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Por lo general se presenta con displasia de múltiples linajes y citopenias 5-10 años después de la exposición, con síntomas relacionados con el grado de insuficiencia de la médula ósea y las citopenias correspondientes (fatiga, sangrado y hematomas, infecciones recurrentes, dolor óseo).","Un subgrupo de neoplasias mieloides relacionadas con tratamientos (NM-t) asociadas con el tratamiento de una enfermedad neoplásica o autoinmunitaria con agentes citotóxicos, como ciclofosfamidas, platino, melfalán y otros agentes. Las células neoplásicas típicamente alojan aberraciones desbalanceadas de los cromosomas 5 y 7 (monosomía 5/del(5q) y monosomía 7/del(7q)) o un cariotipo complejo. 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