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<classLabel>collagen type IV alpha 5 chain</classLabel>
<newAxiom>&apos;collagen type IV alpha 5 chain&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653722</newAxiom>
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<classLabel>collagen type IV alpha 4 chain</classLabel>
<newAxiom>&apos;collagen type IV alpha 4 chain&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653722</newAxiom>
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<classLabel>collagen type IV alpha 3 chain</classLabel>
<newAxiom>&apos;collagen type IV alpha 3 chain&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653722</newAxiom>
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<classLabel>Selezione della dose del metotressato</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Selezione della dose del metotressato&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Selezione della dose del metotressato&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
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<classLabel>Sindrome PAPA</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome PAPA&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome autoinfiammatoria piogenica&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome PAPA&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Malattia autoinfiammatoria ereditaria rara&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome PAPA&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome genetica autoinfiammatoria con interessamento cutaneo&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome PAPA&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome autoinfiammatoria con coinvolgimento cutaneo&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome PAPA&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome autoinfiammatoria con immunodeficienza&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Sindrome PAPA&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652510</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Sindrome PAPA&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653434</newAxiom>
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<classLabel>Bronchiolite obliterante con difetto polmonare ostruttivo</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Bronchiolite obliterante con difetto polmonare ostruttivo&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Bronchiolite obliterante con difetto polmonare ostruttivo&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Malattia polmonare rara&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Bronchiolite obliterante con difetto polmonare ostruttivo&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Malattia rara con indicazione al trapianto polmonare&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Bronchiolite obliterante con difetto polmonare ostruttivo&apos; SubClassOf &apos;gruppo di malattie&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Bronchiolite obliterante con difetto polmonare ostruttivo&apos; SubClassOf &apos;Malattia rara con indicazione al trapianto polmonare&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Bronchiolite obliterante con difetto polmonare ostruttivo&apos; SubClassOf &apos;Malattia polmonare rara&apos;</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_120648</classIRI>
<classLabel>CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Malattia CLN8&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;infanzia tardiva&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale giovanile&apos;</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_309239</classIRI>
<classLabel>Malattia di Tay-Sachs, variante B1</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Malattia di Tay-Sachs, variante B1&apos; SubClassOf &apos;sottotipo di malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Malattia di Tay-Sachs, variante B1&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Malattia di Tay-Sachs&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Malattia di Tay-Sachs, variante B1&apos; SubClassOf &apos;sottotipo della malattia obsoleto&apos;</newAxiom>
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<classLabel>CLN5 intracellular trafficking protein</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;CLN5 intracellular trafficking protein&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Malattia CLN5&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN5 intracellular trafficking protein&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale infantile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN5 intracellular trafficking protein&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;adulto&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN5 intracellular trafficking protein&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;infanzia tardiva&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN5 intracellular trafficking protein&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale congenita&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN5 intracellular trafficking protein&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale giovanile&apos;</newAxiom>
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<classLabel>CLN6 transmembrane ER protein</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;CLN6 transmembrane ER protein&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Malattia CLN6&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;CLN6 transmembrane ER protein&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Malattia CLN4A&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN6 transmembrane ER protein&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;infanzia tardiva&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN6 transmembrane ER protein&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale giovanile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN6 transmembrane ER protein&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;adulto&apos;</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_120638</classIRI>
<classLabel>CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Malattia CLN3&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale giovanile&apos;</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_168984</classIRI>
<classLabel>Sindrome CLAPO</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome CLAPO&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome da gigantismo&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Sindrome CLAPO&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindromi da iperaccrescimento correlate a PIK3CA&apos;</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_311355</classIRI>
<classLabel>gamma-glutamyl hydrolase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;gamma-glutamyl hydrolase&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Selezione della dose del metotressato&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;gamma-glutamyl hydrolase&apos; SubClassOf &apos;ha una localizzazione cromosomica&apos; value &quot;8q12.3&quot;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;gamma-glutamyl hydrolase&apos; SubClassOf &apos;gene con prodotto proteico&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_311352</classIRI>
<classLabel>solute carrier family 19 member 1</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;solute carrier family 19 member 1&apos; SubClassOf &apos;gene con prodotto proteico&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;solute carrier family 19 member 1&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Selezione della dose del metotressato&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;solute carrier family 19 member 1&apos; SubClassOf &apos;ha una localizzazione cromosomica&apos; value &quot;21q22.3&quot;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241984</classIRI>
<classLabel>N-acetyltransferase 2</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;N-acetyltransferase 2&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità dellisoniazide&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;N-acetyltransferase 2&apos; SubClassOf &apos;ha una localizzazione cromosomica&apos; value &quot;8p22&quot;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;N-acetyltransferase 2&apos; SubClassOf &apos;gene con prodotto proteico&apos;</deletedAxiom>
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<classLabel>cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6&apos; SubClassOf &apos;gene con prodotto proteico&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità dellefavirenz&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6&apos; SubClassOf &apos;ha una localizzazione cromosomica&apos; value &quot;19q13.2&quot;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241992</classIRI>
<classLabel>catechol-O-methyltransferase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;catechol-O-methyltransferase&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità del cisplatino&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;catechol-O-methyltransferase&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità o dellassenza di risposta alla clozapina&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241994</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5&apos; SubClassOf &apos;gene con prodotto proteico&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5&apos; SubClassOf &apos;ha una localizzazione cromosomica&apos; value &quot;7q22.1&quot;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Adattamento posologico del tacrolimus&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241960</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della resistenza al clopidogrel&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19&apos; SubClassOf &apos;ha una localizzazione cromosomica&apos; value &quot;10q23.33&quot;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19&apos; SubClassOf &apos;gene con prodotto proteico&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità del voriconazolo&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241965</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9&apos; SubClassOf &apos;gene con prodotto proteico&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9&apos; SubClassOf &apos;ha una localizzazione cromosomica&apos; value &quot;10q23.33&quot;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antagonisti della vitamina K&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci antidiabetici per os&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241969</classIRI>
<classLabel>thymidylate synthetase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;thymidylate synthetase&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità del 5-fluorouracile&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241999</classIRI>
<classLabel>solute carrier organic anion transporter family member 1B1</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;solute carrier organic anion transporter family member 1B1&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità delle statine&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_529825</classIRI>
<classLabel>Predizione della resistenza alla colchicina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della resistenza alla colchicina&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della resistenza alla colchicina&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_529828</classIRI>
<classLabel>Tossicità da enzalutamide</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Tossicità da enzalutamide&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Tossicità da enzalutamide&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_398980</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Carcinoma sieroso/papillare peritoneale primitivo</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Carcinoma sieroso/papillare peritoneale primitivo&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Carcinoma sieroso/papillare peritoneale primitivo&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Carcinoma peritoneale primitivo&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2714</classIRI>
<classLabel>Sindrome oculo-palato-cerebrale</classLabel>
<newAxiom>&apos;Sindrome oculo-palato-cerebrale&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome malformativa genetica con bassa statura&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Sindrome oculo-palato-cerebrale&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindromi dismorfiche con statura bassa&apos;</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241953</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità della codeina&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6&apos; SubClassOf &apos;gene con prodotto proteico&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della resistenza al tamoxifene&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6&apos; SubClassOf &apos;ha una localizzazione cromosomica&apos; value &quot;22q13.2&quot;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici&apos;</deletedAxiom>
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<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_167854</classIRI>
<classLabel>forkhead box G1</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;forkhead box G1&apos; SubClassOf &apos;ruolo maggiore nel fenotipo di&apos; some &apos;Sindrome da microduplicazione 14q11.2&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;forkhead box G1&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Encefalopatia epilettica a esordio precoce non specificata&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;forkhead box G1&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) (perdita di funzione) che causano malattia in&apos; some &apos;Sindrome FOXG1 da alterazione intragenica&apos;</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2194</classIRI>
<classLabel>Iperimmunizzazione anti-HLA</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Iperimmunizzazione anti-HLA&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Immunopatia rara&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Iperimmunizzazione anti-HLA&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Iperimmunizzazione anti-HLA&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Immunopatia rara&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Iperimmunizzazione anti-HLA&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</newAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2183</classIRI>
<classLabel>Idrocefalo - obesità - ipogonadismo</classLabel>
<newAxiom>&apos;Idrocefalo - obesità - ipogonadismo&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindromi dismorfiche con statura bassa&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Idrocefalo - obesità - ipogonadismo&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome malformativa genetica con bassa statura&apos;</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240989</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con venlafaxina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con venlafaxina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con venlafaxina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240987</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con trimipramina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con trimipramina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con trimipramina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240991</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alle emorragie da trattamento con acenocumarolo</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alle emorragie da trattamento con acenocumarolo&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alle emorragie da trattamento con acenocumarolo&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antagonisti della vitamina K&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240995</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alle emorragie da trattamento con fenoprocumone</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alle emorragie da trattamento con fenoprocumone&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antagonisti della vitamina K&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alle emorragie da trattamento con fenoprocumone&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240993</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alle emorragie da trattamento con fluindione</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alle emorragie da trattamento con fluindione&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antagonisti della vitamina K&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alle emorragie da trattamento con fluindione&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240999</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alla sordità da trattamento con cisplatino</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alla sordità da trattamento con cisplatino&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alla sordità da trattamento con cisplatino&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità del cisplatino&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240997</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alle emorragie da trattamento con warfarina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alle emorragie da trattamento con warfarina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antagonisti della vitamina K&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alle emorragie da trattamento con warfarina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240929</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Resistenza all&apos;acenocoumarol nella trombosi venosa e nella fibrillazione atriale</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Resistenza all&apos;acenocoumarol nella trombosi venosa e nella fibrillazione atriale&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Resistenza all&apos;acenocoumarol nella trombosi venosa e nella fibrillazione atriale&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della resistenza agli antagonisti della vitamina K&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240923</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della warfarina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della warfarina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antagonisti della vitamina K&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della warfarina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240921</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità del voriconazolo</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità del voriconazolo&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità del voriconazolo&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240927</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Scelta del dosaggio della mercaptopurina nel trattamento della malattia di Crohn, della leucemia e nel trapianto</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Scelta del dosaggio della mercaptopurina nel trattamento della malattia di Crohn, della leucemia e nel trapianto&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Scelta del dosaggio della mercaptopurina nel trattamento della malattia di Crohn, della leucemia e nel trapianto&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci tiopurinici&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240925</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Scelta del dosaggio dell&apos;azatioprina per il trattamento della malattia di Crohn, della leucemia e nel trapianto</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Scelta del dosaggio dell&apos;azatioprina per il trattamento della malattia di Crohn, della leucemia e nel trapianto&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci tiopurinici&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Scelta del dosaggio dell&apos;azatioprina per il trattamento della malattia di Crohn, della leucemia e nel trapianto&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240939</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Resistenza all&apos;imipramina nel trattamento della depressione</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Resistenza all&apos;imipramina nel trattamento della depressione&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Resistenza all&apos;imipramina nel trattamento della depressione&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240933</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Resistenza alla clomipramina nel trattamento della depressione</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Resistenza alla clomipramina nel trattamento della depressione&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Resistenza alla clomipramina nel trattamento della depressione&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240931</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Resistenza all&apos;amitriptilina nel trattamento della depressione</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Resistenza all&apos;amitriptilina nel trattamento della depressione&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Resistenza all&apos;amitriptilina nel trattamento della depressione&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240937</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Resistenza al fluindione nella trombosi venosa e nella fibrillazione atriale</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Resistenza al fluindione nella trombosi venosa e nella fibrillazione atriale&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Resistenza al fluindione nella trombosi venosa e nella fibrillazione atriale&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della resistenza agli antagonisti della vitamina K&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240935</classIRI>
<classLabel>Predizione della resistenza al clopidogrel</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della resistenza al clopidogrel&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della resistenza al clopidogrel&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240941</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Resistenza alla nortriptilina nel trattamento della depressione</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Resistenza alla nortriptilina nel trattamento della depressione&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Resistenza alla nortriptilina nel trattamento della depressione&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240909</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della rosuvastatina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della rosuvastatina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della rosuvastatina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità delle statine&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240907</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità del rocuronio</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità del rocuronio&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità del rocuronio&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240901</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della fosfenitoina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della fosfenitoina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della fosfenitoina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità della fenitoina o della carbamazepina&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240905</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità del raltegravir</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità del raltegravir&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità del raltegravir&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240903</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della pravastatina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della pravastatina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità delle statine&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della pravastatina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240919</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della venlafaxina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della venlafaxina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della venlafaxina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240917</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità del vecuronio</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità del vecuronio&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità del vecuronio&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240911</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità del satracurio</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità del satracurio&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità del satracurio&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240915</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della trimipramina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della trimipramina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della trimipramina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240913</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della simvastatina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della simvastatina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della simvastatina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità delle statine&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240967</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con codeina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con codeina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con codeina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240965</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con clomipramina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con clomipramina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con clomipramina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240969</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con efavirenz</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con efavirenz&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità dellefavirenz&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con efavirenz&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240973</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con irinotecan</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con irinotecan&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con irinotecan&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità dell&apos;irinotecan&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240971</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con imipramina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con imipramina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con imipramina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240977</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con metotrexato</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con metotrexato&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con metotrexato&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Tossicità da metotressato&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240975</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con isoniazide</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con isoniazide&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con isoniazide&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità dellisoniazide&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240979</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con nortriptilina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con nortriptilina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con nortriptilina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240981</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con pravastatina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con pravastatina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità delle statine&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con pravastatina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240985</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con simvastatina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con simvastatina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità delle statine&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con simvastatina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240983</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con rosuvastatina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con rosuvastatina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con rosuvastatina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità delle statine&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240945</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Resistenza al tacrolimus nel trapianto</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Resistenza al tacrolimus nel trapianto&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Adattamento posologico del tacrolimus&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Resistenza al tacrolimus nel trapianto&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240943</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Resistenza al phenprocoumon nella trombosi venosa e nella fibrillazione atriale</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Resistenza al phenprocoumon nella trombosi venosa e nella fibrillazione atriale&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della resistenza agli antagonisti della vitamina K&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Resistenza al phenprocoumon nella trombosi venosa e nella fibrillazione atriale&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240949</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Resistenza della trimipramina nel trattamento della depressione</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Resistenza della trimipramina nel trattamento della depressione&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Resistenza della trimipramina nel trattamento della depressione&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240947</classIRI>
<classLabel>Predizione della resistenza al tamoxifene</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della resistenza al tamoxifene&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della resistenza al tamoxifene&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240951</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Resistenza della venlafaxina nel trattamento della depressione</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Resistenza della venlafaxina nel trattamento della depressione&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Resistenza della venlafaxina nel trattamento della depressione&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240955</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con 5-fluorouracile</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con 5-fluorouracile&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità del 5-fluorouracile&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con 5-fluorouracile&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240953</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Resistenza della warfarina nella trombosi venosa e nella fibrillazione atriale</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Resistenza della warfarina nella trombosi venosa e nella fibrillazione atriale&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della resistenza agli antagonisti della vitamina K&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Resistenza della warfarina nella trombosi venosa e nella fibrillazione atriale&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240959</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con antipsicotici</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con antipsicotici&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con antipsicotici&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240957</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con amitriptilina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con amitriptilina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con amitriptilina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240963</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con capecitabina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con capecitabina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con capecitabina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità del 5-fluorouracile&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240961</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con atorvastatina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con atorvastatina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità delle statine&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con atorvastatina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240889</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della mercaptopurina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della mercaptopurina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della mercaptopurina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci tiopurinici&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240887</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità dellisoniazide</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità dellisoniazide&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità dellisoniazide&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240893</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della nortriptilina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della nortriptilina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della nortriptilina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240891</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità del mivacurio</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità del mivacurio&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità del mivacurio&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240897</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità del phenprocoumone</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità del phenprocoumone&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità del phenprocoumone&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antagonisti della vitamina K&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240895</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità del pancuronio</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità del pancuronio&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità del pancuronio&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240899</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della fenitoina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della fenitoina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della fenitoina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità della flucloxacillina&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240867</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità della codeina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità della codeina&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità della codeina&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
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<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della clomipramina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della clomipramina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della clomipramina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici&apos;</deletedAxiom>
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<classLabel>Predizione della tossicità dellefavirenz</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità dellefavirenz&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità dellefavirenz&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
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<classLabel>Predizione della tossicità della flucloxacillina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità della flucloxacillina&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità della flucloxacillina&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240875</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della glibenclamide</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della glibenclamide&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della glibenclamide&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci antidiabetici per os&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240873</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità del fluindione</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità del fluindione&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità del fluindione&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antagonisti della vitamina K&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240879</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della glimepiride</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della glimepiride&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci antidiabetici per os&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della glimepiride&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240877</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della gliclazide</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della gliclazide&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci antidiabetici per os&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della gliclazide&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240881</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della glipizide</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della glipizide&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della glipizide&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci antidiabetici per os&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240885</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità dell&apos;irinotecan</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità dell&apos;irinotecan&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità dell&apos;irinotecan&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240883</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità dell&apos;imipramina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità dell&apos;imipramina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità dell&apos;imipramina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_97598</classIRI>
<classLabel>Stenosi congenita dell&apos;arteria renale</classLabel>
<newAxiom>&apos;Stenosi congenita dell&apos;arteria renale&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Malformazione vascolare dei grossi vasi&apos;</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240845</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità dellallopurinolo</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità dellallopurinolo&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità dellallopurinolo&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240843</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità dell&apos;acenocoumarolo</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità dell&apos;acenocoumarolo&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità dell&apos;acenocoumarolo&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antagonisti della vitamina K&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240849</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità degli antipsicotici</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità degli antipsicotici&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità degli antipsicotici&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240847</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità dell&apos;amitriptilina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità dell&apos;amitriptilina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità dell&apos;amitriptilina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240853</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità dell&apos;azatioprina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità dell&apos;azatioprina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità dell&apos;azatioprina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci tiopurinici&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240851</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità dell&apos;atorvastatina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità dell&apos;atorvastatina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità delle statine&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità dell&apos;atorvastatina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240857</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della carbamazepina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della carbamazepina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità della fenitoina o della carbamazepina&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della carbamazepina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240855</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della capecitabina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della capecitabina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità del 5-fluorouracile&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della capecitabina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240859</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della carbutamide</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della carbutamide&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci antidiabetici per os&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità della carbutamide&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240863</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità del cisplatino</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità del cisplatino&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità del cisplatino&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240861</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità del cisatracurio</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità del cisatracurio&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità del cisatracurio&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240839</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità del 5-fluorouracile</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità del 5-fluorouracile&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità del 5-fluorouracile&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240841</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità dellabacavir</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità dellabacavir&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità dellabacavir&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_104</classIRI>
<classLabel>Neuropatia ottica ereditaria di Leber</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Neuropatia ottica ereditaria di Leber&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Malattia mitocondriale con cardiomiopatia ipertrofica&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Neuropatia ottica ereditaria di Leber&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Malattia mitocondriale con cardiomiopatia dilatativa&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_117728</classIRI>
<classLabel>angiotensin I converting enzyme</classLabel>
<newAxiom>&apos;angiotensin I converting enzyme&apos; SubClassOf &apos;gene candidato testato in&apos; some &apos;MALATTIA NON RARA IN EUROPA: Malattia di Berger&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_251880</classIRI>
<classLabel>Ependimoblastoma</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Ependimoblastoma&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Tumore neuroectodermico primitivo del sistema nervoso centrale&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Ependimoblastoma&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Ependimoblastoma&apos; SubClassOf &apos;Spostato in&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656417</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Ependimoblastoma&apos; SubClassOf &apos;malattia deprecata&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_251883</classIRI>
<classLabel>Medulloepitelioma del sistema nervoso centrale</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Medulloepitelioma del sistema nervoso centrale&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Medulloepitelioma del sistema nervoso centrale&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Tumore neuroectodermico primitivo del sistema nervoso centrale&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Medulloepitelioma del sistema nervoso centrale&apos; SubClassOf &apos;Spostato in&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656417</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Medulloepitelioma del sistema nervoso centrale&apos; SubClassOf &apos;malattia deprecata&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_117820</classIRI>
<classLabel>phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha&apos; SubClassOf &apos;gene candidato testato in&apos; some &apos;Scelta di un&apos;opzione terapeutica nel carcinoma polmonare non a piccole cellule&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) somatica(che) che causano malattia in&apos; some &apos;Sindrome CLAPO&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_34145</classIRI>
<classLabel>MALATTIA NON RARA IN EUROPA: Malattia di Berger</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;MALATTIA NON RARA IN EUROPA: Malattia di Berger&apos; SubClassOf &apos;malattia non rara&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;MALATTIA NON RARA IN EUROPA: Malattia di Berger&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Malattia glomerulare&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;MALATTIA NON RARA IN EUROPA: Malattia di Berger&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_357191</classIRI>
<classLabel>Scelta di un&apos;opzione terapeutica nel carcinoma polmonare non a piccole cellule</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Scelta di un&apos;opzione terapeutica nel carcinoma polmonare non a piccole cellule&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Scelta di un&apos;opzione terapeutica nel carcinoma polmonare non a piccole cellule&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_357194</classIRI>
<classLabel>Scelta di un&apos;opzione terapeutica nel cancro colorettale</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Scelta di un&apos;opzione terapeutica nel cancro colorettale&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Scelta di un&apos;opzione terapeutica nel cancro colorettale&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_261190</classIRI>
<classLabel>Sindrome da microdelezione 15q14</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome da microdelezione 15q14&apos; SubClassOf &apos;Sindrome malformativa&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome da microdelezione 15q14&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Sindrome da microdelezione 15q14&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652519</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Sindrome da microdelezione 15q14&apos; SubClassOf &apos;sottotipo di malattia&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_118998</classIRI>
<classLabel>butyrylcholinesterase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;butyrylcholinesterase&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_358452</classIRI>
<classLabel>EMAP like 4</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;EMAP like 4&apos; SubClassOf &apos;gene con prodotto proteico&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;EMAP like 4&apos; SubClassOf &apos;ha una localizzazione cromosomica&apos; value &quot;2p21&quot;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;EMAP like 4&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Scelta di un&apos;opzione terapeutica nel carcinoma polmonare non a piccole cellule&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2332</classIRI>
<classLabel>Sindrome KBG</classLabel>
<newAxiom>&apos;Sindrome KBG&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindromi dismorfiche con statura bassa&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2330</classIRI>
<classLabel>Sindrome di Kasabach-Merritt</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome di Kasabach-Merritt&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Sindrome di Kasabach-Merritt&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2346</classIRI>
<classLabel>Sindrome angio-osteoipertrofica</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome angio-osteoipertrofica&apos; SubClassOf &apos;Cataratta genetica sindromica&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome angio-osteoipertrofica&apos; SubClassOf &apos;Cataratta sindromica&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241045</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Scelta del dosaggio della warfarina per il trattamento della trombosi venosa e nella fibrillazione atriale</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Scelta del dosaggio della warfarina per il trattamento della trombosi venosa e nella fibrillazione atriale&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antagonisti della vitamina K&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Scelta del dosaggio della warfarina per il trattamento della trombosi venosa e nella fibrillazione atriale&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241043</classIRI>
<classLabel>Adattamento posologico del tacrolimus</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Adattamento posologico del tacrolimus&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Adattamento posologico del tacrolimus&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241041</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alla necrolisi epidermica tossica da trattamento con fosfofenitoina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alla necrolisi epidermica tossica da trattamento con fosfofenitoina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alla necrolisi epidermica tossica da trattamento con fosfofenitoina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità della fenitoina o della carbamazepina&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241019</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alla neutropenia da trattamento con azatioprina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alla neutropenia da trattamento con azatioprina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci tiopurinici&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alla neutropenia da trattamento con azatioprina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_380</classIRI>
<classLabel>Sindrome da cefalopolisindattilia di Greig</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome da cefalopolisindattilia di Greig&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Anomalie congenite multiple - deficit cognitivo&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome da cefalopolisindattilia di Greig&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome genetica da anomalie/dismorfismi congeniti multipli e disabilità intellettiva&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Sindrome da cefalopolisindattilia di Greig&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Anomalie congenite multiple/sindrome dismorfica senza disabilità cognitiva&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Sindrome da cefalopolisindattilia di Greig&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome dismorfica/anomalie congenite multiple, di origine genetica, senza deficit cognitivo&apos;</newAxiom>
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<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241025</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con mivacurio</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con mivacurio&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con mivacurio&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro&apos;</deletedAxiom>
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<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241023</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con cisatracurio</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con cisatracurio&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con cisatracurio&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
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<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241029</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con rocuronio</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con rocuronio&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con rocuronio&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241027</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con pancuronio</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con pancuronio&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con pancuronio&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
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<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241021</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alla neutropenia da trattamento con mercaptopurina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alla neutropenia da trattamento con mercaptopurina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci tiopurinici&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alla neutropenia da trattamento con mercaptopurina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241035</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alla necrolisi epidermica tossica da trattamento con allopurinolo</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alla necrolisi epidermica tossica da trattamento con allopurinolo&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alla necrolisi epidermica tossica da trattamento con allopurinolo&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità dellallopurinolo&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241033</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con vecuronio</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con vecuronio&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con vecuronio&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241039</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alla necrolisi epidermica tossica da trattamento con fenitoina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alla necrolisi epidermica tossica da trattamento con fenitoina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità della fenitoina o della carbamazepina&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alla necrolisi epidermica tossica da trattamento con fenitoina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241037</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alla necrolisi epidermica tossica da trattamento con carbamazepina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alla necrolisi epidermica tossica da trattamento con carbamazepina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità della fenitoina o della carbamazepina&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alla necrolisi epidermica tossica da trattamento con carbamazepina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241031</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con satracurio</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con satracurio&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con satracurio&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241003</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità all&apos;epatite da trattamento con voriconazolo</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità all&apos;epatite da trattamento con voriconazolo&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità all&apos;epatite da trattamento con voriconazolo&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241001</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità all&apos;epatite da trattamento con flucloxacillina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità all&apos;epatite da trattamento con flucloxacillina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità della flucloxacillina&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità all&apos;epatite da trattamento con flucloxacillina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241007</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità all&apos;ipoglicemia da trattamento con carbutamide</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità all&apos;ipoglicemia da trattamento con carbutamide&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità all&apos;ipoglicemia da trattamento con carbutamide&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci antidiabetici per os&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241005</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alla sindrome da ipersensibilità dovuta a trattamento con abacavir</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alla sindrome da ipersensibilità dovuta a trattamento con abacavir&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alla sindrome da ipersensibilità dovuta a trattamento con abacavir&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità dellabacavir&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241009</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità all&apos;ipoglicemia da trattamento con glibenclamide</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità all&apos;ipoglicemia da trattamento con glibenclamide&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità all&apos;ipoglicemia da trattamento con glibenclamide&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci antidiabetici per os&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241013</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità all&apos;ipoglicemia da trattamento con glimepiride</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità all&apos;ipoglicemia da trattamento con glimepiride&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci antidiabetici per os&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità all&apos;ipoglicemia da trattamento con glimepiride&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241011</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità all&apos;ipoglicemia da trattamento con glicazide</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità all&apos;ipoglicemia da trattamento con glicazide&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci antidiabetici per os&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità all&apos;ipoglicemia da trattamento con glicazide&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241017</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità all&apos;ittero da trattamento con raltegravir</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità all&apos;ittero da trattamento con raltegravir&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241015</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità all&apos;ipoglicemia da trattamento con glipizide</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità all&apos;ipoglicemia da trattamento con glipizide&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci antidiabetici per os&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità all&apos;ipoglicemia da trattamento con glipizide&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_314629</classIRI>
<classLabel>Malattia CLN11</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN11&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;adulto&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN11&apos; SubClassOf &apos;sottotipo di malattia&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Malattia CLN11&apos; SubClassOf &apos;sottotipo della malattia obsoleto&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Malattia CLN11&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_470162</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 2 subfamily C member 8</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily C member 8&apos; SubClassOf &apos;gene con prodotto proteico&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily C member 8&apos; SubClassOf &apos;ha una localizzazione cromosomica&apos; value &quot;10q23.33&quot;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 2 subfamily C member 8&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Tossicità da enzalutamide&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_423802</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Adattamento posologico del tacrolimus&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4&apos; SubClassOf &apos;ha una localizzazione cromosomica&apos; value &quot;7q22.1&quot;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4&apos; SubClassOf &apos;gene con prodotto proteico&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_242</classIRI>
<classLabel>Disgenesia gonadica completa 46,XY</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Disgenesia gonadica completa 46,XY&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome associata a cardiomiopatia ipertrofica&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_266</classIRI>
<classLabel>Distrofia muscolare dei cingoli, autosomica dominante, tipo 1A</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Distrofia muscolare dei cingoli, autosomica dominante, tipo 1A&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Distrofia muscolare dei cingoli, autosomica dominante&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_121171</classIRI>
<classLabel>dihydropyrimidine dehydrogenase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;dihydropyrimidine dehydrogenase&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità del 5-fluorouracile&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_122402</classIRI>
<classLabel>hexosaminidase subunit alpha</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;hexosaminidase subunit alpha&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Malattia di Tay-Sachs, variante B1&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_93618</classIRI>
<classLabel>Causa rara di ipertensione</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Causa rara di ipertensione&apos; SubClassOf &apos;Malattia rara del sistema circolatorio&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_122422</classIRI>
<classLabel>major histocompatibility complex, class I, B</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;major histocompatibility complex, class I, B&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità dellabacavir&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;major histocompatibility complex, class I, B&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità della flucloxacillina&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;major histocompatibility complex, class I, B&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità della fenitoina o della carbamazepina&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;major histocompatibility complex, class I, B&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità dellallopurinolo&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_471112</classIRI>
<classLabel>SMAD family member 2</classLabel>
<newAxiom>&apos;SMAD family member 2&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Sindrome di Loeys-Dietz&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_587</classIRI>
<classLabel>Sindrome di Muir-Torre</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome di Muir-Torre&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Carcinoma non poliposico ereditario del colon&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome di Muir-Torre&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Tumore cutaneo raro&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome di Muir-Torre&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome di Muir-Torre&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Neoplasia genetica della cute o amartoma&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Sindrome di Muir-Torre&apos; SubClassOf &apos;Spostato in&apos; some &apos;Sindrome di Lynch&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Sindrome di Muir-Torre&apos; SubClassOf &apos;malattia deprecata&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_168073</classIRI>
<classLabel>granulin precursor</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;granulin precursor&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Malattia CLN11&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;granulin precursor&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale giovanile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;granulin precursor&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale infantile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;granulin precursor&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;adulto&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;granulin precursor&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;infanzia tardiva&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;granulin precursor&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale congenita&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_657</classIRI>
<classLabel>Iperinsulinismo isolato congenito</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Iperinsulinismo isolato congenito&apos; SubClassOf &apos;Sindrome da gigantismo&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_679</classIRI>
<classLabel>Papulosi atrofica maligna</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Papulosi atrofica maligna&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Papulosi atrofica maligna&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Malattia vascolare cutanea genetica&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Papulosi atrofica maligna&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Malattia cutanea vascolare&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Papulosi atrofica maligna&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656071</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Papulosi atrofica maligna&apos; SubClassOf &apos;sottotipo di malattia&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_169446</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Sindrome da iper-IgE autosomica recessiva</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Sindrome da iper-IgE autosomica recessiva&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Sindrome da iper-IgE&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;OBSOLETO: Sindrome da iper-IgE autosomica recessiva&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Sindrome da iper-IgE autosomica recessiva&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_121474</classIRI>
<classLabel>ATM serine/threonine kinase</classLabel>
<newAxiom>&apos;ATM serine/threonine kinase&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Tumore colorettale familiare tipo X&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_279781</classIRI>
<classLabel>DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Malattia CLN4B&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale congenita&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;infanzia tardiva&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;adulto&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale infantile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale giovanile&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_352709</classIRI>
<classLabel>Malattia CLN13</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN13&apos; SubClassOf &apos;sottotipo di malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN13&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;adulto&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Malattia CLN13&apos; SubClassOf &apos;sottotipo della malattia obsoleto&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Malattia CLN13&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_120065</classIRI>
<classLabel>transforming growth factor beta receptor 1</classLabel>
<newAxiom>&apos;transforming growth factor beta receptor 1&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Sindrome di Marfan, tipo 2&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_119072</classIRI>
<classLabel>BRCA2 DNA repair associated</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;BRCA2 DNA repair associated&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Scelta dellopzione terapeutica nel tumore ovarico&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;BRCA2 DNA repair associated&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Tumore colorettale familiare tipo X&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_436832</classIRI>
<classLabel>oxoglutarate dehydrogenase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;oxoglutarate dehydrogenase&apos; SubClassOf &apos;gene candidato testato in&apos; some &apos;Aciduria ossoglutarica&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;oxoglutarate dehydrogenase&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) (perdita di funzione) che causano malattia in&apos; some &apos;Aciduria ossoglutarica&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_119068</classIRI>
<classLabel>BRCA1 DNA repair associated</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;BRCA1 DNA repair associated&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Scelta dellopzione terapeutica nel tumore ovarico&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_120054</classIRI>
<classLabel>transforming growth factor beta 3</classLabel>
<newAxiom>&apos;transforming growth factor beta 3&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Sindrome di Loeys-Dietz&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_120052</classIRI>
<classLabel>transforming growth factor beta 2</classLabel>
<newAxiom>&apos;transforming growth factor beta 2&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Sindrome di Loeys-Dietz&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_119066</classIRI>
<classLabel>B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Scelta di un&apos;opzione terapeutica nel cancro colorettale&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase&apos; SubClassOf &apos;gene candidato testato in&apos; some &apos;Scelta di un&apos;opzione terapeutica per il melanoma&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Scelta di un&apos;opzione terapeutica nel carcinoma polmonare non a piccole cellule&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase&apos; SubClassOf &apos;parte di un gene di fusione in&apos; some &apos;Nevo melanocitico congenito grande&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) somatica(che) che causano malattia in&apos; some &apos;Nevo melanocitico congenito grande&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_121311</classIRI>
<classLabel>epidermal growth factor receptor</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;epidermal growth factor receptor&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Scelta di un&apos;opzione terapeutica nel carcinoma polmonare non a piccole cellule&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_119048</classIRI>
<classLabel>bone morphogenetic protein receptor type 1A</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;bone morphogenetic protein receptor type 1A&apos; SubClassOf &apos;gene candidato testato in&apos; some &apos;Tumore colorettale familiare tipo X&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;bone morphogenetic protein receptor type 1A&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Tumore colorettale familiare tipo X&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_292693</classIRI>
<classLabel>KiSS-1 metastasis suppressor</classLabel>
<newAxiom>&apos;KiSS-1 metastasis suppressor&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Pubertà maschile precoce centrale genetica&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;KiSS-1 metastasis suppressor&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Pubertà femminile precoce centrale genetica&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_324307</classIRI>
<classLabel>Sindrome da grave incurvamento laterale della tibia-bassa statura-scapole lievemente alate-dismorfismi facciali sfumati</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome da grave incurvamento laterale della tibia-bassa statura-scapole lievemente alate-dismorfismi facciali sfumati&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Sindrome da grave incurvamento laterale della tibia-bassa statura-scapole lievemente alate-dismorfismi facciali sfumati&apos; SubClassOf &apos;Sindrome malformativa&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_289478</classIRI>
<classLabel>Sindrome PASH</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome PASH&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Malattia autoinfiammatoria ereditaria rara&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome PASH&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome genetica autoinfiammatoria con interessamento cutaneo&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome PASH&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome autoinfiammatoria con coinvolgimento cutaneo&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome PASH&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome autoinfiammatoria piogenica&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Sindrome PASH&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652510</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Sindrome PASH&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653434</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1795</classIRI>
<classLabel>Disostosi periferica</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Disostosi periferica&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Disostosi periferica&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Displasia acromelica&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Disostosi periferica&apos; SubClassOf &apos;Sindrome malformativa&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Disostosi periferica&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_120380</classIRI>
<classLabel>UDP glucuronosyltransferase family 1 member A1</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;UDP glucuronosyltransferase family 1 member A1&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità dell&apos;irinotecan&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;UDP glucuronosyltransferase family 1 member A1&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità del raltegravir&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_457472</classIRI>
<classLabel>mannose binding lectin 2</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;mannose binding lectin 2&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Selezione del dosaggio della terapia antibiotica&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;mannose binding lectin 2&apos; SubClassOf &apos;ha una localizzazione cromosomica&apos; value &quot;10q21.1&quot;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;mannose binding lectin 2&apos; SubClassOf &apos;gene con prodotto proteico&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_119394</classIRI>
<classLabel>checkpoint kinase 2</classLabel>
<newAxiom>&apos;checkpoint kinase 2&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Tumore colorettale familiare tipo X&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_228366</classIRI>
<classLabel>Malattia CLN7</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN7&apos; SubClassOf &apos;sottotipo di malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN7&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;infanzia tardiva&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Malattia CLN7&apos; SubClassOf &apos;sottotipo della malattia obsoleto&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Malattia CLN7&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_228363</classIRI>
<classLabel>Malattia CLN6</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN6&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;infanzia tardiva&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN6&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;adulto&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN6&apos; SubClassOf &apos;sottotipo di malattia&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Malattia CLN6&apos; SubClassOf &apos;sottotipo della malattia obsoleto&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Malattia CLN6&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_228360</classIRI>
<classLabel>Malattia CLN5</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN5&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;infanzia tardiva&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN5&apos; SubClassOf &apos;sottotipo di malattia&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Malattia CLN5&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Malattia CLN5&apos; SubClassOf &apos;sottotipo della malattia obsoleto&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_228354</classIRI>
<classLabel>Malattia CLN8</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN8&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale giovanile&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN8&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;infanzia tardiva&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN8&apos; SubClassOf &apos;sottotipo di malattia&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Malattia CLN8&apos; SubClassOf &apos;sottotipo della malattia obsoleto&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Malattia CLN8&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_228357</classIRI>
<classLabel>Malattia CLN9</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN9&apos; SubClassOf &apos;sottotipo di malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN9&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale giovanile&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Malattia CLN9&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Malattia CLN9&apos; SubClassOf &apos;sottotipo della malattia obsoleto&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_788</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Resistenza ereditaria all&apos;anti-vitamina K</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Resistenza ereditaria all&apos;anti-vitamina K&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Resistenza ereditaria all&apos;anti-vitamina K&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della resistenza agli antagonisti della vitamina K&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_228329</classIRI>
<classLabel>Malattia CLN1</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN1&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale giovanile&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN1&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;infanzia tardiva&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN1&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale infantile&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN1&apos; SubClassOf &apos;sottotipo di malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN1&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;adulto&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Malattia CLN1&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Malattia CLN1&apos; SubClassOf &apos;sottotipo della malattia obsoleto&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_793</classIRI>
<classLabel>Sindrome SAPHO</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome SAPHO&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome autoinfiammatoria con coinvolgimento cutaneo&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome SAPHO&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome autoinfiammatoria piogenica&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Sindrome SAPHO&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653434</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_422883</classIRI>
<classLabel>nudix hydrolase 15</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;nudix hydrolase 15&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci tiopurinici&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;nudix hydrolase 15&apos; SubClassOf &apos;ha una localizzazione cromosomica&apos; value &quot;13q14.2&quot;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;nudix hydrolase 15&apos; SubClassOf &apos;gene con prodotto proteico&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_228343</classIRI>
<classLabel>Malattia CLN4B</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN4B&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;adulto&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN4B&apos; SubClassOf &apos;sottotipo di malattia&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Malattia CLN4B&apos; SubClassOf &apos;sottotipo della malattia obsoleto&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Malattia CLN4B&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_228349</classIRI>
<classLabel>Malattia CLN2</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN2&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;infanzia tardiva&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN2&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale giovanile&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN2&apos; SubClassOf &apos;sottotipo di malattia&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Malattia CLN2&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Malattia CLN2&apos; SubClassOf &apos;sottotipo della malattia obsoleto&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_228346</classIRI>
<classLabel>Malattia CLN3</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN3&apos; SubClassOf &apos;sottotipo di malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN3&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale giovanile&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Malattia CLN3&apos; SubClassOf &apos;sottotipo della malattia obsoleto&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Malattia CLN3&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_228340</classIRI>
<classLabel>Malattia CLN4A</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN4A&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;adulto&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN4A&apos; SubClassOf &apos;sottotipo di malattia&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Malattia CLN4A&apos; SubClassOf &apos;sottotipo della malattia obsoleto&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Malattia CLN4A&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_228337</classIRI>
<classLabel>Malattia CLN10</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN10&apos; SubClassOf &apos;sottotipo di malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN10&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;infanzia tardiva&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN10&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale giovanile&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN10&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale congenita&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Malattia CLN10&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;adulto&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Malattia CLN10&apos; SubClassOf &apos;sottotipo della malattia obsoleto&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Malattia CLN10&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_120231</classIRI>
<classLabel>thiopurine S-methyltransferase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;thiopurine S-methyltransferase&apos; SubClassOf &apos;gene con prodotto proteico&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;thiopurine S-methyltransferase&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci tiopurinici&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;thiopurine S-methyltransferase&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità del cisplatino&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;thiopurine S-methyltransferase&apos; SubClassOf &apos;ha una localizzazione cromosomica&apos; value &quot;6p22.3&quot;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_120236</classIRI>
<classLabel>tripeptidyl peptidase 1</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;tripeptidyl peptidase 1&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) (perdita di funzione) che causano malattia in&apos; some &apos;Malattia CLN2&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;tripeptidyl peptidase 1&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale infantile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;tripeptidyl peptidase 1&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale giovanile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;tripeptidyl peptidase 1&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;adulto&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;tripeptidyl peptidase 1&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;infanzia tardiva&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;tripeptidyl peptidase 1&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale congenita&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_122879</classIRI>
<classLabel>KRAS proto-oncogene, GTPase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;KRAS proto-oncogene, GTPase&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Scelta di un&apos;opzione terapeutica nel carcinoma polmonare non a piccole cellule&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;KRAS proto-oncogene, GTPase&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Scelta di un&apos;opzione terapeutica nel cancro colorettale&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1685</classIRI>
<classLabel>Distomatosi</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Distomatosi&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Malattia parassitica rara&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Distomatosi&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Distomatosi&apos; SubClassOf &apos;gruppo di malattie&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Distomatosi&apos; SubClassOf &apos;Malattia parassitica rara&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_122862</classIRI>
<classLabel>KIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;KIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase&apos; SubClassOf &apos;gene candidato testato in&apos; some &apos;Scelta di un&apos;opzione terapeutica per il melanoma&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_118274</classIRI>
<classLabel>ret proto-oncogene</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;ret proto-oncogene&apos; SubClassOf &apos;gene candidato testato in&apos; some &apos;Scelta di un&apos;opzione terapeutica nel carcinoma polmonare non a piccole cellule&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_324270</classIRI>
<classLabel>C-C motif chemokine receptor 5</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;C-C motif chemokine receptor 5&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Suscettibilità/resistenza all&apos;infezione da HIV&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;C-C motif chemokine receptor 5&apos; SubClassOf &apos;gene con prodotto proteico&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;C-C motif chemokine receptor 5&apos; SubClassOf &apos;ha una localizzazione cromosomica&apos; value &quot;3p21.31&quot;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_119486</classIRI>
<classLabel>solute carrier family 40 member 1</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;solute carrier family 40 member 1&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Emocromatosi correlata a SLC40A1&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;solute carrier family 40 member 1&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) (guadagno di funzione) che causano malattia in&apos; some &apos;Emocromatosi correlata a SLC40A1&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_902</classIRI>
<classLabel>Sindrome di Werner</classLabel>
<newAxiom>&apos;Sindrome di Werner&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome malformativa genetica con bassa statura&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Sindrome di Werner&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindromi dismorfiche con statura bassa&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_138895</classIRI>
<classLabel>mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Diabete e sordità a trasmissione materna&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_138900</classIRI>
<classLabel>mitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G)</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;mitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G)&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Diabete e sordità a trasmissione materna&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_414750</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità della fenitoina o della carbamazepina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità della fenitoina o della carbamazepina&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità della fenitoina o della carbamazepina&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_221346</classIRI>
<classLabel>NRAS proto-oncogene, GTPase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;NRAS proto-oncogene, GTPase&apos; SubClassOf &apos;gene candidato testato in&apos; some &apos;Scelta di un&apos;opzione terapeutica per il melanoma&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;NRAS proto-oncogene, GTPase&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Scelta di un&apos;opzione terapeutica nel cancro colorettale&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_303176</classIRI>
<classLabel>piezo type mechanosensitive ion channel component 1</classLabel>
<newAxiom>&apos;piezo type mechanosensitive ion channel component 1&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Displasia linfatica generalizzata correlata a PIEZO1 con idrope fetale non immune&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_618572</classIRI>
<classLabel>Scelta dellopzione terapeutica nel tumore ovarico</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Scelta dellopzione terapeutica nel tumore ovarico&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Scelta dellopzione terapeutica nel tumore ovarico&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_618569</classIRI>
<classLabel>Predizione della sensibilità agli immunosoppressori nella mielodisplasia</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della sensibilità agli immunosoppressori nella mielodisplasia&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della sensibilità agli immunosoppressori nella mielodisplasia&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_596747</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità o selezione della dose delleliglustat</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità o selezione della dose delleliglustat&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità o selezione della dose delleliglustat&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_596744</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità del dolutegravir</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità del dolutegravir&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità del dolutegravir&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_123201</classIRI>
<classLabel>MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase&apos; SubClassOf &apos;gene candidato testato in&apos; some &apos;Scelta di un&apos;opzione terapeutica nel carcinoma polmonare non a piccole cellule&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_123263</classIRI>
<classLabel>mutL homolog 1</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;mutL homolog 1&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Sindrome di Muir-Torre&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_365133</classIRI>
<classLabel>DNA polymerase delta 1, catalytic subunit</classLabel>
<newAxiom>&apos;DNA polymerase delta 1, catalytic subunit&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Tumore colorettale familiare tipo X&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_209951</classIRI>
<classLabel>Paraplegia spastica autosomica tipo 18</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Paraplegia spastica autosomica tipo 18&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Paraplegia spastica ereditaria, autosomica dominante complessa&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Paraplegia spastica autosomica tipo 18&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Paraplegia spastica ereditaria complessa autosomica recessiva&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Paraplegia spastica autosomica tipo 18&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Paraplegia spastica autosomica dominante complessa o pura&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_449306</classIRI>
<classLabel>Selezione del dosaggio della terapia antibiotica</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Selezione del dosaggio della terapia antibiotica&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Selezione del dosaggio della terapia antibiotica&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_160020</classIRI>
<classLabel>ALK receptor tyrosine kinase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;ALK receptor tyrosine kinase&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Scelta di un&apos;opzione terapeutica nel carcinoma polmonare non a piccole cellule&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_318801</classIRI>
<classLabel>ATP binding cassette subfamily B member 1</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;ATP binding cassette subfamily B member 1&apos; SubClassOf &apos;ha una localizzazione cromosomica&apos; value &quot;7q21.12&quot;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;ATP binding cassette subfamily B member 1&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;ATP binding cassette subfamily B member 1&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità dellivermectina&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;ATP binding cassette subfamily B member 1&apos; SubClassOf &apos;gene con prodotto proteico&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;ATP binding cassette subfamily B member 1&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità degli antistaminici&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;ATP binding cassette subfamily B member 1&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della resistenza alla colchicina&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_123492</classIRI>
<classLabel>mutS homolog 6</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;mutS homolog 6&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Sindrome di Muir-Torre&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_123487</classIRI>
<classLabel>mutS homolog 2</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;mutS homolog 2&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Sindrome di Muir-Torre&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_617919</classIRI>
<classLabel>Sindrome autoinfiammatoria indotta dal freddo correlata a F12</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome autoinfiammatoria indotta dal freddo correlata a F12&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome periodica associata alla criopirina&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Sindrome autoinfiammatoria indotta dal freddo correlata a F12&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome da febbre ricorrente ereditaria&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Sindrome autoinfiammatoria indotta dal freddo correlata a F12&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome genetica autoinfiammatoria con interessamento cutaneo&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Sindrome autoinfiammatoria indotta dal freddo correlata a F12&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome autoinfiammatoria con coinvolgimento cutaneo&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_471062</classIRI>
<classLabel>SIN3 transcription regulator family member A</classLabel>
<newAxiom>&apos;SIN3 transcription regulator family member A&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;DisabilitÓ intellettiva correlata a SIN3A&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_364195</classIRI>
<classLabel>Predizione della resistenza alla bleomicina nel trattamento del cancro testicolare</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della resistenza alla bleomicina nel trattamento del cancro testicolare&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della resistenza alla bleomicina nel trattamento del cancro testicolare&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_544260</classIRI>
<classLabel>Scelta di un&apos;opzione terapeutica per il melanoma</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Scelta di un&apos;opzione terapeutica per il melanoma&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Scelta di un&apos;opzione terapeutica per il melanoma&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_122364</classIRI>
<classLabel>hepcidin antimicrobial peptide</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;hepcidin antimicrobial peptide&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Emocromatosi correlata a HJV o HAMP&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;hepcidin antimicrobial peptide&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) (perdita di funzione) che causano malattia in&apos; some &apos;Emocromatosi correlata a HJV o HAMP&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413684</classIRI>
<classLabel>Predizione della resistenza agli antagonisti della vitamina K</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della resistenza agli antagonisti della vitamina K&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della resistenza agli antagonisti della vitamina K&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413681</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci antidiabetici per os</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci antidiabetici per os&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci antidiabetici per os&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413687</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci tiopurinici</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci tiopurinici&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci tiopurinici&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413690</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità e adattamento posologico del metotrexate</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità e adattamento posologico del metotrexate&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Tossicità e adattamento posologico del metotrexate&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Selezione della dose del metotressato&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413693</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413696</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità delle statine</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità delle statine&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità delle statine&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_641385</classIRI>
<classLabel>Sindrome PASS</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome PASS&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome autoinfiammatoria con coinvolgimento cutaneo&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome PASS&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Malattia autoinfiammatoria ereditaria rara&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome PASS&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome genetica autoinfiammatoria con interessamento cutaneo&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome PASS&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome autoinfiammatoria piogenica&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Sindrome PASS&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653434</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_641380</classIRI>
<classLabel>Sindrome PAPASH</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome PAPASH&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome genetica autoinfiammatoria con interessamento cutaneo&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome PAPASH&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome autoinfiammatoria piogenica&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome PAPASH&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Malattia autoinfiammatoria ereditaria rara&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome PAPASH&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome autoinfiammatoria con coinvolgimento cutaneo&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Sindrome PAPASH&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652510</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Sindrome PAPASH&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653434</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_437674</classIRI>
<classLabel>protein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1D</classLabel>
<newAxiom>&apos;protein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1D&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653767</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_641390</classIRI>
<classLabel>Sindrome PsAPASH</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome PsAPASH&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome autoinfiammatoria piogenica&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome PsAPASH&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome autoinfiammatoria con coinvolgimento cutaneo&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome PsAPASH&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome genetica autoinfiammatoria con interessamento cutaneo&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Sindrome PsAPASH&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Malattia autoinfiammatoria ereditaria rara&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Sindrome PsAPASH&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653434</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413667</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413674</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità o selezione della dose degli antagonisti della vitamina K</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antagonisti della vitamina K&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antagonisti della vitamina K&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_159489</classIRI>
<classLabel>cathepsin D</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;cathepsin D&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Malattia CLN10&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;cathepsin D&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale congenita&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;cathepsin D&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale giovanile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;cathepsin D&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;infanzia tardiva&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;cathepsin D&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale infantile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;cathepsin D&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;adulto&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_218376</classIRI>
<classLabel>major histocompatibility complex, class I, A</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;major histocompatibility complex, class I, A&apos; SubClassOf &apos;gene candidato testato in&apos; some &apos;Selezione dellimmunoterapia nei tumori solidi&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;major histocompatibility complex, class I, A&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità della fenitoina o della carbamazepina&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_159472</classIRI>
<classLabel>vitamin K epoxide reductase complex subunit 1</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;vitamin K epoxide reductase complex subunit 1&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose degli antagonisti della vitamina K&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;vitamin K epoxide reductase complex subunit 1&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della resistenza agli antagonisti della vitamina K&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_123585</classIRI>
<classLabel>mutY DNA glycosylase</classLabel>
<newAxiom>&apos;mutY DNA glycosylase&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Tumore colorettale familiare tipo X&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_159521</classIRI>
<classLabel>major facilitator superfamily domain containing 8</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;major facilitator superfamily domain containing 8&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Malattia CLN7&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;major facilitator superfamily domain containing 8&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;infanzia tardiva&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;major facilitator superfamily domain containing 8&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale giovanile&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_123529</classIRI>
<classLabel>methylenetetrahydrofolate reductase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;methylenetetrahydrofolate reductase&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Selezione della dose del metotressato&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_619277</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità degli antistaminici</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità degli antistaminici&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità degli antistaminici&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_619246</classIRI>
<classLabel>Selezione dellimmunoterapia nei tumori solidi</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Selezione dellimmunoterapia nei tumori solidi&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Selezione dellimmunoterapia nei tumori solidi&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_117978</classIRI>
<classLabel>palmitoyl-protein thioesterase 1</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;palmitoyl-protein thioesterase 1&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Malattia CLN1&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;palmitoyl-protein thioesterase 1&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;infanzia tardiva&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;palmitoyl-protein thioesterase 1&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale infantile&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;palmitoyl-protein thioesterase 1&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;adulto&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;palmitoyl-protein thioesterase 1&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale giovanile&apos;</newAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_284108</classIRI>
<classLabel>interferon lambda 3</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;interferon lambda 3&apos; SubClassOf &apos;ha una localizzazione cromosomica&apos; value &quot;19q13.2&quot;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;interferon lambda 3&apos; SubClassOf &apos;gene con prodotto proteico&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;interferon lambda 3&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della risposta al trattamento antivirale nellepatite C&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_284113</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Predizione della suscettibilità a una reazione avversa da mercaptopurina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Predizione della suscettibilità a una reazione avversa da mercaptopurina&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Predizione della suscettibilità a una reazione avversa da mercaptopurina&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci tiopurinici&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_284116</classIRI>
<classLabel>inosine triphosphatase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;inosine triphosphatase&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci tiopurinici&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_284125</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 1 subfamily A member 2</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 1 subfamily A member 2&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della tossicità o dellassenza di risposta alla clozapina&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 1 subfamily A member 2&apos; SubClassOf &apos;gene con prodotto proteico&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;cytochrome P450 family 1 subfamily A member 2&apos; SubClassOf &apos;ha una localizzazione cromosomica&apos; value &quot;15q24.1&quot;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_284121</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità o dellassenza di risposta alla clozapina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità o dellassenza di risposta alla clozapina&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità o dellassenza di risposta alla clozapina&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_284102</classIRI>
<classLabel>Predizione della risposta al trattamento antivirale nellepatite C</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della risposta al trattamento antivirale nellepatite C&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della risposta al trattamento antivirale nellepatite C&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_574637</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità dellivermectina</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità dellivermectina&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità dellivermectina&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_574671</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità o selezione della dose del belinostat</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità o selezione della dose del belinostat&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della tossicità o selezione della dose del belinostat&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_356180</classIRI>
<classLabel>cathepsin F</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;cathepsin F&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Malattia CLN13&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;cathepsin F&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Ceroidolipofuscinosi neuronale dell&apos;adulto&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_356190</classIRI>
<classLabel>DNA polymerase epsilon, catalytic subunit</classLabel>
<newAxiom>&apos;DNA polymerase epsilon, catalytic subunit&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Tumore colorettale familiare tipo X&apos;</newAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_140514</classIRI>
<classLabel>mitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G)</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;mitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G)&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Diabete e sordità a trasmissione materna&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_562522</classIRI>
<classLabel>Predizione della risposta al trattamento con anticorpi monoclonali</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della risposta al trattamento con anticorpi monoclonali&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Predizione della risposta al trattamento con anticorpi monoclonali&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_3315</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Deficit di tiopurina S-metiltransferasi</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Deficit di tiopurina S-metiltransferasi&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Deficit di tiopurina S-metiltransferasi&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci tiopurinici&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_319269</classIRI>
<classLabel>Suscettibilità/resistenza all&apos;infezione da HIV</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Suscettibilità/resistenza all&apos;infezione da HIV&apos; SubClassOf &apos;Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;Suscettibilità/resistenza all&apos;infezione da HIV&apos; SubClassOf &apos;Malattia&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_260331</classIRI>
<classLabel>SMAD family member 3</classLabel>
<newAxiom>&apos;SMAD family member 3&apos; SubClassOf &apos;mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in&apos; some &apos;Sindrome di Loeys-Dietz&apos;</newAxiom>
</changedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_404463</classIRI>
<classLabel>Sindrome multisistemica da disfunzione della muscolatura liscia</classLabel>
<newAxiom>&apos;Sindrome multisistemica da disfunzione della muscolatura liscia&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Malattia genetica rara della pupilla&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Sindrome multisistemica da disfunzione della muscolatura liscia&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Patologia rara della pupilla&apos;</newAxiom>
<newAxiom>&apos;Sindrome multisistemica da disfunzione della muscolatura liscia&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Sindrome con ipertensione polmonare come segno cardinale&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_306511</classIRI>
<classLabel>Paraplegia spastica autosomica recessiva, tipo 48</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Paraplegia spastica autosomica recessiva, tipo 48&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Paraplegia spastica autosomica dominante complessa o pura&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_509238</classIRI>
<classLabel>ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase&apos; SubClassOf &apos;gene con prodotto proteico&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase&apos; SubClassOf &apos;ha una localizzazione cromosomica&apos; value &quot;6q22.1&quot;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase&apos; SubClassOf &apos;gene candidato testato in&apos; some &apos;Scelta di un&apos;opzione terapeutica nel carcinoma polmonare non a piccole cellule&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_306566</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alle miopatie da trattamento con statine</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alle miopatie da trattamento con statine&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Predizione della tossicità delle statine&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Suscettibilità alle miopatie da trattamento con statine&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_306574</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Selezione del dosaggio di metotrexato</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Selezione del dosaggio di metotrexato&apos; SubClassOf &apos;malattia obsoleta&apos;</deletedAxiom>
<deletedAxiom>&apos;OBSOLETO: Selezione del dosaggio di metotrexato&apos; SubClassOf &apos;Si riferisce a&apos; some &apos;Selezione della dose del metotressato&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_124046</classIRI>
<classLabel>purinergic receptor P2Y12</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;purinergic receptor P2Y12&apos; SubClassOf &apos;biomarker testato in&apos; some &apos;Predizione della resistenza al clopidogrel&apos;</deletedAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_138722</classIRI>
<classLabel>Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase</classLabel>
<newAxiom>&apos;Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase&apos; SubClassOf &apos;parte di un gene di fusione in&apos; some &apos;Nevo melanocitico congenito grande&apos;</newAxiom>
</changedClass>
<changedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_221083</classIRI>
<classLabel>Spasmo emifacciale</classLabel>
<deletedAxiom>&apos;Spasmo emifacciale&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Disturbo del movimento periferico acquisito&apos;</deletedAxiom>
<newAxiom>&apos;Spasmo emifacciale&apos; SubClassOf &apos;parte_di/della&apos; some &apos;Mioclonia primitiva&apos;</newAxiom>
</changedClass>
</changedClasses>
<newClasses>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_470084</classIRI>
<classLabel>chromodomain helicase DNA binding protein 4</classLabel>
<newAxiom>'chromodomain helicase DNA binding protein 4' SubClassOf 'ha una localizzazione cromosomica' value "12p13.31"</newAxiom>
<newAxiom>'chromodomain helicase DNA binding protein 4' SubClassOf 'mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in' some 'CHD4-related neurodevelopmental disorder'</newAxiom>
<newAxiom>'chromodomain helicase DNA binding protein 4' SubClassOf 'gene con prodotto proteico'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652668</classIRI>
<classLabel>Primary superior vena cava aneurysm</classLabel>
<newAxiom>'Primary superior vena cava aneurysm' SubClassOf 'Sindrome malformativa'</newAxiom>
<newAxiom>'Primary superior vena cava aneurysm' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Anomalia congenita della vena cava superiore'</newAxiom>
<newAxiom>'Primary superior vena cava aneurysm' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652658</classIRI>
<classLabel>Monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma</classLabel>
<newAxiom>'Monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Tumore raro dell'intestino tenue'</newAxiom>
<newAxiom>'Monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Linfoma non-Hodgkin a cellule T'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652650</classIRI>
<classLabel>Nodal T-follicular helper cell lymphoma, follicular type</classLabel>
<newAxiom>'Nodal T-follicular helper cell lymphoma, follicular type' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Nodal T-follicular helper cell lymphoma, follicular type' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Linfoma non-Hodgkin a cellule T'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652681</classIRI>
<classLabel>Idiopathic subglottic stenosis</classLabel>
<newAxiom>'Idiopathic subglottic stenosis' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Malattia d'interesse otorinolaringoiatrico rara'</newAxiom>
<newAxiom>'Idiopathic subglottic stenosis' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652678</classIRI>
<classLabel>Primary inferior vena cava aneurysm</classLabel>
<newAxiom>'Primary inferior vena cava aneurysm' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Anomalia congenita della vena cava inferiore'</newAxiom>
<newAxiom>'Primary inferior vena cava aneurysm' SubClassOf 'anomalia morfologica'</newAxiom>
<newAxiom>'Primary inferior vena cava aneurysm' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653915</classIRI>
<classLabel>zinc finger homeobox 2</classLabel>
<newAxiom>'zinc finger homeobox 2' SubClassOf 'gene con prodotto proteico'</newAxiom>
<newAxiom>'zinc finger homeobox 2' SubClassOf 'mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in' some 'Congenital insensitivity to pain syndrome, Marsili type'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652532</classIRI>
<classLabel>Congenital deafness-adult-onset progressive leukoencephalopathy</classLabel>
<newAxiom>'Congenital deafness-adult-onset progressive leukoencephalopathy' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Sordità genetica sindromica'</newAxiom>
<newAxiom>'Congenital deafness-adult-onset progressive leukoencephalopathy' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Leucodistrofia'</newAxiom>
<newAxiom>'Congenital deafness-adult-onset progressive leukoencephalopathy' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653880</classIRI>
<classLabel>Mitochondrial short-chain enoyl-CoA hydratase 1 deficiency</classLabel>
<newAxiom>'Mitochondrial short-chain enoyl-CoA hydratase 1 deficiency' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Aciduria organica cerebrale'</newAxiom>
<newAxiom>'Mitochondrial short-chain enoyl-CoA hydratase 1 deficiency' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652519</classIRI>
<classLabel>Cleft palate-congenital heart defect-intellectual disability syndrome</classLabel>
<newAxiom>'Cleft palate-congenital heart defect-intellectual disability syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Sindrome genetica da anomalie/dismorfismi congeniti multipli e disabilità intellettiva'</newAxiom>
<newAxiom>'Cleft palate-congenital heart defect-intellectual disability syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Anomalie congenite multiple - deficit cognitivo'</newAxiom>
<newAxiom>'Cleft palate-congenital heart defect-intellectual disability syndrome' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652528</classIRI>
<classLabel>Non-syndromic supernumerary kidneys</classLabel>
<newAxiom>'Non-syndromic supernumerary kidneys' SubClassOf 'anomalia morfologica'</newAxiom>
<newAxiom>'Non-syndromic supernumerary kidneys' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Non-syndromic supernumerary kidneys' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Malformazione non sindromica del tratto urinario o renale'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652522</classIRI>
<classLabel>Periodic fever-immunodeficiency-thrombocytopenia syndrome</classLabel>
<newAxiom>'Periodic fever-immunodeficiency-thrombocytopenia syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Sindrome autoinfiammatoria con immunodeficienza'</newAxiom>
<newAxiom>'Periodic fever-immunodeficiency-thrombocytopenia syndrome' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Periodic fever-immunodeficiency-thrombocytopenia syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Sindrome da febbre ricorrente ereditaria'</newAxiom>
<newAxiom>'Periodic fever-immunodeficiency-thrombocytopenia syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Malattia rara con indicazione al trapianto di cellule staminali ematopoietiche'</newAxiom>
<newAxiom>'Periodic fever-immunodeficiency-thrombocytopenia syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Trombocitopenia costituzionale sindromica'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652514</classIRI>
<classLabel>Cleft palate-congenital heart defect-intellectual disability syndrome due to MEIS2 mutation</classLabel>
<newAxiom>'Cleft palate-congenital heart defect-intellectual disability syndrome due to MEIS2 mutation' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Cleft palate-congenital heart defect-intellectual disability syndrome'</newAxiom>
<newAxiom>'Cleft palate-congenital heart defect-intellectual disability syndrome due to MEIS2 mutation' SubClassOf 'sottotipo di malattia'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652510</classIRI>
<classLabel>Genetic autoinflammatory syndrome with acne and/or hidradenitis suppurativa</classLabel>
<newAxiom>'Genetic autoinflammatory syndrome with acne and/or hidradenitis suppurativa' SubClassOf 'Malattia autoinfiammatoria ereditaria rara'</newAxiom>
<newAxiom>'Genetic autoinflammatory syndrome with acne and/or hidradenitis suppurativa' SubClassOf 'gruppo di malattie'</newAxiom>
<newAxiom>'Genetic autoinflammatory syndrome with acne and/or hidradenitis suppurativa' SubClassOf 'Sindrome genetica autoinfiammatoria con interessamento cutaneo'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653751</classIRI>
<classLabel>X-linked combined immunodeficiency due to SASH3 deficiency</classLabel>
<newAxiom>'X-linked combined immunodeficiency due to SASH3 deficiency' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'X-linked combined immunodeficiency due to SASH3 deficiency' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Immunodeficienza combinata non grave'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653767</classIRI>
<classLabel>Jansen-de Vries syndrome</classLabel>
<newAxiom>'Jansen-de Vries syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Sindrome genetica da anomalie/dismorfismi congeniti multipli e disabilità intellettiva'</newAxiom>
<newAxiom>'Jansen-de Vries syndrome' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Jansen-de Vries syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Anomalie congenite multiple - deficit cognitivo'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652487</classIRI>
<classLabel>Developmental delay-overgrowth-facial dysmorphism-behavioral abnormalities syndrome</classLabel>
<newAxiom>'Developmental delay-overgrowth-facial dysmorphism-behavioral abnormalities syndrome' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Developmental delay-overgrowth-facial dysmorphism-behavioral abnormalities syndrome' SubClassOf 'Sindrome malformativa'</newAxiom>
<newAxiom>'Developmental delay-overgrowth-facial dysmorphism-behavioral abnormalities syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Obesità sindromica'</newAxiom>
<newAxiom>'Developmental delay-overgrowth-facial dysmorphism-behavioral abnormalities syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Disabilità intellettiva sindromica rara senza anomalie/dismorfismi congeniti multipli'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653709</classIRI>
<classLabel>Cone rod dystrophy-short stature syndrome</classLabel>
<newAxiom>'Cone rod dystrophy-short stature syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Patologia retinica ereditaria isolata progressiva'</newAxiom>
<newAxiom>'Cone rod dystrophy-short stature syndrome' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653712</classIRI>
<classLabel>CHD4-related neurodevelopmental disorder</classLabel>
<newAxiom>'CHD4-related neurodevelopmental disorder' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'CHD4-related neurodevelopmental disorder' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Anomalie congenite multiple - deficit cognitivo'</newAxiom>
<newAxiom>'CHD4-related neurodevelopmental disorder' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Sindrome genetica da anomalie/dismorfismi congeniti multipli e disabilità intellettiva'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653728</classIRI>
<classLabel>Congenital insensitivity to pain syndrome, Marsili type</classLabel>
<newAxiom>'Congenital insensitivity to pain syndrome, Marsili type' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Congenital insensitivity to pain syndrome, Marsili type' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Neuropatia sensoriale e autonomica ereditaria autosomica recessiva'</newAxiom>
<newAxiom>'Congenital insensitivity to pain syndrome, Marsili type' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Neuropatia sensoriale e autonomica ereditaria autosomica dominante'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653725</classIRI>
<classLabel>Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy, type 28</classLabel>
<newAxiom>'Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy, type 28' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Distrofia muscolare dei cingoli, autosomica recessiva'</newAxiom>
<newAxiom>'Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy, type 28' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653722</classIRI>
<classLabel>Digenic Alport syndrome</classLabel>
<newAxiom>'Digenic Alport syndrome' SubClassOf 'sottotipo di malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Digenic Alport syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Sindrome di Alport'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653698</classIRI>
<classLabel>Lymphocytic mastitis</classLabel>
<newAxiom>'Lymphocytic mastitis' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Malattia non malformativa rara della mammella'</newAxiom>
<newAxiom>'Lymphocytic mastitis' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_495724</classIRI>
<classLabel>WD repeat domain 1</classLabel>
<newAxiom>'WD repeat domain 1' SubClassOf 'mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in' some 'Periodic fever-immunodeficiency-thrombocytopenia syndrome'</newAxiom>
<newAxiom>'WD repeat domain 1' SubClassOf 'gene con prodotto proteico'</newAxiom>
<newAxiom>'WD repeat domain 1' SubClassOf 'ha una localizzazione cromosomica' value "4p16.1"</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_652816</classIRI>
<classLabel>serine/arginine repetitive matrix 2</classLabel>
<newAxiom>'serine/arginine repetitive matrix 2' SubClassOf 'gene con prodotto proteico'</newAxiom>
<newAxiom>'serine/arginine repetitive matrix 2' SubClassOf 'mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in' some 'Developmental delay-overgrowth-facial dysmorphism-behavioral abnormalities syndrome'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656912</classIRI>
<classLabel>Autosomal dominant combined immunodeficiency due to ERBIN deficiency</classLabel>
<newAxiom>'Autosomal dominant combined immunodeficiency due to ERBIN deficiency' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Immunodeficienza con coinvolgimento cutaneo'</newAxiom>
<newAxiom>'Autosomal dominant combined immunodeficiency due to ERBIN deficiency' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Immunodeficienza genetica con coinvolgimento cutaneo'</newAxiom>
<newAxiom>'Autosomal dominant combined immunodeficiency due to ERBIN deficiency' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Autosomal dominant combined immunodeficiency due to ERBIN deficiency' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Sindrome da iper-IgE'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_426564</classIRI>
<classLabel>enoyl-CoA hydratase, short chain 1</classLabel>
<newAxiom>'enoyl-CoA hydratase, short chain 1' SubClassOf 'gene con prodotto proteico'</newAxiom>
<newAxiom>'enoyl-CoA hydratase, short chain 1' SubClassOf 'mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in' some 'Mitochondrial short-chain enoyl-CoA hydratase 1 deficiency'</newAxiom>
<newAxiom>'enoyl-CoA hydratase, short chain 1' SubClassOf 'ha una localizzazione cromosomica' value "10q26.3"</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_653434</classIRI>
<classLabel>Autoinflammatory syndrome with acne and/or hidradenitis suppurativa</classLabel>
<newAxiom>'Autoinflammatory syndrome with acne and/or hidradenitis suppurativa' SubClassOf 'Sindrome autoinfiammatoria piogenica'</newAxiom>
<newAxiom>'Autoinflammatory syndrome with acne and/or hidradenitis suppurativa' SubClassOf 'gruppo di malattie'</newAxiom>
<newAxiom>'Autoinflammatory syndrome with acne and/or hidradenitis suppurativa' SubClassOf 'Sindrome autoinfiammatoria con coinvolgimento cutaneo'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_594670</classIRI>
<classLabel>SAM and SH3 domain containing 3</classLabel>
<newAxiom>'SAM and SH3 domain containing 3' SubClassOf 'gene con prodotto proteico'</newAxiom>
<newAxiom>'SAM and SH3 domain containing 3' SubClassOf 'ha una localizzazione cromosomica' value "Xq26.1"</newAxiom>
<newAxiom>'SAM and SH3 domain containing 3' SubClassOf 'mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in' some 'X-linked combined immunodeficiency due to SASH3 deficiency'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_618952</classIRI>
<classLabel>3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase</classLabel>
<newAxiom>'3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase' SubClassOf 'ha una localizzazione cromosomica' value "5q13.3"</newAxiom>
<newAxiom>'3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase' SubClassOf 'gene con prodotto proteico'</newAxiom>
<newAxiom>'3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase' SubClassOf 'mutazione(i) germinale(i) che causano malattia in' some 'Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy, type 28'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656283</classIRI>
<classLabel>Combined immunodeficiency due to autosomic recessive complete IL6ST deficiency</classLabel>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic recessive complete IL6ST deficiency' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Sindrome da iper-IgE'</newAxiom>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic recessive complete IL6ST deficiency' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic recessive complete IL6ST deficiency' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Displasia con ossa incurvate'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656273</classIRI>
<classLabel>Hypotonia-hypoventilation-intellectual disability-dysautonomia-epilepsy-eye abnormalities syndrome</classLabel>
<newAxiom>'Hypotonia-hypoventilation-intellectual disability-dysautonomia-epilepsy-eye abnormalities syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Malattia genetica rara del sistema nervoso autonomo'</newAxiom>
<newAxiom>'Hypotonia-hypoventilation-intellectual disability-dysautonomia-epilepsy-eye abnormalities syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Malattia polmonare rara'</newAxiom>
<newAxiom>'Hypotonia-hypoventilation-intellectual disability-dysautonomia-epilepsy-eye abnormalities syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Malattia respiratoria genetica'</newAxiom>
<newAxiom>'Hypotonia-hypoventilation-intellectual disability-dysautonomia-epilepsy-eye abnormalities syndrome' SubClassOf 'Sindrome clinica'</newAxiom>
<newAxiom>'Hypotonia-hypoventilation-intellectual disability-dysautonomia-epilepsy-eye abnormalities syndrome' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Hypotonia-hypoventilation-intellectual disability-dysautonomia-epilepsy-eye abnormalities syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Disabilità intellettiva sindromica rara senza anomalie/dismorfismi congeniti multipli'</newAxiom>
<newAxiom>'Hypotonia-hypoventilation-intellectual disability-dysautonomia-epilepsy-eye abnormalities syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Disturbo raro del sistema nervoso autonomo'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656279</classIRI>
<classLabel>1p36.33 duplication syndrome</classLabel>
<newAxiom>'1p36.33 duplication syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Anomalia mitocondriale non specificata'</newAxiom>
<newAxiom>'1p36.33 duplication syndrome' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'1p36.33 duplication syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Malattia neurometabolica'</newAxiom>
<newAxiom>'1p36.33 duplication syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Malattia mitocondriale con cardiomiopatia ipertrofica'</newAxiom>
<newAxiom>'1p36.33 duplication syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Duplicazione parziale del braccio corto del cromosoma 1'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658805</classIRI>
<classLabel>Greig cephalopolysyndactyly-contiguous gene syndrome</classLabel>
<newAxiom>'Greig cephalopolysyndactyly-contiguous gene syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Delezione parziale del braccio corto del cromosoma 7'</newAxiom>
<newAxiom>'Greig cephalopolysyndactyly-contiguous gene syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Sindrome con duplicazione degli arti, polidattilia, sindattilia e/o iperfalangismo'</newAxiom>
<newAxiom>'Greig cephalopolysyndactyly-contiguous gene syndrome' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Greig cephalopolysyndactyly-contiguous gene syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Anomalie congenite multiple/sindrome dismorfica senza disabilità cognitiva'</newAxiom>
<newAxiom>'Greig cephalopolysyndactyly-contiguous gene syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Ciliopatia'</newAxiom>
<newAxiom>'Greig cephalopolysyndactyly-contiguous gene syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Sindrome dismorfica/anomalie congenite multiple, di origine genetica, senza deficit cognitivo'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658810</classIRI>
<classLabel>Atrophoderma of Pasini and Pierini</classLabel>
<newAxiom>'Atrophoderma of Pasini and Pierini' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Atrophoderma of Pasini and Pierini' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Altra malattia del derma'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658813</classIRI>
<classLabel>Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 1 deficiency</classLabel>
<newAxiom>'Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 1 deficiency' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 1 deficiency' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Difetto del metabolismo e del trasporto del folato'</newAxiom>
<newAxiom>'Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 1 deficiency' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Anemia megaloblastica costituzionale da difetto del metabolismo dei folati'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658843</classIRI>
<classLabel>Developmental delay-ataxia-hypotonia-facial dysmorphism syndrome</classLabel>
<newAxiom>'Developmental delay-ataxia-hypotonia-facial dysmorphism syndrome' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Developmental delay-ataxia-hypotonia-facial dysmorphism syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Anomalie congenite multiple - deficit cognitivo'</newAxiom>
<newAxiom>'Developmental delay-ataxia-hypotonia-facial dysmorphism syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Sindrome genetica da anomalie/dismorfismi congeniti multipli e disabilità intellettiva'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656126</classIRI>
<classLabel>Segmental spinal dysgenesis</classLabel>
<newAxiom>'Segmental spinal dysgenesis' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Malformazione del canale neuroenterico, del midollo spinale e della colonna'</newAxiom>
<newAxiom>'Segmental spinal dysgenesis' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Disrafismo spinale chiuso'</newAxiom>
<newAxiom>'Segmental spinal dysgenesis' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658778</classIRI>
<classLabel>COQ7-related distal hereditary motor neuropathy</classLabel>
<newAxiom>'COQ7-related distal hereditary motor neuropathy' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Deficit del coenzima Q10'</newAxiom>
<newAxiom>'COQ7-related distal hereditary motor neuropathy' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Neuropatia motoria ereditaria distale autosomica recessiva'</newAxiom>
<newAxiom>'COQ7-related distal hereditary motor neuropathy' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656130</classIRI>
<classLabel>PBX1-related congenital anomalies of kidney and urinary tract syndrome</classLabel>
<newAxiom>'PBX1-related congenital anomalies of kidney and urinary tract syndrome' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'PBX1-related congenital anomalies of kidney and urinary tract syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Sindrome genetica da anomalie/dismorfismi congeniti multipli e disabilità intellettiva'</newAxiom>
<newAxiom>'PBX1-related congenital anomalies of kidney and urinary tract syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Anomalie congenite multiple - deficit cognitivo'</newAxiom>
<newAxiom>'PBX1-related congenital anomalies of kidney and urinary tract syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Sordità genetica sindromica'</newAxiom>
<newAxiom>'PBX1-related congenital anomalies of kidney and urinary tract syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Malformazione sindromica del tratto urinario o renale'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656135</classIRI>
<classLabel>Intellectual disability-cupped ears syndrome</classLabel>
<newAxiom>'Intellectual disability-cupped ears syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Sindrome genetica da anomalie/dismorfismi congeniti multipli e disabilità intellettiva'</newAxiom>
<newAxiom>'Intellectual disability-cupped ears syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Anomalie congenite multiple - deficit cognitivo'</newAxiom>
<newAxiom>'Intellectual disability-cupped ears syndrome' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656085</classIRI>
<classLabel>Benign atrophic papulosis</classLabel>
<newAxiom>'Benign atrophic papulosis' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Atrophic papulosis'</newAxiom>
<newAxiom>'Benign atrophic papulosis' SubClassOf 'sottotipo di malattia'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656071</classIRI>
<classLabel>Atrophic papulosis</classLabel>
<newAxiom>'Atrophic papulosis' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Malattia vascolare cutanea genetica'</newAxiom>
<newAxiom>'Atrophic papulosis' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Atrophic papulosis' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Malattia cutanea vascolare'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658602</classIRI>
<classLabel>Transplant-related bronchiolitis obliterans</classLabel>
<newAxiom>'Transplant-related bronchiolitis obliterans' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Transplant-related bronchiolitis obliterans' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Bronchiolite obliterante con difetto polmonare ostruttivo'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658612</classIRI>
<classLabel>Non-transplant-related bronchiolitis obliterans</classLabel>
<newAxiom>'Non-transplant-related bronchiolitis obliterans' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Non-transplant-related bronchiolitis obliterans' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Bronchiolite obliterante con difetto polmonare ostruttivo'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658549</classIRI>
<classLabel>Idiopathic small fibers neuropathy</classLabel>
<newAxiom>'Idiopathic small fibers neuropathy' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Idiopathic small fibers neuropathy' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Neuropatia periferica acquisita'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658540</classIRI>
<classLabel>16q22 deletion syndrome</classLabel>
<newAxiom>'16q22 deletion syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Sindrome genetica da anomalie/dismorfismi congeniti multipli e disabilità intellettiva'</newAxiom>
<newAxiom>'16q22 deletion syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Anomalie congenite multiple - deficit cognitivo'</newAxiom>
<newAxiom>'16q22 deletion syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Delezione parziale del braccio lungo del cromosoma 16'</newAxiom>
<newAxiom>'16q22 deletion syndrome' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658584</classIRI>
<classLabel>Rowell syndrome</classLabel>
<newAxiom>'Rowell syndrome' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Rowell syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Malattia reumatologica rara'</newAxiom>
<newAxiom>'Rowell syndrome' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Malattia autoimmune con coinvolgimento cutaneo'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658574</classIRI>
<classLabel>Isolated pulmonary artery sling</classLabel>
<newAxiom>'Isolated pulmonary artery sling' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Isolated pulmonary artery sling' SubClassOf 'anomalia morfologica'</newAxiom>
<newAxiom>'Isolated pulmonary artery sling' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Arteria polmonare ad origine anomala'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658590</classIRI>
<classLabel>Eyelid sebaceous carcinoma</classLabel>
<newAxiom>'Eyelid sebaceous carcinoma' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Eyelid sebaceous carcinoma' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Tumore oculare'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658595</classIRI>
<classLabel>DNMT3A-related microcephalic dwarfism</classLabel>
<newAxiom>'DNMT3A-related microcephalic dwarfism' SubClassOf 'Sindrome malformativa'</newAxiom>
<newAxiom>'DNMT3A-related microcephalic dwarfism' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'DNMT3A-related microcephalic dwarfism' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Nanismo primordiale microcefalico'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656417</classIRI>
<classLabel>Embryonal tumor with multilayered rosettes</classLabel>
<newAxiom>'Embryonal tumor with multilayered rosettes' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Tumore neuroectodermico primitivo del sistema nervoso centrale'</newAxiom>
<newAxiom>'Embryonal tumor with multilayered rosettes' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658913</classIRI>
<classLabel>Paragonimiasis</classLabel>
<newAxiom>'Paragonimiasis' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Distomatosi'</newAxiom>
<newAxiom>'Paragonimiasis' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658917</classIRI>
<classLabel>Clonorchiasis</classLabel>
<newAxiom>'Clonorchiasis' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Clonorchiasis' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Distomatosi'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658909</classIRI>
<classLabel>Fasciolopsiasis</classLabel>
<newAxiom>'Fasciolopsiasis' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Distomatosi'</newAxiom>
<newAxiom>'Fasciolopsiasis' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658946</classIRI>
<classLabel>Early-onset autoimmune disorder due to DOCK11 partial deficiency</classLabel>
<newAxiom>'Early-onset autoimmune disorder due to DOCK11 partial deficiency' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Immunodeficienza con coinvolgimento cutaneo'</newAxiom>
<newAxiom>'Early-onset autoimmune disorder due to DOCK11 partial deficiency' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Sindrome mista autoinfiammatoria e autoimmune'</newAxiom>
<newAxiom>'Early-onset autoimmune disorder due to DOCK11 partial deficiency' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Sindrome da immunodeficienza con autoimmunità'</newAxiom>
<newAxiom>'Early-onset autoimmune disorder due to DOCK11 partial deficiency' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Malattia rara con indicazione al trapianto di cellule staminali ematopoietiche'</newAxiom>
<newAxiom>'Early-onset autoimmune disorder due to DOCK11 partial deficiency' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Early-onset autoimmune disorder due to DOCK11 partial deficiency' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Immunodeficienza genetica con coinvolgimento cutaneo'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656300</classIRI>
<classLabel>Combined immunodeficiency due to autosomic recessive partial IL6ST deficiency</classLabel>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic recessive partial IL6ST deficiency' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Sindrome da iper-IgE'</newAxiom>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic recessive partial IL6ST deficiency' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Immunodeficienza con coinvolgimento cutaneo'</newAxiom>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic recessive partial IL6ST deficiency' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic recessive partial IL6ST deficiency' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Immunodeficienza genetica con coinvolgimento cutaneo'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_658951</classIRI>
<classLabel>Early-onset immune dysregulation due to DOCK11 complete deficiency</classLabel>
<newAxiom>'Early-onset immune dysregulation due to DOCK11 complete deficiency' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Malattia reumatologica rara'</newAxiom>
<newAxiom>'Early-onset immune dysregulation due to DOCK11 complete deficiency' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Malattia sistemica genetica rara'</newAxiom>
<newAxiom>'Early-onset immune dysregulation due to DOCK11 complete deficiency' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Malattia rara con indicazione al trapianto di cellule staminali ematopoietiche'</newAxiom>
<newAxiom>'Early-onset immune dysregulation due to DOCK11 complete deficiency' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Malattia da disregolazione immunitaria con immunodeficienza'</newAxiom>
<newAxiom>'Early-onset immune dysregulation due to DOCK11 complete deficiency' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656326</classIRI>
<classLabel>Combined immunodeficiency due to autosomic recessive IL6R deficiency</classLabel>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic recessive IL6R deficiency' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Immunodeficienza genetica con coinvolgimento cutaneo'</newAxiom>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic recessive IL6R deficiency' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Sindrome da iper-IgE'</newAxiom>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic recessive IL6R deficiency' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic recessive IL6R deficiency' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Immunodeficienza con coinvolgimento cutaneo'</newAxiom>
</newClass>
<newClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656313</classIRI>
<classLabel>Combined immunodeficiency due to autosomic dominant partial IL6ST deficiency</classLabel>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic dominant partial IL6ST deficiency' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Combined immunodeficiency due to autosomic dominant partial IL6ST deficiency' SubClassOf 'parte_di/della' some 'Sindrome da iper-IgE'</newAxiom>
</newClass>
</newClasses>
<deletedClasses>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_565785</classIRI>
<classLabel>Selezione della dose del metotressato</classLabel>
<newAxiom>'Selezione della dose del metotressato' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Selezione della dose del metotressato' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_311355</classIRI>
<classLabel>gamma-glutamyl hydrolase</classLabel>
<newAxiom>'gamma-glutamyl hydrolase' SubClassOf 'biomarker testato in' some 'Selezione della dose del metotressato'</newAxiom>
<newAxiom>'gamma-glutamyl hydrolase' SubClassOf 'ha una localizzazione cromosomica' value "8q12.3"</newAxiom>
<newAxiom>'gamma-glutamyl hydrolase' SubClassOf 'gene con prodotto proteico'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_311352</classIRI>
<classLabel>solute carrier family 19 member 1</classLabel>
<newAxiom>'solute carrier family 19 member 1' SubClassOf 'gene con prodotto proteico'</newAxiom>
<newAxiom>'solute carrier family 19 member 1' SubClassOf 'biomarker testato in' some 'Selezione della dose del metotressato'</newAxiom>
<newAxiom>'solute carrier family 19 member 1' SubClassOf 'ha una localizzazione cromosomica' value "21q22.3"</newAxiom>
</deletedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241984</classIRI>
<classLabel>N-acetyltransferase 2</classLabel>
<newAxiom>'N-acetyltransferase 2' SubClassOf 'biomarker testato in' some 'Predizione della tossicità dellisoniazide'</newAxiom>
<newAxiom>'N-acetyltransferase 2' SubClassOf 'ha una localizzazione cromosomica' value "8p22"</newAxiom>
<newAxiom>'N-acetyltransferase 2' SubClassOf 'gene con prodotto proteico'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241987</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6</classLabel>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6' SubClassOf 'gene con prodotto proteico'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6' SubClassOf 'biomarker testato in' some 'Predizione della tossicità dellefavirenz'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6' SubClassOf 'ha una localizzazione cromosomica' value "19q13.2"</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241994</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5</classLabel>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5' SubClassOf 'gene con prodotto proteico'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5' SubClassOf 'ha una localizzazione cromosomica' value "7q22.1"</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5' SubClassOf 'biomarker testato in' some 'Adattamento posologico del tacrolimus'</newAxiom>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241960</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19</classLabel>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19' SubClassOf 'biomarker testato in' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19' SubClassOf 'biomarker testato in' some 'Predizione della resistenza al clopidogrel'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19' SubClassOf 'ha una localizzazione cromosomica' value "10q23.33"</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19' SubClassOf 'gene con prodotto proteico'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19' SubClassOf 'biomarker testato in' some 'Predizione della tossicità del voriconazolo'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241965</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9</classLabel>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9' SubClassOf 'gene con prodotto proteico'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9' SubClassOf 'ha una localizzazione cromosomica' value "10q23.33"</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9' SubClassOf 'biomarker testato in' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antagonisti della vitamina K'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9' SubClassOf 'biomarker testato in' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci antidiabetici per os'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_529825</classIRI>
<classLabel>Predizione della resistenza alla colchicina</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della resistenza alla colchicina' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della resistenza alla colchicina' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_529828</classIRI>
<classLabel>Tossicità da enzalutamide</classLabel>
<newAxiom>'Tossicità da enzalutamide' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Tossicità da enzalutamide' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
</deletedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_398980</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Carcinoma sieroso/papillare peritoneale primitivo</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Carcinoma sieroso/papillare peritoneale primitivo' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Carcinoma sieroso/papillare peritoneale primitivo' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Carcinoma peritoneale primitivo'</newAxiom>
</deletedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241953</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6</classLabel>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6' SubClassOf 'biomarker testato in' some 'Predizione della tossicità della codeina'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6' SubClassOf 'gene con prodotto proteico'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6' SubClassOf 'biomarker testato in' some 'Predizione della resistenza al tamoxifene'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6' SubClassOf 'ha una localizzazione cromosomica' value "22q13.2"</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6' SubClassOf 'biomarker testato in' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240989</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con venlafaxina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con venlafaxina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con venlafaxina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240987</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con trimipramina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con trimipramina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con trimipramina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240991</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alle emorragie da trattamento con acenocumarolo</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alle emorragie da trattamento con acenocumarolo' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alle emorragie da trattamento con acenocumarolo' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antagonisti della vitamina K'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240995</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alle emorragie da trattamento con fenoprocumone</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alle emorragie da trattamento con fenoprocumone' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antagonisti della vitamina K'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alle emorragie da trattamento con fenoprocumone' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240993</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alle emorragie da trattamento con fluindione</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alle emorragie da trattamento con fluindione' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antagonisti della vitamina K'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alle emorragie da trattamento con fluindione' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240999</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alla sordità da trattamento con cisplatino</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alla sordità da trattamento con cisplatino' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alla sordità da trattamento con cisplatino' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità del cisplatino'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240997</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alle emorragie da trattamento con warfarina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alle emorragie da trattamento con warfarina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antagonisti della vitamina K'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alle emorragie da trattamento con warfarina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240929</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Resistenza all'acenocoumarol nella trombosi venosa e nella fibrillazione atriale</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Resistenza all'acenocoumarol nella trombosi venosa e nella fibrillazione atriale' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Resistenza all'acenocoumarol nella trombosi venosa e nella fibrillazione atriale' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della resistenza agli antagonisti della vitamina K'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240923</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della warfarina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della warfarina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antagonisti della vitamina K'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della warfarina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240921</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità del voriconazolo</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della tossicità del voriconazolo' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della tossicità del voriconazolo' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240927</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Scelta del dosaggio della mercaptopurina nel trattamento della malattia di Crohn, della leucemia e nel trapianto</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Scelta del dosaggio della mercaptopurina nel trattamento della malattia di Crohn, della leucemia e nel trapianto' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Scelta del dosaggio della mercaptopurina nel trattamento della malattia di Crohn, della leucemia e nel trapianto' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci tiopurinici'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240925</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Scelta del dosaggio dell'azatioprina per il trattamento della malattia di Crohn, della leucemia e nel trapianto</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Scelta del dosaggio dell'azatioprina per il trattamento della malattia di Crohn, della leucemia e nel trapianto' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci tiopurinici'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Scelta del dosaggio dell'azatioprina per il trattamento della malattia di Crohn, della leucemia e nel trapianto' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240939</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Resistenza all'imipramina nel trattamento della depressione</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Resistenza all'imipramina nel trattamento della depressione' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Resistenza all'imipramina nel trattamento della depressione' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240933</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Resistenza alla clomipramina nel trattamento della depressione</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Resistenza alla clomipramina nel trattamento della depressione' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Resistenza alla clomipramina nel trattamento della depressione' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240931</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Resistenza all'amitriptilina nel trattamento della depressione</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Resistenza all'amitriptilina nel trattamento della depressione' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Resistenza all'amitriptilina nel trattamento della depressione' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240937</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Resistenza al fluindione nella trombosi venosa e nella fibrillazione atriale</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Resistenza al fluindione nella trombosi venosa e nella fibrillazione atriale' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Resistenza al fluindione nella trombosi venosa e nella fibrillazione atriale' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della resistenza agli antagonisti della vitamina K'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240935</classIRI>
<classLabel>Predizione della resistenza al clopidogrel</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della resistenza al clopidogrel' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della resistenza al clopidogrel' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240941</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Resistenza alla nortriptilina nel trattamento della depressione</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Resistenza alla nortriptilina nel trattamento della depressione' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Resistenza alla nortriptilina nel trattamento della depressione' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240909</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della rosuvastatina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della rosuvastatina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della rosuvastatina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità delle statine'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240907</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità del rocuronio</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità del rocuronio' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità del rocuronio' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240901</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della fosfenitoina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della fosfenitoina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della fosfenitoina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità della fenitoina o della carbamazepina'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240905</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità del raltegravir</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della tossicità del raltegravir' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della tossicità del raltegravir' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240903</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della pravastatina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della pravastatina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità delle statine'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della pravastatina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240919</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della venlafaxina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della venlafaxina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della venlafaxina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240917</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità del vecuronio</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità del vecuronio' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità del vecuronio' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240911</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità del satracurio</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità del satracurio' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità del satracurio' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240915</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della trimipramina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della trimipramina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della trimipramina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240913</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della simvastatina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della simvastatina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della simvastatina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità delle statine'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240967</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con codeina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con codeina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con codeina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240965</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con clomipramina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con clomipramina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con clomipramina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240969</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con efavirenz</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con efavirenz' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità dellefavirenz'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con efavirenz' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240973</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con irinotecan</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con irinotecan' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con irinotecan' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità dell'irinotecan'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240971</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con imipramina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con imipramina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con imipramina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240977</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con metotrexato</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con metotrexato' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con metotrexato' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Tossicità da metotressato'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240975</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con isoniazide</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con isoniazide' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con isoniazide' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità dellisoniazide'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240979</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con nortriptilina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con nortriptilina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con nortriptilina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici'</newAxiom>
</deletedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240981</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con pravastatina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con pravastatina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità delle statine'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con pravastatina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240985</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con simvastatina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con simvastatina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità delle statine'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con simvastatina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240983</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con rosuvastatina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con rosuvastatina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con rosuvastatina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità delle statine'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240945</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Resistenza al tacrolimus nel trapianto</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Resistenza al tacrolimus nel trapianto' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Adattamento posologico del tacrolimus'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Resistenza al tacrolimus nel trapianto' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240943</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Resistenza al phenprocoumon nella trombosi venosa e nella fibrillazione atriale</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Resistenza al phenprocoumon nella trombosi venosa e nella fibrillazione atriale' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della resistenza agli antagonisti della vitamina K'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Resistenza al phenprocoumon nella trombosi venosa e nella fibrillazione atriale' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240949</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Resistenza della trimipramina nel trattamento della depressione</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Resistenza della trimipramina nel trattamento della depressione' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Resistenza della trimipramina nel trattamento della depressione' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici'</newAxiom>
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<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240947</classIRI>
<classLabel>Predizione della resistenza al tamoxifene</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della resistenza al tamoxifene' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della resistenza al tamoxifene' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240951</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Resistenza della venlafaxina nel trattamento della depressione</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Resistenza della venlafaxina nel trattamento della depressione' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Resistenza della venlafaxina nel trattamento della depressione' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240955</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con 5-fluorouracile</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con 5-fluorouracile' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità del 5-fluorouracile'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con 5-fluorouracile' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240953</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Resistenza della warfarina nella trombosi venosa e nella fibrillazione atriale</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Resistenza della warfarina nella trombosi venosa e nella fibrillazione atriale' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della resistenza agli antagonisti della vitamina K'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Resistenza della warfarina nella trombosi venosa e nella fibrillazione atriale' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240959</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con antipsicotici</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con antipsicotici' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con antipsicotici' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
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<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240957</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con amitriptilina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con amitriptilina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con amitriptilina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
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<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240963</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con capecitabina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con capecitabina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con capecitabina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità del 5-fluorouracile'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240961</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con atorvastatina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con atorvastatina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità delle statine'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità agli effetti collaterali del trattamento con atorvastatina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240889</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della mercaptopurina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della mercaptopurina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della mercaptopurina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci tiopurinici'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240887</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità dellisoniazide</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della tossicità dellisoniazide' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della tossicità dellisoniazide' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240893</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della nortriptilina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della nortriptilina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della nortriptilina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240891</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità del mivacurio</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità del mivacurio' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità del mivacurio' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240897</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità del phenprocoumone</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità del phenprocoumone' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità del phenprocoumone' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antagonisti della vitamina K'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240895</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità del pancuronio</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità del pancuronio' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità del pancuronio' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240899</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della fenitoina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della fenitoina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della fenitoina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità della flucloxacillina'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240867</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità della codeina</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della tossicità della codeina' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della tossicità della codeina' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240865</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della clomipramina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della clomipramina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della clomipramina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240869</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità dellefavirenz</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della tossicità dellefavirenz' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della tossicità dellefavirenz' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240871</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità della flucloxacillina</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della tossicità della flucloxacillina' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della tossicità della flucloxacillina' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240875</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della glibenclamide</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della glibenclamide' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della glibenclamide' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci antidiabetici per os'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240873</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità del fluindione</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità del fluindione' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità del fluindione' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antagonisti della vitamina K'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240879</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della glimepiride</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della glimepiride' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci antidiabetici per os'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della glimepiride' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240877</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della gliclazide</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della gliclazide' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci antidiabetici per os'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della gliclazide' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240881</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della glipizide</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della glipizide' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della glipizide' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci antidiabetici per os'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240885</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità dell'irinotecan</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della tossicità dell'irinotecan' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della tossicità dell'irinotecan' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240883</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità dell'imipramina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità dell'imipramina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità dell'imipramina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240845</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità dellallopurinolo</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della tossicità dellallopurinolo' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della tossicità dellallopurinolo' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240843</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità dell'acenocoumarolo</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità dell'acenocoumarolo' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità dell'acenocoumarolo' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antagonisti della vitamina K'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240849</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità degli antipsicotici</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità degli antipsicotici' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità degli antipsicotici' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240847</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità dell'amitriptilina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità dell'amitriptilina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità dell'amitriptilina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240853</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità dell'azatioprina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità dell'azatioprina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità dell'azatioprina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci tiopurinici'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240851</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità dell'atorvastatina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità dell'atorvastatina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità delle statine'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità dell'atorvastatina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240857</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della carbamazepina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della carbamazepina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità della fenitoina o della carbamazepina'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della carbamazepina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240855</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della capecitabina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della capecitabina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità del 5-fluorouracile'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della capecitabina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240859</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità della carbutamide</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della carbutamide' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci antidiabetici per os'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità della carbutamide' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240863</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità del cisplatino</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della tossicità del cisplatino' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della tossicità del cisplatino' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240861</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità del cisatracurio</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità del cisatracurio' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità del cisatracurio' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240839</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità del 5-fluorouracile</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della tossicità del 5-fluorouracile' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della tossicità del 5-fluorouracile' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240841</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità dellabacavir</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della tossicità dellabacavir' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della tossicità dellabacavir' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_357191</classIRI>
<classLabel>Scelta di un'opzione terapeutica nel carcinoma polmonare non a piccole cellule</classLabel>
<newAxiom>'Scelta di un'opzione terapeutica nel carcinoma polmonare non a piccole cellule' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
<newAxiom>'Scelta di un'opzione terapeutica nel carcinoma polmonare non a piccole cellule' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_357194</classIRI>
<classLabel>Scelta di un'opzione terapeutica nel cancro colorettale</classLabel>
<newAxiom>'Scelta di un'opzione terapeutica nel cancro colorettale' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
<newAxiom>'Scelta di un'opzione terapeutica nel cancro colorettale' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_358452</classIRI>
<classLabel>EMAP like 4</classLabel>
<newAxiom>'EMAP like 4' SubClassOf 'gene con prodotto proteico'</newAxiom>
<newAxiom>'EMAP like 4' SubClassOf 'ha una localizzazione cromosomica' value "2p21"</newAxiom>
<newAxiom>'EMAP like 4' SubClassOf 'biomarker testato in' some 'Scelta di un'opzione terapeutica nel carcinoma polmonare non a piccole cellule'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241045</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Scelta del dosaggio della warfarina per il trattamento della trombosi venosa e nella fibrillazione atriale</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Scelta del dosaggio della warfarina per il trattamento della trombosi venosa e nella fibrillazione atriale' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antagonisti della vitamina K'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Scelta del dosaggio della warfarina per il trattamento della trombosi venosa e nella fibrillazione atriale' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241043</classIRI>
<classLabel>Adattamento posologico del tacrolimus</classLabel>
<newAxiom>'Adattamento posologico del tacrolimus' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
<newAxiom>'Adattamento posologico del tacrolimus' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241041</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alla necrolisi epidermica tossica da trattamento con fosfofenitoina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alla necrolisi epidermica tossica da trattamento con fosfofenitoina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alla necrolisi epidermica tossica da trattamento con fosfofenitoina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità della fenitoina o della carbamazepina'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241019</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alla neutropenia da trattamento con azatioprina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alla neutropenia da trattamento con azatioprina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci tiopurinici'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alla neutropenia da trattamento con azatioprina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241025</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con mivacurio</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con mivacurio' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con mivacurio' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241023</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con cisatracurio</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con cisatracurio' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con cisatracurio' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241029</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con rocuronio</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con rocuronio' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con rocuronio' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241027</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con pancuronio</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con pancuronio' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con pancuronio' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241021</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alla neutropenia da trattamento con mercaptopurina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alla neutropenia da trattamento con mercaptopurina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci tiopurinici'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alla neutropenia da trattamento con mercaptopurina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241035</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alla necrolisi epidermica tossica da trattamento con allopurinolo</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alla necrolisi epidermica tossica da trattamento con allopurinolo' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alla necrolisi epidermica tossica da trattamento con allopurinolo' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità dellallopurinolo'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241033</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con vecuronio</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con vecuronio' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con vecuronio' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro'</newAxiom>
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<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241039</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alla necrolisi epidermica tossica da trattamento con fenitoina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alla necrolisi epidermica tossica da trattamento con fenitoina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità della fenitoina o della carbamazepina'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alla necrolisi epidermica tossica da trattamento con fenitoina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241037</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alla necrolisi epidermica tossica da trattamento con carbamazepina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alla necrolisi epidermica tossica da trattamento con carbamazepina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità della fenitoina o della carbamazepina'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alla necrolisi epidermica tossica da trattamento con carbamazepina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241031</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con satracurio</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con satracurio' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alla paralisi prolungata da trattamento con satracurio' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241003</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità all'epatite da trattamento con voriconazolo</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità all'epatite da trattamento con voriconazolo' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità all'epatite da trattamento con voriconazolo' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241001</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità all'epatite da trattamento con flucloxacillina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità all'epatite da trattamento con flucloxacillina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità della flucloxacillina'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità all'epatite da trattamento con flucloxacillina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241007</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità all'ipoglicemia da trattamento con carbutamide</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità all'ipoglicemia da trattamento con carbutamide' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità all'ipoglicemia da trattamento con carbutamide' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci antidiabetici per os'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241005</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alla sindrome da ipersensibilità dovuta a trattamento con abacavir</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alla sindrome da ipersensibilità dovuta a trattamento con abacavir' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alla sindrome da ipersensibilità dovuta a trattamento con abacavir' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità dellabacavir'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241009</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità all'ipoglicemia da trattamento con glibenclamide</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità all'ipoglicemia da trattamento con glibenclamide' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità all'ipoglicemia da trattamento con glibenclamide' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci antidiabetici per os'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241013</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità all'ipoglicemia da trattamento con glimepiride</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità all'ipoglicemia da trattamento con glimepiride' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci antidiabetici per os'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità all'ipoglicemia da trattamento con glimepiride' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241011</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità all'ipoglicemia da trattamento con glicazide</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità all'ipoglicemia da trattamento con glicazide' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci antidiabetici per os'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità all'ipoglicemia da trattamento con glicazide' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241017</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità all'ittero da trattamento con raltegravir</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità all'ittero da trattamento con raltegravir' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_241015</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità all'ipoglicemia da trattamento con glipizide</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità all'ipoglicemia da trattamento con glipizide' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci antidiabetici per os'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità all'ipoglicemia da trattamento con glipizide' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_470162</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 2 subfamily C member 8</classLabel>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily C member 8' SubClassOf 'gene con prodotto proteico'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily C member 8' SubClassOf 'ha una localizzazione cromosomica' value "10q23.33"</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 2 subfamily C member 8' SubClassOf 'biomarker testato in' some 'Tossicità da enzalutamide'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_423802</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4</classLabel>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4' SubClassOf 'biomarker testato in' some 'Adattamento posologico del tacrolimus'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4' SubClassOf 'ha una localizzazione cromosomica' value "7q22.1"</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4' SubClassOf 'gene con prodotto proteico'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_457472</classIRI>
<classLabel>mannose binding lectin 2</classLabel>
<newAxiom>'mannose binding lectin 2' SubClassOf 'biomarker testato in' some 'Selezione del dosaggio della terapia antibiotica'</newAxiom>
<newAxiom>'mannose binding lectin 2' SubClassOf 'ha una localizzazione cromosomica' value "10q21.1"</newAxiom>
<newAxiom>'mannose binding lectin 2' SubClassOf 'gene con prodotto proteico'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_788</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Resistenza ereditaria all'anti-vitamina K</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Resistenza ereditaria all'anti-vitamina K' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Resistenza ereditaria all'anti-vitamina K' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della resistenza agli antagonisti della vitamina K'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_422883</classIRI>
<classLabel>nudix hydrolase 15</classLabel>
<newAxiom>'nudix hydrolase 15' SubClassOf 'biomarker testato in' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci tiopurinici'</newAxiom>
<newAxiom>'nudix hydrolase 15' SubClassOf 'ha una localizzazione cromosomica' value "13q14.2"</newAxiom>
<newAxiom>'nudix hydrolase 15' SubClassOf 'gene con prodotto proteico'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_120231</classIRI>
<classLabel>thiopurine S-methyltransferase</classLabel>
<newAxiom>'thiopurine S-methyltransferase' SubClassOf 'gene con prodotto proteico'</newAxiom>
<newAxiom>'thiopurine S-methyltransferase' SubClassOf 'biomarker testato in' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci tiopurinici'</newAxiom>
<newAxiom>'thiopurine S-methyltransferase' SubClassOf 'biomarker testato in' some 'Predizione della tossicità del cisplatino'</newAxiom>
<newAxiom>'thiopurine S-methyltransferase' SubClassOf 'ha una localizzazione cromosomica' value "6p22.3"</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_324270</classIRI>
<classLabel>C-C motif chemokine receptor 5</classLabel>
<newAxiom>'C-C motif chemokine receptor 5' SubClassOf 'biomarker testato in' some 'Suscettibilità/resistenza all'infezione da HIV'</newAxiom>
<newAxiom>'C-C motif chemokine receptor 5' SubClassOf 'gene con prodotto proteico'</newAxiom>
<newAxiom>'C-C motif chemokine receptor 5' SubClassOf 'ha una localizzazione cromosomica' value "3p21.31"</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_414750</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità della fenitoina o della carbamazepina</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della tossicità della fenitoina o della carbamazepina' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della tossicità della fenitoina o della carbamazepina' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_618572</classIRI>
<classLabel>Scelta dellopzione terapeutica nel tumore ovarico</classLabel>
<newAxiom>'Scelta dellopzione terapeutica nel tumore ovarico' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Scelta dellopzione terapeutica nel tumore ovarico' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_618569</classIRI>
<classLabel>Predizione della sensibilità agli immunosoppressori nella mielodisplasia</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della sensibilità agli immunosoppressori nella mielodisplasia' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della sensibilità agli immunosoppressori nella mielodisplasia' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_596747</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità o selezione della dose delleliglustat</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della tossicità o selezione della dose delleliglustat' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della tossicità o selezione della dose delleliglustat' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_596744</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità del dolutegravir</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della tossicità del dolutegravir' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della tossicità del dolutegravir' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_449306</classIRI>
<classLabel>Selezione del dosaggio della terapia antibiotica</classLabel>
<newAxiom>'Selezione del dosaggio della terapia antibiotica' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
<newAxiom>'Selezione del dosaggio della terapia antibiotica' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_318801</classIRI>
<classLabel>ATP binding cassette subfamily B member 1</classLabel>
<newAxiom>'ATP binding cassette subfamily B member 1' SubClassOf 'ha una localizzazione cromosomica' value "7q21.12"</newAxiom>
<newAxiom>'ATP binding cassette subfamily B member 1' SubClassOf 'biomarker testato in' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici'</newAxiom>
<newAxiom>'ATP binding cassette subfamily B member 1' SubClassOf 'biomarker testato in' some 'Predizione della tossicità dellivermectina'</newAxiom>
<newAxiom>'ATP binding cassette subfamily B member 1' SubClassOf 'gene con prodotto proteico'</newAxiom>
<newAxiom>'ATP binding cassette subfamily B member 1' SubClassOf 'biomarker testato in' some 'Predizione della tossicità degli antistaminici'</newAxiom>
<newAxiom>'ATP binding cassette subfamily B member 1' SubClassOf 'biomarker testato in' some 'Predizione della resistenza alla colchicina'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_364195</classIRI>
<classLabel>Predizione della resistenza alla bleomicina nel trattamento del cancro testicolare</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della resistenza alla bleomicina nel trattamento del cancro testicolare' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della resistenza alla bleomicina nel trattamento del cancro testicolare' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_544260</classIRI>
<classLabel>Scelta di un'opzione terapeutica per il melanoma</classLabel>
<newAxiom>'Scelta di un'opzione terapeutica per il melanoma' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
<newAxiom>'Scelta di un'opzione terapeutica per il melanoma' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413684</classIRI>
<classLabel>Predizione della resistenza agli antagonisti della vitamina K</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della resistenza agli antagonisti della vitamina K' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della resistenza agli antagonisti della vitamina K' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413681</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci antidiabetici per os</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci antidiabetici per os' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci antidiabetici per os' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413687</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci tiopurinici</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci tiopurinici' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci tiopurinici' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413690</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Tossicità e adattamento posologico del metotrexate</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità e adattamento posologico del metotrexate' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Tossicità e adattamento posologico del metotrexate' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Selezione della dose del metotressato'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413693</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della tossicità dei farmaci a base di curaro' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413696</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità delle statine</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della tossicità delle statine' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della tossicità delle statine' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413667</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antidepressivi o degli antipsicotici' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_413674</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità o selezione della dose degli antagonisti della vitamina K</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antagonisti della vitamina K' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della tossicità o selezione della dose degli antagonisti della vitamina K' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_619277</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità degli antistaminici</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della tossicità degli antistaminici' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della tossicità degli antistaminici' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_619246</classIRI>
<classLabel>Selezione dellimmunoterapia nei tumori solidi</classLabel>
<newAxiom>'Selezione dellimmunoterapia nei tumori solidi' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
<newAxiom>'Selezione dellimmunoterapia nei tumori solidi' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_284108</classIRI>
<classLabel>interferon lambda 3</classLabel>
<newAxiom>'interferon lambda 3' SubClassOf 'ha una localizzazione cromosomica' value "19q13.2"</newAxiom>
<newAxiom>'interferon lambda 3' SubClassOf 'gene con prodotto proteico'</newAxiom>
<newAxiom>'interferon lambda 3' SubClassOf 'biomarker testato in' some 'Predizione della risposta al trattamento antivirale nellepatite C'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_284113</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Predizione della suscettibilità a una reazione avversa da mercaptopurina</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Predizione della suscettibilità a una reazione avversa da mercaptopurina' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Predizione della suscettibilità a una reazione avversa da mercaptopurina' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci tiopurinici'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_284125</classIRI>
<classLabel>cytochrome P450 family 1 subfamily A member 2</classLabel>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 1 subfamily A member 2' SubClassOf 'biomarker testato in' some 'Predizione della tossicità o dellassenza di risposta alla clozapina'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 1 subfamily A member 2' SubClassOf 'gene con prodotto proteico'</newAxiom>
<newAxiom>'cytochrome P450 family 1 subfamily A member 2' SubClassOf 'ha una localizzazione cromosomica' value "15q24.1"</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_284121</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità o dellassenza di risposta alla clozapina</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della tossicità o dellassenza di risposta alla clozapina' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della tossicità o dellassenza di risposta alla clozapina' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_284102</classIRI>
<classLabel>Predizione della risposta al trattamento antivirale nellepatite C</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della risposta al trattamento antivirale nellepatite C' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della risposta al trattamento antivirale nellepatite C' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_574637</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità dellivermectina</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della tossicità dellivermectina' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della tossicità dellivermectina' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_574671</classIRI>
<classLabel>Predizione della tossicità o selezione della dose del belinostat</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della tossicità o selezione della dose del belinostat' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della tossicità o selezione della dose del belinostat' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_562522</classIRI>
<classLabel>Predizione della risposta al trattamento con anticorpi monoclonali</classLabel>
<newAxiom>'Predizione della risposta al trattamento con anticorpi monoclonali' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
<newAxiom>'Predizione della risposta al trattamento con anticorpi monoclonali' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_3315</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Deficit di tiopurina S-metiltransferasi</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Deficit di tiopurina S-metiltransferasi' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Deficit di tiopurina S-metiltransferasi' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità o selezione della dose dei farmaci tiopurinici'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_319269</classIRI>
<classLabel>Suscettibilità/resistenza all'infezione da HIV</classLabel>
<newAxiom>'Suscettibilità/resistenza all'infezione da HIV' SubClassOf 'Situazione clinica particolare in una malattia o sindrome'</newAxiom>
<newAxiom>'Suscettibilità/resistenza all'infezione da HIV' SubClassOf 'Malattia'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_509238</classIRI>
<classLabel>ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase</classLabel>
<newAxiom>'ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase' SubClassOf 'gene con prodotto proteico'</newAxiom>
<newAxiom>'ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase' SubClassOf 'ha una localizzazione cromosomica' value "6q22.1"</newAxiom>
<newAxiom>'ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase' SubClassOf 'gene candidato testato in' some 'Scelta di un'opzione terapeutica nel carcinoma polmonare non a piccole cellule'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_306566</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Suscettibilità alle miopatie da trattamento con statine</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alle miopatie da trattamento con statine' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Predizione della tossicità delle statine'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Suscettibilità alle miopatie da trattamento con statine' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
</deletedClass>
<deletedClass>
<classIRI>http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_306574</classIRI>
<classLabel>OBSOLETO: Selezione del dosaggio di metotrexato</classLabel>
<newAxiom>'OBSOLETO: Selezione del dosaggio di metotrexato' SubClassOf 'malattia obsoleta'</newAxiom>
<newAxiom>'OBSOLETO: Selezione del dosaggio di metotrexato' SubClassOf 'Si riferisce a' some 'Selezione della dose del metotressato'</newAxiom>
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</deletedClasses>
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