auswahl der Therapieoption des kolorektalen Karzinoms</classLabel>
<newAxiom>'Auswahl der Therapieoption des kolorektalen Karzinoms' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Auswahl der Therapieoption des kolorektalen Karzinoms' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_358452</classIRI>
<classLabel>EMAP like 4</classLabel>
<newAxiom>'EMAP like 4' SubClassOf 'Biomarker getestet in' some 'Auswahl der Therapieoption des nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms'</newAxiom>
<newAxiom>'EMAP like 4' SubClassOf 'hat_chromosomale Lage' value "2p21"</newAxiom>
<newAxiom>'EMAP like 4' SubClassOf 'Gen mit Proteinprodukt'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241045</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Warfarine Dosis-Auswahl bei der Behandlung der venösen Thrombose und Vorhofflimmern</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Warfarine Dosis-Auswahl bei der Behandlung der venösen Thrombose und Vorhofflimmern' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Warfarine Dosis-Auswahl bei der Behandlung der venösen Thrombose und Vorhofflimmern' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Vitamin K-Antagonisten-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241043</classIRI>
<classLabel>Tacrolimus Dosis-Auswahl bei Transplantation</classLabel>
<newAxiom>'Tacrolimus Dosis-Auswahl bei Transplantation' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Tacrolimus Dosis-Auswahl bei Transplantation' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241041</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für toxische epidermale Nekrolyse bei der Behandlung mit Phosphenytoin</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für toxische epidermale Nekrolyse bei der Behandlung mit Phosphenytoin' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Phenytoin oder Carbamazepin-Toxizität'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für toxische epidermale Nekrolyse bei der Behandlung mit Phosphenytoin' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241019</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Neutropenie bei der Behandlung mit Azathioprin</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Neutropenie bei der Behandlung mit Azathioprin' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Thioprin-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Neutropenie bei der Behandlung mit Azathioprin' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241025</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Mivacurium</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Mivacurium' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Mivacurium' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241023</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Cisatracurium</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Cisatracurium' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Cisatracurium' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241029</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Rocuronium</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Rocuronium' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Rocuronium' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241027</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Pancuronium</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Pancuronium' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Pancuronium' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241021</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Neutropenie bei der Behandlung mit Mercaptopurin</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Neutropenie bei der Behandlung mit Mercaptopurin' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Neutropenie bei der Behandlung mit Mercaptopurin' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Thioprin-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241035</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für toxische epidermale Nekrolyse bei der Behandlung mit Allopurinol</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für toxische epidermale Nekrolyse bei der Behandlung mit Allopurinol' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Allopurinol-Toxizität'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für toxische epidermale Nekrolyse bei der Behandlung mit Allopurinol' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241033</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Vecuronium</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Vecuronium' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Vecuronium' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241039</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für toxische epidermale Nekrolyse bei der Behandlung mit Phenytoin</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für toxische epidermale Nekrolyse bei der Behandlung mit Phenytoin' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für toxische epidermale Nekrolyse bei der Behandlung mit Phenytoin' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Phenytoin oder Carbamazepin-Toxizität'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241037</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für toxische epidermale Nekrolyse bei der Behandlung mit Carbamazepin</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für toxische epidermale Nekrolyse bei der Behandlung mit Carbamazepin' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für toxische epidermale Nekrolyse bei der Behandlung mit Carbamazepin' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Phenytoin oder Carbamazepin-Toxizität'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241031</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Satracurium</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Satracurium' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für verlängerte Paralyse bei der Behandlung mit Satracurium' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241003</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Hepatitis bei der Behandlung mit Voriconazol</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Hepatitis bei der Behandlung mit Voriconazol' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Hepatitis bei der Behandlung mit Voriconazol' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241001</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Hepatitis bei der Behandlung mit Flucloxacilline</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Hepatitis bei der Behandlung mit Flucloxacilline' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Flucloxacillin-Toxizität'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Hepatitis bei der Behandlung mit Flucloxacilline' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241007</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Carbutamid</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Carbutamid' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Carbutamid' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Orale Antidiabetika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241005</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für das Hypersensitivitäts-Syndrom bei der Behandlung mit Abacavir</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für das Hypersensitivitäts-Syndrom bei der Behandlung mit Abacavir' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für das Hypersensitivitäts-Syndrom bei der Behandlung mit Abacavir' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Abacavir-Toxizität'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241009</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Glibenclamid</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Glibenclamid' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Orale Antidiabetika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Glibenclamid' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241013</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Glimepirid</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Glimepirid' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Orale Antidiabetika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Glimepirid' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241011</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Gliclazid</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Gliclazid' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Orale Antidiabetika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Gliclazid' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241017</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Gelbsucht bei der Behandlung mit Raltegravir</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Gelbsucht bei der Behandlung mit Raltegravir' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241015</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Glipizid</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Glipizid' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Empfänglichkeit für Hypoglykämie bei der Behandlung mit Glipizid' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Orale Antidiabetika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_470162</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 2 subfamily C member 8</classLabel>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily C member 8' SubClassOf 'Biomarker getestet in' some 'Prognose der Toxizität von Enzalutamid'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily C member 8' SubClassOf 'Gen mit Proteinprodukt'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily C member 8' SubClassOf 'hat_chromosomale Lage' value "10q23.33"</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_423802</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4</classLabel>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4' SubClassOf 'Biomarker getestet in' some 'Tacrolimus Dosis-Auswahl bei Transplantation'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4' SubClassOf 'Gen mit Proteinprodukt'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4' SubClassOf 'hat_chromosomale Lage' value "7q22.1"</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_457472</classIRI>
<classLabel>mannose binding lectin 2</classLabel>
<newAxiom>'mannose binding lectin 2' SubClassOf 'Biomarker getestet in' some 'Dosisfindung bei Antibiotikatherapie'</newAxiom>
<newAxiom>'mannose binding lectin 2' SubClassOf 'hat_chromosomale Lage' value "10q21.1"</newAxiom>
<newAxiom>'mannose binding lectin 2' SubClassOf 'Gen mit Proteinprodukt'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_788</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Antivitamin K-Resistenz, hereditäre</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Antivitamin K-Resistenz, hereditäre' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Antivitamin K-Resistenz, hereditäre' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Resistenz gegen Vitamin K-Antagonisten'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_422883</classIRI>
<classLabel>nudix hydrolase 15</classLabel>
<newAxiom>'nudix hydrolase 15' SubClassOf 'Gen mit Proteinprodukt'</newAxiom>
<newAxiom>'nudix hydrolase 15' SubClassOf 'Biomarker getestet in' some 'Vorhersage der Thioprin-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
<newAxiom>'nudix hydrolase 15' SubClassOf 'hat_chromosomale Lage' value "13q14.2"</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_120231</classIRI>
<classLabel>thiopurine S-methyltransferase</classLabel>
<newAxiom>'thiopurine S-methyltransferase' SubClassOf 'Biomarker getestet in' some 'Vorhersage der Cisplatin-Toxizität'</newAxiom>
<newAxiom>'thiopurine S-methyltransferase' SubClassOf 'hat_chromosomale Lage' value "6p22.3"</newAxiom>
<newAxiom>'thiopurine S-methyltransferase' SubClassOf 'Biomarker getestet in' some 'Vorhersage der Thioprin-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
<newAxiom>'thiopurine S-methyltransferase' SubClassOf 'Gen mit Proteinprodukt'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_324270</classIRI>
<classLabel>C-C motif chemokine receptor 5</classLabel>
<newAxiom>'C-C motif chemokine receptor 5' SubClassOf 'Gen mit Proteinprodukt'</newAxiom>
<newAxiom>'C-C motif chemokine receptor 5' SubClassOf 'hat_chromosomale Lage' value "3p21.31"</newAxiom>
<newAxiom>'C-C motif chemokine receptor 5' SubClassOf 'Biomarker getestet in' some 'Empfänglichkeit/Resistenz für HIV-Infektion'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_414750</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Phenytoin oder Carbamazepin-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der Phenytoin oder Carbamazepin-Toxizität' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der Phenytoin oder Carbamazepin-Toxizität' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_618572</classIRI>
<classLabel>Auswahl der therapeutischen Option bei Eierstockkrebs</classLabel>
<newAxiom>'Auswahl der therapeutischen Option bei Eierstockkrebs' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Auswahl der therapeutischen Option bei Eierstockkrebs' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_618569</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Empfindlichkeit gegenüber immunsuppressiven Medikamenten bei Myelodysplasie</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der Empfindlichkeit gegenüber immunsuppressiven Medikamenten bei Myelodysplasie' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der Empfindlichkeit gegenüber immunsuppressiven Medikamenten bei Myelodysplasie' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_596747</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Eliglustat-Toxizität oder Dosis-Selektion</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der Eliglustat-Toxizität oder Dosis-Selektion' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der Eliglustat-Toxizität oder Dosis-Selektion' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_596744</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Dolutegravir-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der Dolutegravir-Toxizität' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der Dolutegravir-Toxizität' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_449306</classIRI>
<classLabel>Dosisfindung bei Antibiotikatherapie</classLabel>
<newAxiom>'Dosisfindung bei Antibiotikatherapie' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Dosisfindung bei Antibiotikatherapie' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_318801</classIRI>
<classLabel>ATP binding cassette subfamily B member 1</classLabel>
<newAxiom>'ATP binding cassette subfamily B member 1' SubClassOf 'Biomarker getestet in' some 'Prädiktion der Ivermectin-Toxizität'</newAxiom>
<newAxiom>'ATP binding cassette subfamily B member 1' SubClassOf 'Gen mit Proteinprodukt'</newAxiom>
<newAxiom>'ATP binding cassette subfamily B member 1' SubClassOf 'Biomarker getestet in' some 'Vorhersage der Resistenz gegen Colchicin'</newAxiom>
<newAxiom>'ATP binding cassette subfamily B member 1' SubClassOf 'hat_chromosomale Lage' value "7q21.12"</newAxiom>
<newAxiom>'ATP binding cassette subfamily B member 1' SubClassOf 'Biomarker getestet in' some 'Vorhersage der Antihistaminika-Toxizität'</newAxiom>
<newAxiom>'ATP binding cassette subfamily B member 1' SubClassOf 'Biomarker getestet in' some 'Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_364195</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Resistenz gegen Bleomycin bei der Behandlung von Hodenkrebs</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der Resistenz gegen Bleomycin bei der Behandlung von Hodenkrebs' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der Resistenz gegen Bleomycin bei der Behandlung von Hodenkrebs' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_544260</classIRI>
<classLabel>Auswahl der Therapieoption des Melanoms</classLabel>
<newAxiom>'Auswahl der Therapieoption des Melanoms' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Auswahl der Therapieoption des Melanoms' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413684</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Resistenz gegen Vitamin K-Antagonisten</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der Resistenz gegen Vitamin K-Antagonisten' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der Resistenz gegen Vitamin K-Antagonisten' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413681</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Orale Antidiabetika-Toxizität oder Dosis-Selektion</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der Orale Antidiabetika-Toxizität oder Dosis-Selektion' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der Orale Antidiabetika-Toxizität oder Dosis-Selektion' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413687</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Thioprin-Toxizität oder Dosis-Selektion</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der Thioprin-Toxizität oder Dosis-Selektion' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der Thioprin-Toxizität oder Dosis-Selektion' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413690</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Methotrexat-Toxizität oder Dosis-Selektion</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Methotrexat-Toxizität oder Dosis-Selektion' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Methotrexat Dosis-Selektion'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Methotrexat-Toxizität oder Dosis-Selektion' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413693</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der Curariforme Arzneimittel-Toxizität' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413696</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Statin-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der Statin-Toxizität' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der Statin-Toxizität' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413667</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der Antidepressiva- oder Antipsychotika-Toxizität oder Dosis-Selektion' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413674</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Vitamin K-Antagonisten-Toxizität oder Dosis-Selektion</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der Vitamin K-Antagonisten-Toxizität oder Dosis-Selektion' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der Vitamin K-Antagonisten-Toxizität oder Dosis-Selektion' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_619277</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Antihistaminika-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der Antihistaminika-Toxizität' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der Antihistaminika-Toxizität' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_619246</classIRI>
<classLabel>Auswahl der Immuntherapie bei soliden Krebserkrankungen</classLabel>
<newAxiom>'Auswahl der Immuntherapie bei soliden Krebserkrankungen' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Auswahl der Immuntherapie bei soliden Krebserkrankungen' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_284108</classIRI>
<classLabel>interferon lambda 3</classLabel>
<newAxiom>'interferon lambda 3' SubClassOf 'Gen mit Proteinprodukt'</newAxiom>
<newAxiom>'interferon lambda 3' SubClassOf 'Biomarker getestet in' some 'Vorhersage der Reaktion auf antivirale Behandlung bei der Hepatitis C-Virus-Therapie'</newAxiom>
<newAxiom>'interferon lambda 3' SubClassOf 'hat_chromosomale Lage' value "19q13.2"</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_284113</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Vorhersage der Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Mercaptopurin</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Vorhersage der Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Mercaptopurin' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Vorhersage der Empfänglichkeit für Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Mercaptopurin' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Thioprin-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_284125</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 1 subfamily A member 2</classLabel>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 1 subfamily A member 2' SubClassOf 'hat_chromosomale Lage' value "15q24.1"</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 1 subfamily A member 2' SubClassOf 'Biomarker getestet in' some 'Vorhersage der Toxizität oder fehlendes Ansprechen auf Clozapin'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 1 subfamily A member 2' SubClassOf 'Gen mit Proteinprodukt'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_284121</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Toxizität oder fehlendes Ansprechen auf Clozapin</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der Toxizität oder fehlendes Ansprechen auf Clozapin' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der Toxizität oder fehlendes Ansprechen auf Clozapin' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_284102</classIRI>
<classLabel>Vorhersage der Reaktion auf antivirale Behandlung bei der Hepatitis C-Virus-Therapie</classLabel>
<newAxiom>'Vorhersage der Reaktion auf antivirale Behandlung bei der Hepatitis C-Virus-Therapie' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Vorhersage der Reaktion auf antivirale Behandlung bei der Hepatitis C-Virus-Therapie' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_574637</classIRI>
<classLabel>Prädiktion der Ivermectin-Toxizität</classLabel>
<newAxiom>'Prädiktion der Ivermectin-Toxizität' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Prädiktion der Ivermectin-Toxizität' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_574671</classIRI>
<classLabel>Prädiktion der Toxizität oder Dosisfindung von Belinostat</classLabel>
<newAxiom>'Prädiktion der Toxizität oder Dosisfindung von Belinostat' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
<newAxiom>'Prädiktion der Toxizität oder Dosisfindung von Belinostat' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_562522</classIRI>
<classLabel>Einschätzung des Ansprechens auf Behandlung mit monoklonalen Antikörpern</classLabel>
<newAxiom>'Einschätzung des Ansprechens auf Behandlung mit monoklonalen Antikörpern' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Einschätzung des Ansprechens auf Behandlung mit monoklonalen Antikörpern' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_3315</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Thiopurin S-Methyltransferase-Mangel</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Thiopurin S-Methyltransferase-Mangel' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Thioprin-Toxizität oder Dosis-Selektion'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Thiopurin S-Methyltransferase-Mangel' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
</deletedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_319269</classIRI>
<classLabel>Empfänglichkeit/Resistenz für HIV-Infektion</classLabel>
<newAxiom>'Empfänglichkeit/Resistenz für HIV-Infektion' SubClassOf 'besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom'</newAxiom>
<newAxiom>'Empfänglichkeit/Resistenz für HIV-Infektion' SubClassOf 'störung'</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_509238</classIRI>
<classLabel>ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase</classLabel>
<newAxiom>'ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase' SubClassOf 'Gen mit Proteinprodukt'</newAxiom>
<newAxiom>'ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase' SubClassOf 'Kandidatengen getestet in' some 'Auswahl der Therapieoption des nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms'</newAxiom>
<newAxiom>'ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase' SubClassOf 'hat_chromosomale Lage' value "6q22.1"</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_306566</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Prädisposition für Myopathien durch Statin-Behandlung</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Prädisposition für Myopathien durch Statin-Behandlung' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Vorhersage der Statin-Toxizität'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Prädisposition für Myopathien durch Statin-Behandlung' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_306574</classIRI>
<classLabel>OBSOLET: Methotrexat Dosis-Selektion</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLET: Methotrexat Dosis-Selektion' SubClassOf 'überflüssiger eintrag (störung)'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLET: Methotrexat Dosis-Selektion' SubClassOf 'Verweis auf' some 'Methotrexat Dosis-Selektion'</newAxiom>
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